2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure ist ein spezieller synthetischer Aminosäurebaustein, der häufig in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet wird. Die Verbindung verfügt über eine orthogonale Schutzstrategie—Dieβ-Aminogruppe ist durch eine Boc-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) geschützt, während dieα-Hydroxylgruppe wird als Benzylether (Benzyloxy) maskiert. Diese doppelt geschützte Architektur macht 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure vollständig kompatibel mit der Boc-basierten Festphasenpeptidsynthese (Boc-SPPS) und vermeidet Aspartimid-Nebenreaktionen, die Fmoc-basierte Analoga beeinträchtigen können. 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionsäure wird als Feststoff mitgeliefert≥95 % Reinheit. Im Gegensatz zu den weit verbreitetenα-Aminosäureanalogon Boc-Ser(Bzl)-OH, 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure, weist die Aminogruppe am aufβ-Position, die unterschiedliche Konformationseigenschaften und enzymatische Stabilität verleiht, die sich direkt auf die Leistung nachgeschalteter Peptide auswirken.

Produktparameter

Warum Cosperpharm? – Unsere Wettbewerbsvorteile

Qualitätssicherung bei Cosperpharm

Jede Charge durchläuft:

 Gaschromatographie (GC)– Reinheit≥97,0 %

 Nicht‑wässrige Titration– Reinheit≥97,0 %

 Brechungsindex– Bestätigungsanalyse

 ¹H-NMR– Strukturnachweis

 Aussehen– farblose bis hellgelbe bis hellorange klare Flüssigkeit

Ein umfassendes Echtheitszertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt (mit vollständigen GHS-Informationen) und ein Ursprungszeugnis liegen jeder Sendung bei.

Produktvorteile

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure weist eine orthogonale Schutzstrategie aufβ-Aminogruppe, geschützt durch Boc und dieα-Hydroxylgruppe, maskiert als Benzylether. Dieser doppelte Schutz ermöglicht die selektive Entschützung und Funktionalisierung während der Peptidsynthese.

β-Aminosäuretopologie

Im Gegensatz zu den weit verbreitetenα-Aminosäureanalogon Boc-Ser(Bzl)-OH, 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure, weist die Aminogruppe am aufβ-Position. DasβDie Aminosäuretopologie verleiht unterschiedliche Konformationseigenschaften und eine erhöhte enzymatische Stabilität, was sie für die Entwicklung proteolytisch stabiler Peptide und Peptidmimetika wertvoll macht.

 Kompatibel mit Boc-SPPS

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure ist vollständig kompatibel mit der Boc-basierten Festphasenpeptidsynthese (Boc-SPPS) und vermeidet Aspartimid-Nebenreaktionen, die Fmoc-basierte Analoga beeinträchtigen können.

 Einzigartiges Isoserin-Gerüst

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure gehört zur Isoserinfamilie und bietet im Vergleich zu Standardaminosäuren eine ausgeprägte dreidimensionale Geometrie, was die Entwicklung von Peptiden und Peptidmimetika mit einzigartigen biologischen Eigenschaften ermöglicht.

 Hochreines Material in Forschungsqualität

Im Lieferumfang enthalten≥Mit einer Reinheit von 95 % erfüllt diese Verbindung die Qualitätsstandards, die für fortgeschrittene Peptidsynthese- und medizinische Chemieanwendungen erforderlich sind.

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