Finerenon wurde im Juli 2021 von der FDA zugelassen und im Juni 2022 in China eingeführt und hat erhebliche klinische Vorteile bei der Reduzierung von Nierenfunktionsstörungen, Nierenversagen, kardiovaskulären Todesfällen und nicht tödlichen Herzinfarkten gezeigt. Das (S)-Enantiomer ist der pharmazeutische Wirkstoff, und jüngste Fortschritte in der Synthese haben eine effiziente, skalierbare Produktion durch asymmetrische Transferhydrierungs- und Auflösungsmethoden im Spätstadium ermöglicht.
Wir bieten die gesamte Reihe der wichtigsten Finerenon-Zwischenprodukte und Referenzstandards für Verunreinigungen zur Unterstützung Ihrer Forschungs-, Entwicklungs- und Herstellungsprogramme an.
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Parameter |
Spezifikation |
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Produktname |
Finerenon (BAY 94-8862) |
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CAS-Nummer |
1050477-31-0 |
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Molekulare Formel |
C₂₁H₂₂N₄O₃ |
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Molekulargewicht |
378,43 g/mol |
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Aussehen |
Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
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Lagerbedingungen |
2–8 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt |
Cosperpharm bietet das komplette Sortiment an Finerenon-Zwischenprodukten und zugehörigen Verunreinigungen:
Erster Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonist seiner Klasse
Finerenon ist ein nichtsteroidales MRA mit überlegener Selektivität und Sicherheitsprofil im Vergleich zu steroidalen MRAs. Es ist für chronische Nierenerkrankungen mit Typ-2-Diabetes zugelassen und stellt einen großen therapeutischen Fortschritt mit Blockbuster-Marktpotenzial dar.
Optimierte konvergente synthetische Routen
Jüngste synthetische Innovationen haben durch Hantzsch-Cyclisierung mit 2-Cyanoethylacetoacetat (CAS 65193-87-5) als optimalem Ersatz eine skalierbare, chromatographiefreie Produktion ermöglicht und wichtige 1,4-DHP-Zwischenprodukte in einer Ausbeute von bis zu 88 % geliefert. Die chirale Auflösung mit (+)-Dibenzoyl-D-weinsäure ermöglicht einen effizienten Zugang zum (S)-Enantiomer ohne Chromatographie.
Vollständige Zwischenlieferkette
Cosperpharm liefert die komplette Kaskade an Finerenon-Zwischenprodukten—vom aromatischen Nitrilbaustein (CAS 21962-45-8) über den fortschrittlichen 1,4-DHP-Kern (CAS 1050477-39-8) bis zur aufgelösten chiralen Säure (CAS 1050477-45-6). Dies ermöglicht eine flexible Routenentwicklung und Risikominderung.
Referenzstandards für hochreine Verunreinigungen
Unser Verunreinigungsportfolio umfasst vollständig charakterisierte Finerenone Impurity 17 (CAS 1050477-39-8) und Impurity 13 (CAS 1050477-45-6) mit umfassenden analytischen Daten zur Unterstützung der Methodenvalidierung und behördlichen Einreichungen.
Cosperpharm liefert Finerenone API, die gesamte Reihe wichtiger Zwischenprodukte und Referenzstandards für Verunreinigungen mit strenger Qualitätskontrolle und umfassender Dokumentation.
Ganz gleich, ob Sie F&E-Mengen für die Prozessentwicklung, Referenzstandards für die Methodenvalidierung oder Massenzwischenprodukte für die kommerzielle Herstellung benötigen, wir liefern gleichbleibende Qualität mit vollständiger Chargenrückverfolgbarkeit. Kontaktieren Sie uns noch heute für ein Angebot oder um Ihre Anforderungen zu besprechen.
