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CAS-Nummer |
Produktname |
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187039-57-2 |
(2S,3S)-1-Boc-3-hydroxypyrrolidin-2-carbonsäure |
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4298-08-2 |
(2S,3R)-3-Hydroxypyrrolidin-2-carbonsäure |
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16626-02-1 |
6-Fluor-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-carbonsäure |
Komplette Serienabdeckung, Beschaffung aus einer Hand. MK-0616 ist ein PCSK9-Inhibitor auf der Basis eines makrozyklischen Peptids, dessen Synthese die koordinierte Bereitstellung mehrerer chiraler Zwischenprodukte erfordert. Cosperpharm kann gleichzeitig die drei oben aufgeführten Kernzwischenprodukte bereitstellen und so Kunden dabei unterstützen, das Lieferkettenmanagement zu rationalisieren und die Konsistenz und Kompatibilität von Charge zu Charge sicherzustellen.
Strenge Qualitätskontrolle, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Jedes Zwischenprodukt wird einer HPLC-Reinheitsüberprüfung, einem chiralen Reinheitstest und einer Strukturbestätigung unterzogen. Jeder Charge liegt ein Analysezertifikat (COA) bei. Für behördliche Einreichungen sind auf Anfrage DMF-fähige Dokumentationspakete und maßgeschneiderte Qualitätsvereinbarungen erhältlich.
Flexible Versorgung, weltweite Lieferung. Von Forschungsproben im Gramm-Maßstab über Prozessentwicklungen im Hundert-Gramm-Maßstab bis hin zu Produktionsanforderungen im Kilogramm-Maßstab kann Cosperpharm Verpackungsspezifikationen und Lieferzyklen bereitstellen, die zu Ihrer Projektphase passen.
Enlicitide (früher bekannt als MK-0616) ist ein in der Prüfphase befindlicher oraler PCSK9-Inhibitor, der von MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA) entwickelt wurde. Es handelt sich um einen neuartigen makrozyklischen Peptidkandidaten, der an PCSK9 bindet und die Interaktion von PCSK9 mit LDL-Rezeptoren hemmt, wodurch die Anzahl der auf der Zelloberfläche verfügbaren LDL-Rezeptoren erhöht wird, um LDL-Cholesterin aus dem Blut zu entfernen.
Enlicitide hat das Potenzial, der erste zugelassene orale PCSK9-Inhibitor zu sein. Es wurde entwickelt, um eine PCSK9-Antikörper-ähnliche Wirksamkeit in einer einfach anzuwendenden täglichen Pillenform zu liefern und so den kritischen ungedeckten Bedarf von Patienten mit Hypercholesterinämie zu decken. Klinische Studien haben gezeigt, dass Enlicitide-Decanoat den LDL-C-Spiegel signifikant um maximal 66 % gegenüber dem Ausgangswert senkt und dabei ein gutes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufweist. Seine Formulierung mit Natriumcaprat ermöglichte eine höhere Bioverfügbarkeit.
MSD-Wissenschaftler haben in der Zeitschrift Science einen bahnbrechenden Artikel veröffentlicht, in dem die groß angelegte biokatalytische Synthese von Enlicitide-Decanoat mithilfe einer maßgeschneiderten Reihe von Enzymen beschrieben wird, die die selektive Bildung, Kopplung und Makrocyclisierung von Peptidfragmenten katalysieren. Diese Strategie ermöglichte die Herstellung eines Produkts, das mit herkömmlichen Synthesemethoden nicht möglich wäre.
Um Angebote, Muster oder technische Daten für die gesamte Zwischenproduktserie MK-0616 (Enlicitide) zu erhalten, wenden Sie sich bitte an das Vertriebs- und Technikteam von Cosperpharm. Wir werden Ihre Anfrage innerhalb eines Werktages beantworten.
