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5-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyd
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5-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyd

Model: 33038-25-4
5-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyd ist ein funktionalisiertes Benzofuranderivat, dessen substituiertes Muster – eine Methoxygruppe an der 5-Position, eine Methylgruppe an der 3-Position und eine Aldehydgruppe an der 2-Position des Benzofurankerns – es als einzigartig maßgeschneiderten Baustein positioniert, bei dem das 3-Methyl für sterische Hinderung um den reaktiven Aldehyd sorgt, das 5-Methoxy für elektronische Modulation durch Resonanzdonation, und der kondensierte Benzofurankern liefert das π-konjugierte Gerüst, das für biologische Zielinteraktionen unerlässlich ist.

5-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyd (CAS 33038-25-4) ist eine heterozyklische organische Verbindung, die zur Familie der Benzofurane gehört – einer Klasse kondensierter bizyklischer Heterozyklen, die aus einem Benzolring, der mit einem Furanring verbunden ist, besteht. Die Verbindung verfügt über eine Methoxygruppe an der 5-Position, eine Methylgruppe an der 3-Position und eine Aldehydfunktion an der 2-Position des Benzofuranrings.

In der medizinischen Chemie dient 5-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyd als wertvoller Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel und Funktionsmaterialien. Seine Derivate wurden auf potenzielle biologische Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, und laufende Forschungen untersuchen ihr Potenzial als Leitverbindung für die Arzneimittelentwicklung. In biologischen Systemen interagieren Benzofuranderivate häufig mit molekularen Zielen wie Enzymen, Rezeptoren und DNA, was zur Hemmung der Enzymaktivität, Modulation der Rezeptorsignalisierung oder Störung der DNA-Replikation und -Transkription führt.

Darüber hinaus hat 5-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyd Relevanz in der Diabetesforschung gezeigt. Patente (US20120053173A1 und US08436043B2) beanspruchen ausdrücklich Benzofuranderivate mit einem 5-Methoxy-3-methyl-Substitutionsmuster als Verbindungen mit überlegener Wirksamkeit bei der Prophylaxe oder Behandlung von Diabetes [9†L16-L25]. Die Verbindung ist auch bei der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und anderen Industriechemikalien anwendbar.


Produktparameter

Parameter

Spezifikation

CAS-Nummer

33038-25-4

Molekulare Formel

C₁₁H₁₀O₃

Molekulargewicht

190,2 g/mol

Reinheit

≥95 % (HPLC)

Aussehen

Hellgelber bis brauner Feststoff

Siedepunkt

319,8 ± 37,0 °C (vorhergesagt)

Dichte

1,201 ± 0,06 g/cm³ (vorhergesagt)

Kanonisches LÄCHELN

CC1=C(OC2=C1C=C(C=C2)OC)C=O


Warum Cosperpharm? – Unsere Wettbewerbsvorteile

Vorteil

Detail

Produktionsstärke

GMP-zertifizierter Campus mit über 100 mu, 3 Mehrzweckwerkstätten, 6 Produktionslinien für saubere Zonen der Güteklasse D und über 150 Reaktoren (20 l–5000 l), die Hoch-/Niedrigtemperaturen, anaerobe und Hydrierung unterstützen; Produktion im Kilogramm- bis Tonnenmaßstab.

Schnelle Lieferung

F&E-Proben: eine Woche; Gewerbliche Bestellungen: 1–2 Monate nach Zahlungseingang. Express (DHL/FedEx) oder Luft-/Seefracht verfügbar.

Globale Partner

Mehr als 30 Pharmaunternehmen in den USA, Europa, Indien, Brasilien und Südostasien vertrauen darauf; Langfristige Zusammenarbeit mit Generikaherstellern, CROs und Vertreibern von Verunreinigungsstandards.

Lizenzierter Exporteur

Gültige Import-/Exportlizenz für Arzneimittel – keine Verzögerungen bei der Einhaltung.

Doppelte Qualitätsstufen

Sowohl Forschungs-/Pharmaqualität (≥98 %) als auch hochreine Verunreinigungsqualität (≥99 %) sind verfügbar, um den unterschiedlichen Kundenanforderungen gerecht zu werden.


Qualitätssicherung bei Cosperpharm

Jede Charge durchläuft:

● Gaschromatographie (GC) – Reinheit ≥97,0 %

● Nichtwässrige Titration – Reinheit ≥97,0 %

● Brechungsindex – Bestätigungsanalyse

● ¹H-NMR – Strukturverifizierung

● Aussehen – farblose bis hellgelbe bis hellorange klare Flüssigkeit

Ein umfassendes Echtheitszertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt (mit vollständigen GHS-Informationen) und ein Ursprungszeugnis liegen jeder Sendung bei.


Häufig gestellte Fragen (FAQ)

F1: Was sind die Hauptanwendungen von 5-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbaldehyd?

A: Diese Verbindung dient als Baustein in der organischen Synthese, insbesondere für die Entwicklung neuer Arzneimittel und Materialien. Seine Derivate werden auf antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften untersucht und es wird auch bei der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Industriechemikalien verwendet.


F2: Welche pharmazeutische Relevanz hat diese Verbindung?

A: In Patenten wird behauptet, dass Benzofuranderivate mit dem 5-Methoxy-3-methyl-Substitutionsmuster, einschließlich dieser Verbindung, eine überlegene Wirksamkeit bei der Prophylaxe oder Behandlung von Diabetes besitzen. Derzeit wird auch sein Potenzial als Leitsubstanz für die gezielte Wirkung auf bestimmte Enzyme oder Rezeptoren erforscht.


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