(R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure

(R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure (CAS 1315053-78-1) ist eine chirale, nicht proteinogene, Cα-tetrasubstituierte zyklische Aminosäure, die durch einen Tetrahydrofuranring mit geminalen Amin- und Carbonsäuresubstituenten an der 3-Position gekennzeichnet ist. Das Molekül verfügt über einen fünfgliedrigen sauerstoffhaltigen Heterozyklus (Tetrahydrofuran), der als Kerngerüst dient, mit einer Aminogruppe (-NH₂) und einer Carbonsäure (-COOH), die beide an demselben Kohlenstoff an der 3-Position des Rings befestigt sind.

(R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure ist ein spezialisierter chiraler Aminosäurebaustein, der aufgrund seiner einzigartigen Cα-tetrasubstituierten zyklischen Struktur große Aufmerksamkeit in der Peptidchemie, Arzneimittelentwicklung und medizinischen Chemie auf sich gezogen hat. Als nicht-proteinogene Aminosäure bietet (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure Eigenschaften, die mit Standard-α-Aminosäuren nicht erreicht werden können: Der Tetrahydrofuranring erlegt den Peptidrückgraten erhebliche Konformationseinschränkungen auf und macht ihn zu einem unschätzbar wertvollen Werkzeug für das Foldamer-Design und die Entwicklung konformativ definierter bioaktiver Peptide. Die geminalen Amin- und Carbonsäuresubstituenten an der 3-Position ermöglichen eine standardmäßige Peptidkopplungschemie, während das starre Ringsystem das Molekül in einer definierten Konformation fixiert.

In der pharmazeutischen Forschung dient (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure als wesentliches Zwischenprodukt bei der Synthese niedermolekularer Therapeutika der nächsten Generation. Die (R)-Konfiguration der Verbindung ist für die biologische Aktivität in bestimmten Anwendungen von entscheidender Bedeutung, da das entsprechende (S)-Enantiomer als biologisch aktive Form in Faktor Diese Stereospezifität unterstreicht die Bedeutung enantiomerenreiner (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure in Arzneimittelforschungsprogrammen, bei denen die Stereochemie die biologischen Ergebnisse bestimmt.

Produktparameter

Warum Cosperpharm?

Wenn Ihre Peptidsynthese, Ihr Foldamer-Design oder Ihr Arzneimittelentwicklungsprogramm eine zuverlässige Quelle konformativ eingeschränkter Aminosäuren erfordert, liefert Cosperpharm (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure mit der Qualität, Dokumentation und technischen Unterstützung, die Forschungsprofis benötigen.

Hier beginnt die Konformationsbeschränkung. Das CαDie -tetrasubstituierte zyklische Struktur der (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure macht sie einzigartig— Der starre Tetrahydrofuranring fixiert das Peptidrückgrat in definierten Konformationen, die mit Standardaminosäuren nicht erreicht werden können. Jede Verunreinigung oder falsche Stereochemie in diesem Baustein breitet sich durch Ihre Peptidsequenz aus und beeinträchtigt Ihre Konformationsanalyse oder biologischen Ergebnisse. Cosperpharm’Das analytische Freisetzungsprotokoll von s umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit, chirale HPLC zur Bestätigung des Enantiomerenüberschusses und die Bestätigung der strukturellen Identität— denn Ihre Peptidkonformation hängt von der Qualität dieses Bausteins ab.

Dokumentation, die Ihre Forschung unterstützt. Jeder Lieferung von (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheitsdaten, chromatographischen Profilen und Identitätsbestätigung bei. Für Kunden, die zusätzliche Dokumentation für behördliche Einreichungen oder Qualitätssysteme benötigen, stellt Cosperpharm auf Anfrage maßgeschneiderte Qualitätsvereinbarungen, Stabilitätszusammenfassungen und analytische Datenpakete zur Verfügung.

Flexible Versorgung über alle Forschungsskalen hinweg. Cosperpharm liefert (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure für das gesamte Anwendungsspektrum— ab 10 mg–100-mg-Mengen für die Peptidsynthese im Frühstadium und Konformationsstudien, über Chargen im Grammmaßstab für die Prozessentwicklung und präklinische Studien bis hin zu Großmengen für größere Produktionsanforderungen. F&E-Muster werden innerhalb von 5 Tagen versandt–7 Werktage.

Technischer Support durch Experten für Peptidchemie. Unser Team kann Sie zu Peptidkopplungsbedingungen, zur Kompatibilität mit der standardmäßigen Fmoc-Festphasenpeptidsynthese, zu Analysemethoden zur Überwachung der Einbaueffizienz und zu Strategien zur Optimierung der Peptidkonformation beraten— weil wir die einzigartigen Herausforderungen bei der Arbeit mit eingeschränkten Aminosäuren verstehen.

Globale Reichweite mit transparenter Kommunikation. Cosperpharm liefert an Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, CROs und akademische Einrichtungen weltweit. Wir kommunizieren Vorlaufzeiten und Verfügbarkeit im Voraus— Keine Überraschungen, keine versteckten Gebühren.

Produktvorteile

(R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure ist eine seltene Cα-tetrasubstituierte zyklische Aminosäure, wobei dieα-Kohlenstoff trägt sowohl die Amino- als auch die Carboxylgruppe sowie zwei Ringbindungen. Dieses Strukturmerkmal erlegt den Peptidrückgraten erhebliche Konformationseinschränkungen auf und macht es für das Foldamer-Design und die Entwicklung konformativ definierter bioaktiver Peptide von unschätzbarem Wert.

 Definierte (R)-Stereochemie mit ausgeprägter biologischer Aktivität

Die (R)-Konfiguration von (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure ist für bestimmte Anwendungen von entscheidender Bedeutung, da das entsprechende (S)-Enantiomer in völlig unterschiedlichen pharmakologischen Kontexten verwendet wird. Beim Peptid-Engineering ist die Chiralität am Cα Die Position ist der einzige entscheidende Faktor dafür, ob ein Peptid eine kritische Position einnimmtβ-Turn-Konformation. Die Verwendung eines Racemats oder des falschen Enantiomers würde Ihre experimentellen Ergebnisse ungültig machen.

 Der starre Tetrahydrofuran-Ring verbessert die Peptidstabilität

Der Tetrahydrofuranring führt zu einer Konformationssteifigkeit, die die proteolytische Stabilität verbessern und die Zielbindungsaffinität durch verringerte Entropieeinbußen erhöhen kann. Dies macht (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure zu einem idealen Baustein für die Entwicklung metabolisch stabiler Peptidtherapeutika.

 Vielseitiger Baustein für mehrere Anwendungen

(R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure dient als wesentliches Zwischenprodukt bei der Synthese niedermolekularer Therapeutika der nächsten Generation und wird häufig in der Peptidchemie, Konformationsanalyse und beim Foldamer-Design eingesetzt. Seine Anwendungen umfassen die Arzneimittelforschung, die chemische Biologie und die Materialwissenschaften.

 Zuverlässige Versorgung mit etablierten Syntheserouten

Die Verbindung profitiert von etablierten Syntheserouten, die eine gleichbleibende Qualität und Enantiomerenreinheit gewährleisten. Cosperpharm’Die Herstellungsprozesse von s sind validiert, um (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure zu liefern≥95 % Reinheit und zuverlässiger Enantiomerenüberschuss, Charge für Charge.

 FAQ

A: Das (R)-Enantiomer (CAS 1315053-78-1) und das (S)-Enantiomer (CAS 1315052-80-2) sind Stereoisomere mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten. Beim Peptid-Engineering ist die Chiralität am Cα Die Position bestimmt, ob ein Peptid eine kritische Position einnimmtβ-Turn-Konformation. Die Verwendung eines Racemats oder des falschen Enantiomers würde die experimentellen Ergebnisse ungültig machen.

Q2: Was sind die Hauptanwendungen dieser Verbindung?

A: (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carbonsäure wird in der Peptidchemie, Konformationsanalyse, beim Foldamer-Design und als Zwischenprodukt bei der Synthese niedermolekularer Therapeutika verwendet.

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