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Olmesartan Medoxomil (CS-866, Benicar) ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB)-Prodrug, das speziell für die wirksame Behandlung von Bluthochdruck entwickelt wurde. Chemisch handelt es sich um den 5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethylester von Olmesartan mit einer komplexen molekularen Architektur, die eine Biphenyltetrazol-Einheit, einen Imidazolring und eine einzigartige Ester-Prodrug-Gruppe umfasst.

Avatrombopag Maleat ist die Maleatsalzform von Avatrombopag, einem niedermolekularen, nicht-peptidischen Thrombopoietinrezeptor (TPO-R)-Agonisten. Das Molekül verfügt über ein komplexes heterocyclisches Gerüst mit mehreren aromatischen und heteroaromatischen Ringen, einschließlich einer Piperidincarbonsäure-Einheit, einem Thiazolring mit Chlorthiophen-Substitution und einer Piperazin-Cyclohexyl-Gruppe.

Idarubicinhydrochlorid ist das Hydrochloridsalz von Idarubicin, einem halbsynthetischen Anthracyclin-antineoplastischen Antibiotikum und Analogon von Daunorubicin. Das Molekül Idarubicinhydrochlorid besteht aus einem tetrazyklischen Anthrachinon-Chromophor mit einer Daunosamin-Zuckereinheit, die über eine glykosidische Bindung gebunden ist.

Tolvaptan ist ein selektiver Vasopressin-V2-Rezeptor-Antagonist, der zur Klasse der Benzazepine gehört. Das Tolvaptan-Molekül verfügt über ein Benzazepin-kondensiertes Ringsystem mit einer Hydroxylgruppe an der 5-Position, einem Chlorsubstituenten am aromatischen Ring und einer komplexen Seitenkette, die aus einer Benzamideinheit mit Methylgruppen besteht.

Lanthancarbonat ist eine anorganische phosphatbindende Verbindung, die aus Lanthan(III)-Kationen und Carbonatanionen besteht und typischerweise als Oktahydratsalz vorliegt. Das Lanthancarbonat-Molekül fungiert als kalzium- und aluminiumfreies Phosphatbindemittel, das in der sauren Umgebung des oberen Gastrointestinaltrakts dissoziiert und Lanthanionen freisetzt, die Nahrungsphosphat binden und unlösliche Lanthanphosphatkomplexe bilden.

Pazopanib-Hydrochlorid ist ein wirksamer Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der als Hydrochloridsalz formuliert ist, um die pharmazeutischen Eigenschaften zu verbessern. Strukturell besteht Pazopanib-Hydrochlorid aus einem Pyrimidin-2,4-diamin-Kern mit einem 2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl-Substituenten über einen Methylamino-Linker und einer 2-Methylbenzolsulfonamid-Gruppe an der 5-Position.