DMT-dT-CE-Phosphoramidit ist das standardmäßige, hochreine DNA-Monomer zur Einführung von Thymidin in synthetische Oligonukleotidketten. Als grundlegender Baustein wird DMT-dT-CE-Phosphoramidit streng auf seine hohe Kopplungseffizienz getestet und gewährleistet so die Synthese von DNA-Sequenzen mit hoher Wiedergabetreue für ein breites Anwendungsspektrum. Das robuste Schutzgruppenschema von DMT-dT-CE-Phosphoramidit ist mit Standard-DNA-Syntheseplattformen kompatibel und macht DMT-dT-CE-Phosphoramidit zum am häufigsten verwendeten und zuverlässigsten Monomer für die De-novo-DNA-Technik.
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Parameter |
Spezifikation |
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Produktname |
DMT-dT-CE-Phosphoramidit |
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CAS-Nummer |
98796-51-1 |
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Molekulare Formel |
C₄₀H₄₉N₄O₈P |
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Molekulargewicht |
744,81 g/mol |
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Reinheit (HPLC) |
≥98,0 % |
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Physische Form |
Festes Pulver |
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Aussehen |
Weißes bis cremefarbenes Pulver |
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Lagerbedingungen |
Trocken verschlossen bei 2-8°C |
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kPa |
9,55 ± 0,10 (vorhergesagt) |
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Dichte |
1,22 bei 20℃ |
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Vorteil |
Detail |
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Produktionsstärke |
GMP-zertifizierter Campus mit über 100 mu, 3 Mehrzweckwerkstätten, 6 Produktionslinien für saubere Zonen der Güteklasse D und über 150 Reaktoren (20 l–5000 l), die Hoch-/Niedrigtemperaturen, anaerobe und Hydrierung unterstützen; Produktion im Kilogramm- bis Tonnenmaßstab. |
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Schnelle Lieferung |
F&E-Proben: eine Woche; Gewerbliche Bestellungen: 1–2 Monate nach Zahlungseingang. Express (DHL/FedEx) oder Luft-/Seefracht verfügbar. |
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Globale Partner |
Mehr als 30 Pharmaunternehmen in den USA, Europa, Indien, Brasilien und Südostasien vertrauen darauf; Langfristige Zusammenarbeit mit Generikaherstellern, CROs und Vertreibern von Verunreinigungsstandards. |
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Lizenzierter Exporteur |
Gültige Import-/Exportlizenz für Arzneimittel – keine Verzögerungen bei der Einhaltung. |
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Doppelte Qualitätsstufen |
Sowohl Forschungs-/Pharmaqualität (≥98 %) als auch hochreine Verunreinigungsqualität (≥99 %) sind verfügbar, um den unterschiedlichen Kundenanforderungen gerecht zu werden. |
Unter Verwendung von Bis(2-isopropylamino)(2-cyanethyl)phosphin und geschütztem Thymidin als Ausgangsmaterialien ist das allgemeine Verfahren zur Synthese von (2R,3S,5R)-2-(Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl(2-chlorethyl)disoisopropyl Phosphinamid ist wie folgt: Drei verschiedene Phosphinierungsreaktionen wurden in Gegenwart eines Pyridin-TFA-Aktivators durchgeführt, wobei das geschützte Nukleosidreagens mit 2-Cyanethyl-N,N,N',N'-tetraisopropylphosphinamid umgesetzt wurde, und die Ausbeuten jeder Reaktion wurden berechnet.
F1: Was ist der Unterschied zwischen DMT-dT-CE-Phosphoramidit und anderen DNA-Amiditen?
A: DMT-dT-CE-Phosphoramidit ist das spezifische Monomer für die Nukleobase Thymin (T). Andere Amidite (für A, C, G) haben unterschiedliche Schutzgruppen an ihren exozyklischen Aminen. DMT-dT-CE-Phosphoramidit erfordert keinen zusätzlichen Basenschutz, was seine Synthese und Entschützung vereinfacht.
F2: Warum wird die DMT-Gruppe verwendet?
A: Die Dimethoxytrityl (DMT)-Gruppe schützt die 5'-Hydroxylgruppe. Es ist säurelabil und ermöglicht eine selektive Entfernung (Detritylierung) bei jedem Synthesezyklus, um die Oligonukleotidkette zu verlängern. Seine violett-orange Farbe ermöglicht außerdem eine einfache Überwachung der Syntheseeffizienz.
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Nr. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Stadt Jingmen, Provinz Hubei, China
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