1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl-

1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- ist ein dualer Suzuki-Miyaura-Donor, der zur Synthese von 1,3-Diaryl-2-methylbenzol-Derivaten verwendet wird. Die beiden Pinakolestergruppen von 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-Methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl-, reagieren unabhängig voneinander unter Standardkupplungsbedingungen und ermöglichen den Aufbau unsymmetrischer Terarylkerne durch Steuerung der Stöchiometrie und des Katalysators. In der Materialchemie dient 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-Methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl-, als starrer, konjugierter Baustein für kovalente organische Gerüste und makrozyklische Rezeptoren. Cosperpharm stellt sicher, dass 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-Methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl-, mit minimalen Monoboronat- oder deborylierten Verunreinigungen geliefert wird, was stöchiometrische Präzision bei zweifachen Kupplungen gewährleistet.

Produktparameter

Produktvorteile

1. Zwei Boronatgriffe, ein Kern – Ermöglicht Eintopf- oder sequentielle Doppel-Suzuki-Kupplungen für eine schnelle Komplexitätserzeugung.

2. Symmetrische Struktur mit Methyl-Bias – Die 2-Methylgruppe erzeugt einen kleinen sterischen Unterschied, der für eine schrittweise Kopplung ausgenutzt werden kann.

3. Hochschmelzender Feststoff – kristallin, nicht hygroskopisch und für kurze Zeiträume einfach auf der offenen Bank zu handhaben.

4. Vorhersehbare Reaktivität – Die Pinakolester reagieren zuverlässig mit Pd(PPh₃)₄ oder Pd(dppf)Cl₂ unter Standardbedingungen.

5. Konsistenz der Massenversorgung – Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge, geeignet für Prozessvalidierung und GMP-nahe Kampagnen.

FAQ

F1: Kann ich mit diesem Diboronat eine selektive Monokupplung durchführen?

A: Ja, die Verwendung von 1,0 Äquivalenten eines Arylbromids mit einem sperrigen Liganden wie SPhos führt oft zu einer bevorzugten Monosubstitution. Der sterische Effekt der 2-Methylgruppe unterstützt die Selektivität.

F2: Was sind die Standard-Doppelkupplungsbedingungen?

A: Verwenden Sie 2,5 Äquivalente Arylbromid, 4 Mol-% Pd(PPh₃)₄ und wässriges K₂CO₃ in DME bei 85 °C für 18 Stunden.

Warum Cosperpharm? – Unsere Wettbewerbsvorteile

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