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Eluxadolin (CAS 864821-90-9) ist ein synthetischer, oral aktiver gemischter Opioidrezeptor-Modulator mit einer komplexen peptidomimetischen Struktur. Das Molekül verfügt über ein einzigartiges pharmakologisches Profil, das μ-Opioidrezeptor-Agonistenaktivität mit δ-Opioidrezeptor-Antagonismus kombiniert und gleichzeitig eine minimale κ-Opioidrezeptor-Affinität aufweist.

Eletriptan (CAS 143322-58-1) ist ein oral verabreichter lipophiler Serotonin-5-HT₁B/1D-Rezeptoragonist der zweiten Generation, der zur Triptan-Klasse der Anti-Migräne-Wirkstoffe gehört. Chemisch gesehen ist Eletriptan (R)-3-((1-Methyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indol mit einer Indol-Kernstruktur mit einem (R)-konfigurierten N-Methylpyrrolidin-Substituenten an der 3-Position und einer Phenylsulfonylethylgruppe an der 5-Position.

Abirateronacetat (CAS 154229-18-2) ist ein synthetisches Androstan-Steroidderivat und der 3β-Acetatester von Abirateron, der formal durch Kondensation der 3β-Hydroxygruppe von Abirateron mit Essigsäure entsteht. Diese Veresterung erhöht die orale Bioverfügbarkeit des Arzneimittels im Vergleich zu seiner aktiven Form, Abirateron.

Abirateron (CAS 154229-19-3) ist ein 3β-Sterol, also Androsta-5,16-dien-3β-ol, das an Position 17 durch eine 3-Pyridylgruppe substituiert ist. Chemisch gesehen ist Abirateron 17-(Pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3β-ol (gemäß USP). Als Steroidverbindung ist Abirateron ein wirksamer, irreversibler und selektiver Inhibitor der 17α-Hydroxylase/C17,20-Lyase (CYP17), einem Enzym, das in Hoden-, Nebennieren- und Prostatatumorgeweben exprimiert wird und die Androgenbiosynthese reguliert.

Macitentan (CAS 441798-33-0) ist ein neuer, oral wirksamer, nicht-peptidischer dualer ETA- und ETB-Endothelinrezeptor-Antagonist. Chemisch gesehen ist Macitentan N-[5-(4-Bromphenyl)-6-[2-[(5-brom-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-N'-propylsulfamid mit einem Pyrimidinkern mit Bromphenyl-, Brompyrimidinyloxyethoxy- und Propylsulfamid-Substituenten.

Ivacaftor (CAS 873054-44-5) ist ein aromatisches Amid, das durch formale Kondensation der Carboxygruppe von 4-Oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure mit der Aminogruppe von 5-Amino-2,4-di-tert-butylphenol erhalten wird. Chemisch gesehen ist Ivacaftor N-(2,4-Di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carboxamid mit einem Chinolinonkern, der über eine Amidbindung an ein Di-tert-butyl-substituiertes Phenol gebunden ist.