(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure ist ein hochentwickelter spirocyclischer Baustein, der in der modernen Arzneimittelforschung und medizinischen Chemie zunehmend an Bedeutung gewonnen hat. Die Verbindung verfügt über einen starren Spiro[3.4]octan-Kern— ein bicyclisches System, das einen Cyclobutanring umfasst, der über einen einzelnen Spirokohlenstoff an einen Pyrrolidinring kondensiert ist— mit einem Boc-geschützten Stickstoff an der 6-Position und einer Carbonsäure an der 7-Position. Diese einzigartige spirozyklische Architektur verleiht dem Molekül eine erhebliche Konformationsstarrheit und organisiert seine funktionellen Gruppen im dreidimensionalen Raum vor— eine Eigenschaft, die entropische Nachteile bei der Bindung des Zielmoleküls reduzieren und die Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Zielmolekülen verbessern kann. Die (S)-Konfiguration am C7-Stereozentrum sorgt für die definierte Chiralität, die für stereospezifische Wirkstoffforschungsprogramme unerlässlich ist.

 

In der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung dient (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure als vielseitiges Zwischenprodukt für die Synthese spirozyklischer Verbindungen, die zunehmend für ihre günstigen arzneimittelähnlichen Eigenschaften, einschließlich verbesserter Stoffwechselstabilität, erhöhter Zielselektivität und günstiger physikochemischer Profile, anerkannt werden. Die Boc-Schutzgruppe ermöglicht die selektive Entschützung unter sauren Bedingungen, um das freie Amin zu ergeben, das für die weitere Funktionalisierung und Diversifizierung von entscheidender Bedeutung ist. Diese Schutzgruppenstrategie macht (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure zu einem idealen Baustein für den Aufbau komplexer Molekülarchitekturen durch Amidkupplung, reduktive Aminierung oder andere Aminfunktionalisierungsreaktionen.

 

Für medizinische Chemiker und Prozesschemiker bietet (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure ein wohldefiniertes chirales Gerüst, das in verschiedene Arzneimittelkandidaten weiterentwickelt werden kann. Die Verbindung’Die starre spirozyklische Struktur bietet in Kombination mit ihren orthogonalen funktionellen Gruppen (Boc-geschütztes Amin und Carbonsäure) mehrere Möglichkeiten zur Diversifizierung bei gleichzeitiger Beibehaltung der Konformationskontrolle. Da die Nachfrage nach dreidimensional komplexen, spirozyklischen Arzneimittelkandidaten weiter wächst, hat sich (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure zu einem wesentlichen Baustein in der medizinischen Chemie entwickelt’s Toolkit.

 

Produktparameter

---

Parameter	Spezifikation
Produktname	(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure
CAS-Nummer	1980007-51-9
Molekulare Formel	C₁₃H₂₁NO₄
Molekulargewicht	255,31 g/mol
Dichte	1,20 ± 0,1 g/cm³ (vorhergesagt)
Siedepunkt	392,1 ± 35,0 °C (vorhergesagt)
Physische Form	Solide
Lagerbedingungen	Bei Raumtemperatur lagern

Warum Cosperpharm?

---

Wenn Ihr Arzneimittelentwicklungsprogramm spirozyklische Bausteine ​​mit definierter Stereochemie erfordert, liefert Cosperpharm (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure mit der Qualität, Dokumentation und Lieferkettenzuverlässigkeit, die Pharmaforscher benötigen.

 

Die spirozyklische Komplexität beginnt mit diesem Baustein. Das Spiro[3.4]octan-Gerüst von (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure sorgt für die dreidimensionale Steifigkeit, die in der modernen Arzneimittelforschung zunehmend geschätzt wird. Jegliche Verunreinigung oder falsche Stereochemie in diesem Ausgangsmaterial breitet sich durch Ihre Synthese aus und beeinträchtigt Ihre biologischen Ergebnisse. Cosperpharm’Das analytische Freigabeprotokoll umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit (≥98 %), chirale HPLC zur Bestätigung des Enantiomerenüberschusses und Bestätigung der strukturellen Identität— Denn Ihre Spirozyklika-Arzneimittelkandidaten sind auf die Qualität dieses Bausteins angewiesen.

 

Dokumentation, die Ihre Forschung und Entwicklung unterstützt. Jeder Lieferung von (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3,4]octan-7-carbonsäure liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheitsdaten, chromatographischen Profilen und Identitätsbestätigung bei. Für Kunden, die zusätzliche Dokumentation für behördliche Einreichungen oder interne Qualitätssysteme benötigen, stellt Cosperpharm auf Anfrage maßgeschneiderte Qualitätsvereinbarungen, Stabilitätszusammenfassungen und analytische Datenpakete zur Verfügung.

 

Flexible Versorgung über alle Entwicklungsstufen hinweg. Cosperpharm liefert (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure für das gesamte Anwendungsspektrum— ab 100 mg–Mengen von 1 g für medizinisch-chemische Screenings im Frühstadium bis 5 g–25-g-Chargen zur Lead-Optimierung und Prozessentwicklung bis hin zu Großmengen für die präklinische und kommerzielle Produktion. F&E-Muster werden innerhalb von 5 Tagen versandt–7 Werktage.

 

Technische Unterstützung durch Chemiker, die sich mit der spirozyklischen Chemie auskennen. Unser Team für Prozesschemie kann Sie zu Boc-Entschützungsstrategien, zur Kompatibilität mit Amidkupplungsbedingungen und zu Analysemethoden zur Überwachung der spirozyklischen Integrität beraten— weil wir die einzigartigen Herausforderungen bei der Arbeit mit starren, dreidimensionalen Gerüsten verstehen.

 

Globale Reichweite mit transparenter Kommunikation. Cosperpharm versendet an Pharmaunternehmen, CROs und akademische Einrichtungen weltweit. Wir kommunizieren Vorlaufzeiten und Verfügbarkeit im Voraus— Keine Überraschungen, keine versteckten Gebühren.

 

Produktvorteile

---

Starres spirozyklisches Gerüst für dreidimensionales Arzneimitteldesign

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure verfügt über einen einzigartigen Spiro[3.4]octan-Kern, der eine erhebliche Konformationssteifigkeit verleiht und funktionelle Gruppen im dreidimensionalen Raum vororganisiert. Diese Starrheit kann entropische Nachteile bei der Zielbindung verringern und möglicherweise die Bindungsaffinität und -selektivität verbessern— eine Eigenschaft, die in der modernen Arzneimittelforschung zunehmend geschätzt wird.

 

 Definierte (S)-Stereochemie für die enantioselektive Synthese

Die (S)-Konfiguration am C7-Stereozentrum sorgt für die definierte Chiralität, die für stereospezifische Wirkstoffforschungsprogramme unerlässlich ist. Die Verbindung ist auch als N-Boc-4-cyclobutyl-L-prolin bekannt, was ihre Beziehung zum Prolin-Gerüst widerspiegelt.

 

 Boc-geschütztes Amin ermöglicht selektive Schutzgruppenentfernung

Die tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe ermöglicht die selektive Entschützung unter sauren Bedingungen, um das freie Amin zu ergeben, das für die weitere Funktionalisierung und Diversifizierung von entscheidender Bedeutung ist. Diese Schutzgruppenstrategie macht die Verbindung zu einem idealen Baustein für den Aufbau komplexer Molekülarchitekturen.

 

 Vielseitiger Baustein für die Entdeckung spirozyklischer Arzneimittel

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure dient als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere bei der Entwicklung spirozyklischer Verbindungen. Spirocyclische Gerüste werden zunehmend für ihre vorteilhaften wirkstoffähnlichen Eigenschaften anerkannt.

 

Zuverlässige Versorgung mit hoher Reinheit

Cosperpharm bietet (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure an≥98 % Reinheit (HPLC) gewährleistet gleichbleibende Qualität für anspruchsvolle Forschungs- und Entwicklungsanwendungen.

 

Qualitätssicherung bei Cosperpharm

---

Jede Charge durchläuft:

 Gaschromatographie (GC)– Reinheit≥97,0 %

 Nicht‑wässrige Titration– Reinheit≥97,0 %

 Brechungsindex– Bestätigungsanalyse

 ¹H-NMR– Strukturnachweis

 Aussehen– farblose bis hellgelbe bis hellorange klare Flüssigkeit

Ein umfassendes Echtheitszertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt (mit vollständigen GHS-Informationen) und ein Ursprungszeugnis liegen jeder Sendung bei.

 

Kontaktieren Sie uns

---

Sind Sie bereit, (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carbonsäure in Ihr Programm zur Entdeckung spirozyklischer Arzneimittel zu integrieren? Cosperpharm ist Ihr vertrauenswürdiger Partner für hochwertige chirale Bausteine— mit der Dokumentation und Unterstützung, die Sie für Ihren Erfolg benötigen.