Das Produkt ist β-Alanin, N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-, 2-(Dodecyldithio)ethylester, ein Glutathion-empfindliches ionisierbares Lipid, das auf einem β-Alanin-Gerüst aufgebaut ist und drei funktionell unterschiedliche Domänen trägt: eine angehängte N,N-Dimethylaminopropylgruppe, die die primäre Protonierungsstelle bereitstellt, a 2-(Dodecyldithio)ethylester-Einheit, die einen reduzierbaren C12-Schwanz über den Carboxylterminus verankert, und ein N-verknüpfter 3-[2-(Dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl-Arm, der eine zweite Dodecyldisulfanylkette einführt. Dieses Dual-Disulfid-Design stellt sicher, dass das intakte Lipid während des extrazellulären Transports stabil im Lipid-Nanopartikel integriert bleibt, bei Einwirkung der millimolaren Glutathionkonzentrationen des Zytosols jedoch eine schnelle Fragmentierung in drei kleine, wasserlösliche Fragmente erfährt, wodurch eine Ladungsfreisetzung erreicht wird, die chemisch durch das intrazelluläre Redoxpotential gesteuert wird.
β-Alanin, N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-, 2-(dodecyldithio)ethylester ist ein biologisch reduzierbares ionisierbares Lipid, das speziell für die Abgabe von Nukleinsäuren in Zellen mit erhöhter intrazellulärer Reduktionskapazität, wie aktivierte T-Lymphozyten, Hepatozyten und viele solide Tumortypen, entwickelt wurde. Wenn β-Alanin, N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-, 2-(dodecyldithio)ethylester zusammen mit Struktur- und Abschirmlipiden zu LNPs formuliert wird, kondensiert es mRNA oder siRNA unter sauren Bedingungen elektrostatisch und setzt die Nutzlast anschließend erst frei, nachdem die Disulfidbrücken in der Zielzelle reduziert wurden, wodurch vorzeitige Fehlbildungen minimiert werden Leckage im Kreislauf oder im endolysosomalen Weg. Da den Lipidabbauprodukten der amphiphile Charakter des Ausgangsmoleküls fehlt, werden sie effizient ausgeschieden, was zu einem günstigen Sicherheitsprofil führt, das sich durch geringe Hepatotoxizität und vernachlässigbare Immunaktivierung bei pharmakologisch wirksamen Dosen auszeichnet. Forscher haben β-Alanin, N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-, 2-(Dodecyldithio)ethylester erfolgreich für die Bereitstellung von Gen-editierenden Ribonukleoproteinen, kleiner interferierender RNA gegen nicht behandelbare Onkogene und Boten-RNA, die für immunstimulierende Zytokine kodiert, eingesetzt, und das Lipid wird zunehmend erwähnt als Benchmark-reduzierbarer Träger in vergleichenden LNP-Leistungsstudien.
GMP-zertifizierter Campus mit über 100 mu, 3 Mehrzweckwerkstätten, 6 Produktionslinien für saubere Zonen der Güteklasse D und über 150 Reaktoren (20 l–5000 l), die Hoch-/Niedrigtemperaturen, anaerobe und Hydrierung unterstützen; Produktion im Kilogramm- bis Tonnenmaßstab.
Schnelle Lieferung
F&E-Proben: eine Woche; Gewerbliche Bestellungen: 1–2 Monate nach Zahlungseingang. Express (DHL/FedEx) oder Luft-/Seefracht verfügbar.
Globale Partner
Mehr als 30 Pharmaunternehmen in den USA, Europa, Indien, Brasilien und Südostasien vertrauen darauf; Langfristige Zusammenarbeit mit Generikaherstellern, CROs und Vertreibern von Verunreinigungsstandards.
Lizenzierter Exporteur
Gültige Import-/Exportlizenz für Arzneimittel – keine Verzögerungen bei der Einhaltung.
Doppelte Qualitätsstufen
Sowohl Forschungs-/Pharmaqualität (≥98 %) als auch hochreine Verunreinigungsqualität (≥99 %) sind verfügbar, um den unterschiedlichen Kundenanforderungen gerecht zu werden.
FAQ
F1: Wie reagiert dieses Lipid auf intrazelluläres Glutathion?
A: β-Alanin, N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-, 2-(dodecyldithio)ethylester enthält zwei Disulfidbindungen, die durch die erhöhten Glutathionspiegel (1–10 mM) im Zytoplasma gespalten werden, wodurch das Lipid in kleine, nicht amphiphile Fragmente zerfällt und diese freisetzt Fracht.
F2: Kann es zur tumorspezifischen Verabreichung verwendet werden?
A: Ja. Da viele Krebszellen höhere intrazelluläre Glutathionkonzentrationen aufweisen als normales Gewebe, zeigen mit diesem Lipid formulierte LNPs eine gewisse tumorselektive mRNA-Freisetzung, die den therapeutischen Index zytotoxischer oder immunaktivierender Nutzlasten verbessern kann.
Lagerbedingungen
β-Alanin, N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-, 2-(dodecyldithio)ethylester muss bei –20 °C in einem dicht verschlossenen, mit Argon gespülten Behälter gelagert werden, der den Inhalt vor Licht schützt. Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit Reduktionsmitteln, freien Thiolen oder oxidierenden Chemikalien. Arbeiten Sie beim Aliquotieren schnell unter einem trockenen Stickstoffstrom und verschließen Sie das Vorratsfläschchen sofort wieder. Die Haltbarkeit wird unter den empfohlenen Bedingungen mit 2 Jahren bescheinigt; Zur Unterstützung der klinischen Lieferkettenplanung stehen beschleunigte Stabilitätsdaten bei 25 °C/60 % relativer Luftfeuchtigkeit zur Verfügung.
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Beseitigen Sie die Unsicherheit bei der Redox-responsiven Abgabe – kontaktieren Sie Cosperpharm noch heute, um eine Probe von β-Alanin, N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(Dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-, 2-(Dodecyldithio)ethylester anzufordern, die kundenspezifische Synthese von Dithio-Lipid-Analoga zu besprechen oder einen speziellen Liefervertrag für Ihre präklinische und klinische Pipeline zu sichern.
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