(2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure ist ein photoaktivierbares Lysinderivat mit einer komplexen molekularen Architektur, die einen chiralen α-Aminosäurekern mit einer photolabilen Nitrobenzodioxol (Nitropiperonyl)-Schutzgruppe kombiniert. Das Molekül besteht aus einem L-Lysin-Rückgrat, wobei die ε-Aminogruppe durch eine (1-(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonyl-Einheit maskiert ist.
(2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure dient als spezialisiertes Forschungsinstrument für chemische Biologie und Protein-Engineering-Anwendungen. Dieses photogeschützte Lysin-Derivat ermöglicht es Forschern, einen „geschützten“ Lysinrest in Proteine oder Peptide einzuführen, wo derε-Aminogruppe wird vorübergehend blockiert, bis sie durch Licht aktiviert wird. Die Synthese von (2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure umfasst typischerweise die Reaktion von 5-Chlormethyl-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol mit L-Lysin unter spezifischen Bedingungen. Die photolabile Nitrobenzodioxolgruppe kann durch UV-Bestrahlung effizient entfernt werden, wodurch das freie Lysin freigesetzt und seine natürliche biologische Funktion wiederhergestellt wird. (2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure wird üblicherweise als festes Pulver mit Reinheit geliefert≥95 % und ist nur für Forschungszwecke bestimmt, nicht für therapeutische Anwendungen am Menschen.
Wenn Ihre chemische Biologieforschung Präzision und Zuverlässigkeit erfordert, liefert Cosperpharm (2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure mit der Qualität und dem Service, denen Forscher vertrauen.
Fotokäfig-Präzision für Ihre Experimente. Die photolabile Nitrobenzodioxolgruppe in (2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure muss ihre Integrität bis zum Moment der Photoaktivierung beibehalten. Jeder Abbau oder jede Verunreinigung dieser photoaktivierbaren Aminosäure kann die räumlich-zeitliche Kontrolle Ihrer biologischen Experimente beeinträchtigen. Unser analytisches Freigabeprotokoll gewährleistet≥95 % Reinheit mit strenger Qualitätskontrolle.
Dokumentation zur Forschungscompliance. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheitsdaten und Charakterisierung bei. Für Ihre Forschungsunterlagen ist auf Anfrage eine kundenspezifische Qualitätsdokumentation erhältlich.
Flexible Versorgung für alle Forschungsmaßstäbe. Cosperpharm liefert (2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure in verschiedenen Mengen, um Ihren Forschungsbedarf zu unterstützen.
Technischer Support für Photocaging-Anwendungen. Unser Team kennt die besonderen Anforderungen bei der Arbeit mit photolabilen Verbindungen und kann Ratschläge zu Lagerung, Handhabung und Photoaktivierungsbedingungen geben.
Globale Reichweite mit transparenter Preisgestaltung. Cosperpharm versendet an Forschungseinrichtungen und Biotechnologieunternehmen weltweit, inklusive vollständiger Dokumentation.
Produktvorteile
Photoaktivierte Aminosäure zur räumlich-zeitlichen Kontrolle
(2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure fungiert als lichtempfindliche unnatürliche Aminosäure (UAA), die eine präzise räumlich-zeitliche Kontrolle biologischer Prozesse ermöglicht. Die photolabile Nitrobenzodioxolgruppe kann bei Einwirkung spezifischer Lichtwellenlängen abgespalten werden, wodurch das aktive Lysin zum gewünschten Zeitpunkt und am gewünschten Ort freigesetzt wird.
L-Lysin-Gerüst mit ortsspezifischer Käfighaltung
Die Verbindung bewahrt die native L-Lysin-Stereochemie (2S-Konfiguration) und stellt sicher, dass das freigesetzte Lysin nach der Schutzgruppenentfernung seine biologische Aktivität beibehält und in Proteine und Peptide eingebaut werden kann, ohne die native Funktion zu stören.
Stabile und handliche feste Form
(2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure wird als festes Pulver geliefert, das unter Standardlaborbedingungen mit entsprechendem Lichtschutz bequem gewogen und gehandhabt werden kann.
Vielseitiges Recherchetool
Diese photoaktivierte Aminosäure dient als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung von Proteinfunktionen, Enzymmechanismen, Signaltransduktionswegen und anderen dynamischen biologischen Prozessen, bei denen die zeitliche Kontrolle der Aminosäureverfügbarkeit von entscheidender Bedeutung ist.
Qualität auf Forschungsniveau
Im Lieferumfang enthalten≥Mit einer Reinheit von 95 % erfüllt diese Verbindung die Qualitätsstandards, die für fortgeschrittene chemische Biologie- und Protein-Engineering-Anwendungen erforderlich sind.
FAQ
F1: Was ist die Hauptanwendung dieser Verbindung?
A: (2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure ist ein photoaktivierbares Lysinderivat, das als photoresponsive unnatürliche Aminosäure (UAA) zur räumlich-zeitlichen Kontrolle biologischer Moleküle oder Prozesse verwendet wird. Es ermöglicht Forschern, Lysinreste „einzuschließen“ und sie bei Lichtaktivierung freizusetzen.
F2: Was bedeutet „photocaged“ in diesem Zusammenhang?
A: „Photocaged“ bezieht sich auf das Vorhandensein einer photolabilen Schutzgruppe (der 6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-Einheit), die das maskiertε-Aminogruppe von Lysin. Diese Schutzgruppe kann bei Einwirkung spezifischer Lichtwellenlängen abgespalten werden, wodurch das freie Lysin freigesetzt und seine biologische Funktion wiederhergestellt wird.
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Die Beschaffung von (2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure für Ihre Photocaging-Forschung sollte nicht kompliziert sein. Cosperpharm macht es einfach mit zuverlässiger Qualität und reaktionsschnellem Service.
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