Tenapanor wurde ursprünglich von Ardelyx entwickelt und Fosun Pharma erhielt die Entwicklungsrechte in der chinesischen Region. Es wurde im September 2019 für die Vermarktung in den Vereinigten Staaten zugelassen, im Februar 2024 in Japan eingeführt und im Februar 2025 in China offiziell eingeführt.
Dieses Produkt ist der weltweit erste intestinale Natrium/Wasserstoff-Austauscher-3-Hemmer (NHE3) und auch der erste intestinale Phosphorabsorptionshemmer mit hervorragender phosphorsenkender Wirksamkeit und bequemer Verabreichung. In Kombination mit Phosphorbindern kann es den phosphorsenkenden Nutzen synergetisch verstärken und gleichzeitig die Anzahl der täglich von den Patienten eingenommenen Pillen sowie die Gesamtmenge an Medikamenten erheblich reduzieren, wodurch die Belastung durch Langzeitmedikation erheblich verringert wird.
Mit seinem einzigartigen Wirkmechanismus soll Tenapanor auch das häufige Auftreten von Verstopfung bei Dialysepatienten bekämpfen, einen herausragenden klinischen Wert aufweisen und es zu einem vielversprechenden, innovativen Blockbuster-Medikament auf dem Gebiet der Hyperphosphatämie-Behandlung machen.
1）Zwischenversorgung
2）Verunreinigungsversorgung
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