Boc-Glu(OMe)-OH

Boc-Glu(OMe)-OH ist ein zentraler geschützter Aminosäurebaustein, der häufig in der Peptidsynthese eingesetzt wird und dort als Schlüsselzwischenprodukt für die Einführung von L-Glutaminsäureresten mit selektivem Seitenkettenschutz dient. Die Boc-Gruppe von Boc-Glu(OMe)-OH sorgt für einen robusten Schutz desα-Amino-Funktionalität während des Kettenaufbaus, während der Methylester an derγ-Position ermöglicht orthogonale Entschützungsstrategien. Boc-Glu(OMe)-OH spielt eine wichtige Rolle in pharmazeutischen und biotechnologischen Anwendungen, insbesondere bei der Synthese bioaktiver Peptide und proteaseresistenter Analoga. Darüber hinaus dient Boc-Glu(OMe)-OH als Zwischenprodukt bei der Synthese von Isodesmosinchloridhydrat, einem Bestandteil von Elastin, und wird bei der Zubereitung zusammengesetzter Aminosäureinfusionen für medizinische Anwendungen verwendet.

 

 Produktparameter

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Parameter	Spezifikation
Produktname	Boc-Glu(OMe)-OH
CAS-Nummer	45214-91-3
Molekulare Formel	C₁₁H₁₉NO₆
Molekulargewicht	261,27 g/mol
Aussehen	Weiß solide
Schmelzpunkt	74-77 °C
Siedepunkt	428,4 ± 40,0 °C bei 760 mmHg
Dichte	1.182 ± 0.06g/cm³ (vorhergesagt)
pKa	3,82 ± 0,10 (vorhergesagt)
Lagerbedingungen	2-8℃

 

ChemischP Seilerty

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Boc-L-Glutaminsäure-5-methylester ist ein Aminosäurederivat, das sowohl saure als auch basische funktionelle Gruppen in seinem Molekül enthält. Folglich kann diese Verbindung sowohl mit starken Säuren als auch mit starken Basen unter Bildung stabiler Salze reagieren und weist die Eigenschaften einer amphoteren Verbindung auf. In pharmazeutischen Anwendungen wird es hauptsächlich zur Herstellung von Infusionen aus zusammengesetzten Aminosäuren und zur Synthese von Peptidarzneimitteln verwendet.

 

Synthetischer Weg

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Bei 0°Bei C langsam Diethyl-tert-butylcarbonat (10,2 g, 1,2 Äquivalente) und Triethylamin (19,0 ml, 3,5 Äquivalente) zu einer Lösung von (S)-2-Amino-5-methoxy-5-oxovaleriansäurehydrochlorid (7,70 g, 1,0 Äquivalente) in Dioxan (30 ml) und Wasser (15 ml) hinzufügen. Rühren Sie die Mischung 4 Stunden lang bei Raumtemperatur und entfernen Sie dann das Lösungsmittel Dioxan unter vermindertem Druck. Waschen Sie die Reaktionsmischung mit Ether, entfernen Sie organische Rückstände, säuern Sie die wässrige Phase mit 1 M Salzsäure auf pH 4 an, extrahieren Sie die wässrige Phase mit Ethylacetat, trocknen Sie die vereinigten organischen Phasen mit wasserfreiem Magnesiumsulfat und entfernen Sie schließlich das Lösungsmittel unter reduziertem Druck, um das Zielprodukt Boc-L-Glutaminsäure-5-methylester zu erhalten.

 

Warum Cosperpharm?

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Wenn Ihre Peptidsynthesekampagne oder Ihr pharmazeutisches Zwischenprodukt zuverlässige Boc-geschützte Aminosäuren erfordert, liefert Cosperpharm Boc-Glu(OMe)-OH mit der analytischen Genauigkeit, Dokumentationstiefe und Lieferflexibilität, die Forschungs- und Produktionskunden verlangen.

 

Der orthogonale Schutz beginnt mit diesem Baustein. Die Boc-Gruppe und der Methylester in Boc-Glu(OMe)-OH ermöglichen selektive Entschützungsstrategien, die für den komplexen Peptidaufbau unerlässlich sind. Jegliche Verunreinigung oder Racemisierung in diesem Ausgangsmaterial beeinträchtigt die Reinheit und biologische Aktivität Ihres Endpeptids. Unser analytisches Freigabeprotokoll umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit (≥98,0 %), optische Rotationsbestätigung, Wassergehaltsbestimmung und Restlösungsmittelanalyse— denn die Integrität Ihres Peptids hängt von der Qualität dieses Bausteins ab.

 

Dokumentation, die regulatorische und wissenschaftliche Einreichungen unterstützt. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit Charge bei‑spezifische Reinheits- und Charakterisierungsdaten, ein Materialsicherheitsdatenblatt (SDB) und vollständige Zolldokumentation für den internationalen Versand. Kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen und zusätzliche Charakterisierungsdaten sind auf Anfrage erhältlich.

 

Flexible Versorgung über alle Entwicklungsstufen hinweg. Cosperpharm liefert Boc-Glu(OMe)-OH für das gesamte Anwendungsspektrum— Von Mengen im Grammmaßstab für Forschung und Methodenentwicklung bis hin zu Chargen im Kilogrammmaßstab für die Prozessvalidierung und die kommerzielle Peptidherstellung. F&E-Muster werden innerhalb von 5 Tagen versandt–7 Werktage; Großbestellungen werden innerhalb von 2 versendet–3 Wochen.

 

Technischer Support für den gesamten Synthese-Workflow. Unser Team für Prozesschemie berät Sie gerne zu Entschützungsbedingungen, Kopplungsstrategien und Analysemethoden zum Nachweis prozessbedingter Verunreinigungen— Wiril wir in mehreren Herstellungskampagnen intensiv mit dieser geschützten Aminosäure gearbeitet haben.

 

Globale Reichweite mit transparenter Preisgestaltung. Cosperpharm versendet an Pharmahersteller, CROs und Forschungseinrichtungen weltweit, inklusive vollständiger Zolldokumentation. Mengenrabatte gelten im Kilogrammmaßstab und wir teilen die Lieferzeiten im Voraus mit.

 

Kontaktieren Sie uns

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