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Finerenon (BAY 94-8862, vermarktet als Kerendia®) ist ein erstklassiger, nichtsteroidaler Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA), der von Bayer zur Behandlung chronischer Nierenerkrankungen (CKD) im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes entwickelt wurde.

Osimertinib (AZD9291, vermarktet als Tagrisso®) ist ein irreversibler Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) der dritten Generation, der von AstraZeneca zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-T790M-Resistenzmutationen entwickelt wurde.

Tenapanor ist der weltweit erste Inhibitor des intestinalen Natrium/Wasserstoff-Austauschers 3 (NHE3) und auch der erste Inhibitor der intestinalen Phosphorabsorption mit hervorragender phosphorsenkender Wirksamkeit und bequemer Verabreichung. In Kombination mit Phosphorbindern kann es den phosphorsenkenden Nutzen synergetisch verstärken und gleichzeitig die Anzahl der täglich von den Patienten eingenommenen Pillen sowie die Gesamtmenge an Medikamenten erheblich reduzieren, wodurch die Belastung durch Langzeitmedikation erheblich verringert wird.

Derzeit ist Ursodesoxycholsäure (UDCA) das Medikament der ersten Wahl zur Behandlung von PBC, und das Medikament der zweiten Wahl, Obeticholsäure (OCA), wurde aufgrund von Wirksamkeitsproblemen vom Markt genommen. Im Jahr 2024 hat die FDA den dualen PPARα/δ-Agonisten Elafibranor und den selektiven PPARδ-Agonisten Seladelpar zugelassen. Linerixibat ist das erste und derzeit einzige Medikament, das speziell gegen Pruritus bei PBC zugelassen ist. Andere Medikamente zielen hauptsächlich auf das Fortschreiten der Krankheit oder auf biochemische Indikatoren ab, was PBC-Patienten mehr Optionen bietet.

Arbidol (Umifenovir) ist ein antivirales Breitbandmedikament, das seit 2003 in Russland und seit 2006 in China zur Behandlung von Influenza A und B zugelassen ist und über einen nicht-nukleosidischen Mechanismus zur Hemmung der Membranfusion verfügt, der die Interaktion des Influenzavirus mit der Wirtszelle verhindert. Die Synthese dieses API erfordert eine Abfolge präzise kontrollierter Schritte, wobei Arbidolhydrochlorid über einen sechsstufigen Weg gewonnen wird: Nenitzescu-Reaktion, Acylierung zum phenolischen Hydroxylschutz, Bromierung, Thiophenolisierung, Mannich-Reaktion und abschließende Hydrochloridsalzbildung.

​Avexitide ist der GLP-1-Rezeptorantagonist mit dem weltweit schnellsten Forschungs- und Entwicklungsfortschritt; Seine umfassende Entwicklungspipeline umfasst wichtige Meilensteine ​​– darunter Grundlagenforschung, mehrphasige klinische Erforschung, Rechteerwerb und Durchbrüche in entscheidenden klinischen Phase-III-Studien – und das Unternehmen ist nun in die letzte Sprintphase in Richtung behördlicher Einreichung für die Marktzulassung eingetreten.