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Butoconazolnitrat (CAS 64872-77-1) ist ein synthetisches Imidazolderivat-Antimykotikum mit einer komplexen Molekülstruktur mit einem 1H-Imidazol-Kern, der mit einer Chlorphenyl-substituierten Butylkette und einer Dichlorphenylthio-Einheit verbunden ist. Der chemische Name des Moleküls lautet 1-[4-(4-Chlorphenyl)-2-[(2,6-dichlorphenyl)thio]butyl]imidazolnitrat, wobei das Nitrat-Gegenion den Imidazol-Stickstoff stabilisiert.

Propafenonhydrochlorid (CAS 34183-22-7) ist ein synthetisches Antiarrhythmikum der Klasse Ic mit einem Propiophenonkern und einer ethergebundenen Hydroxypropylaminoseitenkette. Der chemische Name des Moleküls lautet 1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]-3-phenyl-1-propanonhydrochlorid. Strukturell enthält Propafenonhydrochlorid ein 3-Phenylpropiophenon-Grundgerüst mit einem 2-Hydroxy-3-(propylamino)propoxy-Substituenten an der 2'-Position, stabilisiert als Monohydrochloridsalz.

Adipheninhydrochlorid (CAS 50-42-0) ist ein synthetisches Anticholinergikum, das als nichtkompetitiver Inhibitor der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) fungiert. Der chemische Name des Moleküls lautet 2-Diethylaminoethyldiphenylacetat-Hydrochlorid und besteht aus einem Diphenylacetatester, der an eine Diethylaminoethyl-Einheit gebunden ist und als Monohydrochloridsalz stabilisiert ist. Strukturell enthält Adipheninhydrochlorid eine Diphenylmethylgruppe, die zu seiner Rezeptorbindungsaffinität beiträgt, und ein tertiäres Amin, das in der Salzform protoniert ist.

Melitracenhydrochlorid ist ein trizyklisches Antidepressivum (TCA) mit einer einzigartigen, von Anthracen abgeleiteten Struktur mit einer Dimethylaminopropyliden-Seitenkette und einem dimethylierten zentralen Ringsystem. Die molekulare Architektur von Melitracenhydrochlorid ermöglicht seine Aktivität als potenzieller Dopamin-D1/D2-Rezeptorantagonist und unterscheidet es von anderen TCAs, die hauptsächlich auf die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin abzielen.

Opicapon (BIA 9-1067) ist ein wirksamer, langwirksamer Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer der dritten Generation, der zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und motorischer Fluktuationen entwickelt wurde. Die Molekülstruktur von Opicapon weist eine Nitrocatechol-Einheit auf, die über eine Oxadiazol-Brücke an einen Dichlordimethylpyridin-N-Oxid-Ring gebunden ist und eine reversible Bindung an das COMT-Enzym ermöglicht.