Zavegepant (15) besteht aus drei Hauptzwischenprodukten: dem Aminoester 15.14, dem Chinolonfragment 15.5 und dem kommerziell erhältlichen Piperazin-Piperidin-Baustein 15.16, zusammengesetzt in drei Schritten. Das Aminoesterfragment, (R)-2-Amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoat (CAS 1414976-14-9), dient als chiraler Kern von Zavegepant und enthält die 7-Methylindazol-Einheit, die für die Bindungsaffinität des CGRP-Rezeptors wesentlich ist. Das Chinolon-Zwischenprodukt, 3-(Piperidin-4-yl)chinolin-2(1H)-on-hydrochlorid (CAS 855778-84-6), stellt das starre Chinolon-Gerüst bereit, das zum pharmakologischen Profil des Moleküls beiträgt. Das Piperazin-Piperidin-Fragment, 1-(1-Methylpiperidin-4-yl)piperazintrihydrochlorid (CAS 349535-15-5), dient als dritter Kopplungspartner, der die Zavegepant-Struktur vervollständigt.
Wenn Ihre Zavegepant-Synthesekampagne einen zuverlässigen Zugriff auf alle drei wichtigen Zwischenprodukte erfordert, liefert Cosperpharm die komplette Zwischenproduktserie mit der Qualität, Dokumentation und Lieferflexibilität, die Pharmahersteller fordern.
Komplettes Zwischenportfolio. Cosperpharm liefert die komplette Zavegepant-Zwischenproduktserie—das Aminoesterdihydrochlorid (CAS 1414976-14-9), das Chinolonhydrochlorid (CAS 855778-84-6) und das Piperazintrihydrochlorid (CAS 349535-15-5). Dieses umfassende Angebot macht mehrere Lieferanten überflüssig und optimiert Ihren Beschaffungsprozess.
Qualität, der Sie vertrauen können. Jede Charge jedes Zavegepant-Zwischenprodukts wird strengen analytischen Freigabetests unterzogen, einschließlich HPLC-Reinheitsüberprüfung, Identitätsbestätigung und Prüfung des Aussehens. Unser Qualitätssystem stellt sicher, dass jedes Zwischenprodukt die für eine effiziente API-Synthese erforderlichen Spezifikationen erfüllt—Denn die Qualität Ihres Endprodukts hängt von der Reinheit jedes einzelnen Bausteins ab.
Dokumentation zur Unterstützung der behördlichen Einreichung. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheitsdaten und chromatographischer Rückverfolgbarkeit bei. Kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen, Stabilitätszusammenfassungen und zusätzliche Dokumentation sind auf Anfrage für Kunden erhältlich, die umfassende regulatorische Unterstützung benötigen.
Flexible Versorgung in allen Größenordnungen. Cosperpharm liefert Zavegepant-Zwischenprodukte von Forschungsmengen für Prozessentwicklung und Formulierungsstudien bis hin zu Chargen im Kilogrammmaßstab für die kommerzielle Herstellung. F&E-Muster werden innerhalb von 5 Tagen versandt–7 Werktage; Großbestellungen werden innerhalb von 2 versendet–3 Wochen.
Technische Expertise für Ihre Synthesestrategie. Unser Chemieteam versteht die Nuancen der Zavegepant-Synthese und kann technische Unterstützung für Kopplungsstrategien, Verunreinigungsprofile und Prozessoptimierung bieten—weil wir über umfassende Erfahrung mit dieser API in mehreren Fertigungskampagnen verfügen.
Globale Reichweite mit transparenter Preisgestaltung. Cosperpharm versendet an Pharmahersteller, CROs und Forschungsinstitute weltweit, inklusive vollständiger Zolldokumentation. Bei größeren Mengen gelten Mengenrabatte, und wir teilen die Lieferzeiten im Voraus mit.
F1: Was ist Zavegepant?
A: Zavegepant (Zavzpret®) ist ein Calcitonin-Gen-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonist, der für die akute Behandlung von Migräne bei Erwachsenen zugelassen ist. Zur schnellen Linderung von Migräne wird es als Nasenspray verabreicht.
F2: Welche Zwischenprodukte bietet Cosperpharm für die Zavegepant-Synthese an?
A: Cosperpharm bietet die vollständige Zavegepant-Zwischenproduktserie an: (R)-Methyl-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoat-dihydrochlorid (CAS 1414976-14-9), 3-(piperidin-4-yl)chinolin-2(1H)-on-hydrochlorid (CAS 855778-84-6) und 1-(1-Methylpiperidin-4-yl)piperazintrihydrochlorid (CAS 349535-15-5).
Cosperpharm hat ein umfassendes Qualitätssicherungssystem für die Zavegepant-Zwischenproduktserie etabliert, das den strengen Erwartungen der pharmazeutischen API-Herstellung gerecht wird:
Gründliche analytische Charakterisierung. Jede Charge wird einer analytischen Freigabeprüfung mit mehreren Techniken unterzogen: HPLC-Reinheitsprüfung, Identitätsbestätigung und Prüfung des Aussehens. Das Aminoester-Zwischenprodukt zeichnet sich durch chirale Reinheit aus, um (R)-Stereochemie sicherzustellen. Die Reinheit des Chinolon-Zwischenprodukts beträgt >98 %. Das Piperazin-Piperidin-Fragment weist eine Reinheit von >95 % auf.
Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit. Von der Rohstoffbeschaffung über die Synthese, Reinigung bis hin zur Endverpackung ist jeder Schritt vollständig dokumentiert und rückverfolgbar. Jede Charge erhält eine eindeutige Chargennummer, wobei Rückstellmuster gemäß den Qualitätsverfahren von Cosperpharm aufbewahrt werden.
Dokumentation zur behördlichen Einreichung bereit. Zu jeder Lieferung gehört ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheits- und Charakterisierungsdaten, ein Materialsicherheitsdatenblatt (SDB) und Zolldokumente für den internationalen Versand. Kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen, Stabilitätsdaten und zusätzliche Dokumentation sind auf Anfrage für Kunden erhältlich, die umfassende regulatorische Unterstützung benötigen.
Vom Kunden initiierte Qualitätsaudits. Qualifizierte Kunden sind herzlich willkommen, die Produktions-, Qualitätskontroll- und Dokumentationseinrichtungen von Cosperpharm zu prüfen. Eine ISO-Konformitätsdokumentation ist auf Anfrage erhältlich.
Suchen Sie nach der vollständigen Zavegepant-Zwischenproduktserie für Ihre API-Synthese oder pharmazeutische Forschung? Cosperpharm bietet alle drei Schlüsselbausteine mit der Qualität, Dokumentation und Lieferflexibilität, die Sie benötigen. Kontaktieren Sie unser Team für Preis-, Verfügbarkeits- oder technische Fragen—Wir sind bereit, Ihr Zavegepant-Projekt von der Forschung bis zur kommerziellen Fertigung zu unterstützen.
