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Boc-Alaninol/N-Boc-(S)-2-aminopropanol
  • Boc-Alaninol/N-Boc-(S)-2-aminopropanolBoc-Alaninol/N-Boc-(S)-2-aminopropanol

Boc-Alaninol/N-Boc-(S)-2-aminopropanol

Model:79069-13-9
Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) ist ein chiraler Aminoalkohol, der von L-Alanin abgeleitet ist und über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe am Amin und eine freie primäre Hydroxylgruppe verfügt. Das Molekül mit der Summenformel C₈H₁₇NO₃ und einem Molekulargewicht von 175,23 g/mol weist am Stereozentrum neben dem Amin eine wohldefinierte (S)-Konfiguration auf, was es zu einem enantiomerenreinen chiralen Baustein macht.

Boc-Alaninol ist ein geschützter Aminoalkohol, der häufig in der Peptidsynthese und in der medizinischen Chemieforschung eingesetzt wird. Als chiraler Baustein, der von L-Alanin abgeleitet ist, ermöglicht Boc-Alaninol den selektiven Einbau von Alanin-abgeleiteten Fragmenten in komplexe Peptidsequenzen und bioaktive Moleküle. Die Boc-Schutzgruppe in Boc-Alaninol sorgt für Stabilität während der mehrstufigen Synthese und ermöglicht gleichzeitig eine einfache Entschützung, wenn das freie Amin benötigt wird. Darüber hinaus dient Boc-Alaninol als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe, einschließlich Silodosin-Zwischenprodukten, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung enantiomerenreiner Oxazoline, Peptidmimetika und anderer stereospezifischer Moleküle. Die kristalline feste Form von Boc-Alaninol gewährleistet die Kompatibilität mit einer Vielzahl organischer Syntheseprotokolle.



Produktparameter



Parameter

Spezifikation

Produktname

Boc-Alaninol / N-Boc-(S)-2-aminopropanol

IUPAC-Name

tert-Butyl-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamat

CAS-Nummer

79069-13-9

MDL-Nummer

MFCD00043121

EINECS-Nummer

807-439-4

Molekulare Formel

C₈H₁₇NO₃

Molekulargewicht

175,23 g/mol

Reinheit

≥97,5 % (GC); bis zu 99 % verfügbar

Physische Form

Kristallines Pulver oder Klumpen

Aussehen

Weiß

Schmelzpunkt

59–62 °C (wörtl.); 56–60 °C

Siedepunkt

276,4 ± 23,0 °C (vorhergesagt)

Dichte

1,025 ± 0,06 g/cm³ (vorhergesagt)

 

Warum Cosperpharm?



Wenn Ihre Peptidsynthesekampagne oder die Beschaffung pharmazeutischer Zwischenprodukte zuverlässige chirale Bausteine ​​erfordert, liefert Cosperpharm Boc-Alaninol mit der Konsistenz, Dokumentation und Lieferflexibilität, die Forschungs- und Fertigungskunden verlangen.

 

Enantiomerenreinheit, der Sie vertrauen können. Die (S)-Konfiguration von Boc-Alaninol ist die Grundlage für seinen Nutzen in der asymmetrischen Synthese. Jegliche Racemisierung oder enantiomere Verunreinigung in diesem Ausgangsmaterial beeinträchtigt das stereochemische Ergebnis Ihrer nachgelagerten Umwandlungen. Unser analytisches Freigabeprotokoll umfasst chirale HPLC-Verifizierung, optische Rotationsbestätigung ([α]²⁰/D8.6° Zu11.5°) und Identitätsbestätigung durch NMR- und IR-Spektroskopiedenn die Stereochemie Ihres Endprodukts hängt von der Qualität dieses Bausteins ab.

 

Dokumentation, die Ihre Forschungs- und Regulierungsanforderungen unterstützt. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischer Reinheit (GC), optischen Rotationsdaten und einer Überprüfung des Aussehens bei. Für Kunden, die eine umfassende Dokumentation benötigen, sind auf Anfrage kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen, Stabilitätszusammenfassungen und zusätzliche Analysedaten erhältlich.

 

Flexible Versorgung in allen Größenordnungen. Cosperpharm liefert Boc-Alaninol ab 1g25-g-Mengen für medizinische Chemieforschung und Peptidsynthese-Scouting, bis 100 g500-g-Chargen für die Prozessentwicklung bis hin zu Multi-Kilogramm-Mengen für die kommerzielle Fertigung. F&E-Muster werden innerhalb von 5 Tagen versandt7 Werktage; Großbestellungen werden innerhalb von 2 versendet3 Wochen.

 

Technische Unterstützung für Ihre Syntheseroute. Unser Team für Prozesschemie kann Sie zu den Boc-Entschützungsbedingungen, Strategien zur Aktivierung von Hydroxylgruppen und zur Kompatibilität mit verschiedenen Peptidkopplungsreagenzien beratenweil wir in zahlreichen Anwendungen intensiv mit diesem chiralen Aminoalkohol gearbeitet haben.

 

Synthetischer Weg



Boc-Alaninol/N-Boc-(S)-2-aminopropanol kann aus L-Alanin durch aufeinanderfolgende Schritte der Veresterung, des Schutzes und der Reduktion hergestellt werden.

 

Anwendungsszenarien



Peptidsynthese

Boc-Alaninol dient als Schlüsselbaustein für den Einbau von Alanin-abgeleiteten Fragmenten in Peptidsequenzen über die Festphasen- oder Lösungsphasen-Peptidsynthese.

 

Asymmetrische Synthese

Die enantiomerenreine (S)-Konfiguration von Boc-Alaninol macht es zu einem essentiellen chiralen Synthon für die Herstellung stereospezifischer Moleküle, einschließlich Oxazolinen und Peptidmimetika.

 

Pharmazeutisches Zwischenprodukt

Boc-Alaninol wird bei der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe verwendet, einschließlich Silodosin-Zwischenprodukten und anderen bioaktiven Molekülen.

 

Arzneimittelforschung

In der pharmazeutischen Forschung wird Boc-Alaninol zur Herstellung neuartiger Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Wirkungen verwendet, die auf bestimmte biologische Signalwege abzielen.

 

Biomedizinische Forschung

Boc-Alaninol wird als biochemisches Reagenz und Biomaterial für die biowissenschaftliche Forschung verwendet.

 

Kontaktieren Sie uns



Die Beschaffung von Boc-Alaninol für Ihre Peptidsynthese, Ihren Bedarf an pharmazeutischen Zwischenprodukten oder Ihre asymmetrische Chemieforschung sollte unkompliziert sein. Cosperpharm macht es einfachKontaktieren Sie uns noch heute, um Ihre Anforderungen zu besprechen.


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