Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl ist ein geschütztes Tetrapeptid, das aus vier Aminosäureresten in der Sequenz D-Phe-Pro-Arg-Pro besteht, mit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe am N-Terminus und am C-Terminus als freie Carbonsäure, stabilisiert als Hydrochloridsalz.
Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl ist ein geschützter Tetrapeptid-Baustein, der als wertvolles Zwischenprodukt in der peptidbasierten Arzneimittelforschung und der medizinischen Chemieforschung dient. Die Sequenz D-Phe-Pro-Arg-Pro von Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl stellt ein konformativ eingeschränktes Gerüst dar, wobei die beiden Prolinreste für erhebliche Steifigkeit sorgen und das Peptidrückgrat für eine optimale Zielbindung vororganisieren. Der D-Phenylalaninrest in Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl trägt zu einer verbesserten proteolytischen Stabilität bei, während die Argininseitenkette eine kationische Guanidiniumgruppe bereitstellt, die häufig für elektrostatische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen entscheidend ist. Der Boc-Schutz am N-Terminus von Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl ermöglicht eine kontrollierte Entschützung und anschließende Kopplung an andere molekulare Einheiten, was Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl zu einem vielseitigen Baustein für die Konstruktion größerer Peptidsequenzen, Peptid-Wirkstoff-Konjugate und peptidbasierter Sonden für biologische Studien macht.
Produktparameter
Parameter
Spezifikation
Produktname
Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl
CAS-Nummer
1213774-15-2
Molekulare Formel
C30H45CIN7O7
Molekulargewicht
652.19g/mol (berechnet)
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Vorteil
Detail
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Jede Charge durchläuft:
Gaschromatographie (GC)– Reinheit≥97,0 %
Nicht‑wässrige Titration– Reinheit≥97,0 %
Brechungsindex– Bestätigungsanalyse
¹H-NMR– Strukturnachweis
Aussehen– farblose bis hellgelbe bis hellorange klare Flüssigkeit
Ein umfassendes Echtheitszertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt (mit vollständigen GHS-Informationen) und ein Ursprungszeugnis liegen jeder Sendung bei.
FAQ
F1: Wie ist die Reihenfolge von Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl?
A: Die Sequenz ist Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH, bestehend aus einem N-terminalen Boc-Schutz, gefolgt von D-Phenylalanin, L-Prolin, L-Arginin, L-Prolin und einer freien C-terminalen Carbonsäure.
F2: Welche Bedeutung hat der D-Phenylalaninrest?
A: Die D-Konfiguration am Phenylalaninrest von Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl verleiht Peptiden, die diese Sequenz enthalten, proteolytische Resistenz. D-Aminosäuren enthaltende Peptide sind resistent gegen enzymatischen Abbau, was zu einer verbesserten Stoffwechselstabilität führt— ein entscheidendes Merkmal für Peptidtherapeutika.
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