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Adipheninhydrochlorid
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Adipheninhydrochlorid

Model:50-42-0
Adipheninhydrochlorid (CAS 50-42-0) ist ein synthetisches Anticholinergikum, das als nichtkompetitiver Inhibitor der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) fungiert. Der chemische Name des Moleküls lautet 2-Diethylaminoethyldiphenylacetat-Hydrochlorid und besteht aus einem Diphenylacetatester, der an eine Diethylaminoethyl-Einheit gebunden ist und als Monohydrochloridsalz stabilisiert ist. Strukturell enthält Adipheninhydrochlorid eine Diphenylmethylgruppe, die zu seiner Rezeptorbindungsaffinität beiträgt, und ein tertiäres Amin, das in der Salzform protoniert ist.

Adipheninhydrochlorid ist ein zentraler anticholinerger Wirkstoff und ein Forschungsreagenz, das bei der Untersuchung cholinerger Rezeptoren verwendet wird. Als nichtkompetitiver Inhibitor der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren blockiert Adipheninhydrochlorid die Funktion verschiedener nAChR-Subtypen, darunterα1,α3β4,α4β2, undα4β4 Untereinheiten enthaltende Rezeptoren. Darüber hinaus hemmt Adipheninhydrochlorid muskarinische Acetylcholinrezeptoren mit einem Ki von 0,44 µM. In Forschungskontexten wird Adipheninhydrochlorid häufig als pharmakologisches Hilfsmittel zur Untersuchung der Rolle der cholinergen Signalübertragung bei der neuromuskulären Übertragung, Neuroprotektion und Arzneimittelentwicklung eingesetzt. Im Kontext der Qualitätskontrolle und der pharmazeutischen Entwicklung sind Adipheninhydrochlorid-Referenzstandards für die Entwicklung analytischer Methoden, die Methodenvalidierung und behördliche Einreichungen von wesentlicher Bedeutung. Mit seiner anticholinergen Breitbandwirkung und seinem etablierten pharmakologischen Profil bleibt Adipheninhydrochlorid eine Verbindung von anhaltendem Interesse sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der neurowissenschaftlichen Forschung.

 

 

 Produktparameter

Parameter

Spezifikation

Produktname

Adipheninhydrochlorid

CAS-Nummer

50-42-0

Molekulare Formel

C₂₀H₂₅NO₂·HCl 

Molekulargewicht

347,88 g/mol 

Aussehen

Kristalliner Feststoff 

Schmelzpunkt

168-171°C

Dichte

1.0555

Lagerbedingungen

-20°C (Pulver, 3 Jahre) 

 

 

Bioaktivität

Adiphenin HCl ist ein Nikotinrezeptor-Inhibitor, der als krampflösendes Medikament eingesetzt wird.

 

Produktvorteile

 Anticholinerge Breitbandaktivität

Adipheninhydrochlorid wirkt als starker Antagonist sowohl an Nikotin- als auch an Muskarin-Acetylcholinrezeptoren. Es hemmt α1-nAChR (IC₅₀=1,9 µM), α3β4-nAChR (IC₅₀=1,8 µM), α4β2-nAChR (IC₅₀=3,7 µM), α4β4-nAChR (IC₅₀=6,3 µM) und Muskarinrezeptoren (Ki=0,44 µM). .

 

 Gut charakterisiertes pharmakologisches Werkzeug

Adipheninhydrochlorid ist in der wissenschaftlichen Literatur umfassend charakterisiert, mit etablierten IC₅₀- und Ki-Werten über mehrere Rezeptorsubtypen hinweg, was es zu einer zuverlässigen Referenzverbindung für die cholinerge Forschung macht.

 

 Dual-Use: API und Forschungsreagenz

Cosperpharm liefert Adipheninhydrochlorid in mehreren Qualitätsstufen: hochreine API-Qualität für die pharmazeutische Herstellung und Forschungsqualität für nAChR- und MAChR-Funktionsstudien.

 

 Etablierte therapeutische Anwendung

Adipheninhydrochlorid wurde klinisch als krampflösendes Mittel eingesetzt und wurde auch als potenzielles Schutzmittel gegen Organophosphat-induzierte Toxizität (PD50 = 3,3 mg/kg) untersucht.

 

 Breite Forschungsanwendungen

Über anticholinerge Studien hinaus wird Adipheninhydrochlorid in der Forschung zu Neuroprotektion, Anfallsmodellen (ED50 = 62 mg/kg im MES-Modell) und als Lokalanästhetikum eingesetzt.

 

 

FAQ

F1: Wofür wird Adipheninhydrochlorid verwendet?

A: Adipheninhydrochlorid ist ein Anticholinergikum, das als nichtkompetitiver Inhibitor der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren wirkt. Es wurde als krampflösendes Medikament eingesetzt und wird häufig als pharmakologisches Hilfsmittel in der cholinergen Forschung eingesetzt.

 

F2: Wie wirkt Adipheninhydrochlorid?

A: Adipheninhydrochlorid blockiert die Funktion von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) auf nicht-kompetitive Weise mit IC₅₀-Werten von 1,9 µM (α1), 1,8 µM (α3β4), 3,7 µM (α4β2) und 6,3 µM (α4β4). Es hemmt auch muskarinische Acetylcholinrezeptoren mit einem Ki von 0,44 µM.

 

 

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