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Aficamten (CAS 2364554-48-1), auch bekannt als CK-3773274, ist ein wirksamer Herz-Myosin-Inhibitor der nächsten Generation, der für die Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) entwickelt wurde. Strukturell ist Aficamten ein Pyrazolcarboxamid-Derivat mit einem Indankern und einem Ethyloxadiazol-Substituenten. Das Molekül hat die Summenformel C₁₈H₁₉N₅O₂ und enthält ein chirales Zentrum, das zu seiner selektiven Aktivität als Herz-Myosin-Inhibitor beiträgt.

Elafibranor (CAS 824932-88-9), auch bekannt als GFT505, ist ein wirksamer α/δ-Agonist des dualen Peroxisomen-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) mit erheblichem therapeutischen Potenzial für Stoffwechselstörungen. Strukturell ist Elafibranor ein sulfonylhaltiges Carbonsäurederivat mit der Summenformel C₂₂H₂₄O₄S. Das Molekül verfügt über ein konjugiertes System, das aromatische und sulfonylsubstituierte Ringe verbindet und zu seiner hochaffinen Bindung an PPARα und PPARδ beiträgt.

3,4-Difluor-2-methoxyphenylessigsäure (CAS 1558274-26-2) ist ein spezielles Phenylessigsäurederivat mit einem charakteristischen Substitutionsmuster am aromatischen Ring. Strukturell besteht 3,4-Difluor-2-methoxyphenylessigsäure aus einem Phenylessigsäurekern mit einer Methoxygruppe in der 2-Position und Fluoratomen in der 3- und 4-Position des Benzolrings.

Omidenepag Isopropyl (CAS 1187451-19-9) ist ein selektiver, nicht-Prostaglandin-EP2-Rezeptor-Agonist, der für die Behandlung von Glaukom und Augenhypertonie entwickelt wurde. Chemisch bekannt als Isopropyl (5-{[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]carbonyl}-1,2-benzoxazol-3-yl)acetat, verfügt Omidenepag Isopropyl über einen komplexen Benzoxazolkern, der über eine Amidbindung mit einer Piperazin-Benzothiazol-Einheit verbunden ist.

Gepiron (CAS 83928-76-1) ist ein selektiver 5-HT1A-Rezeptor-Partialagonist, der für die Behandlung schwerer depressiver Störungen entwickelt wurde. Chemisch bekannt als 4,4-Dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-yl]butyl]piperidin-2,6-dion, verfügt Gepiron über einen Glutarimidkern, der über einen Butylspacer mit einer Pyrimidinylpiperazineinheit verbunden ist.

Mitapivat (CAS 1260075-17-9) ist ein erstklassiger, oraler, niedermolekularer Aktivator der Pyruvatkinase (PK), der zur Behandlung von Pyruvatkinasemangel und anderen hämolytischen Anämien entwickelt wurde. Chemisch bekannt als N-(4-{4-[(cyclopropylamino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)-N'-(2,3-dihydroxypropyl)ethandiamid, verfügt Mitapivat über ein Piperidin-Phenyl-Gerüst, das an eine Oxalamid-Einheit gebunden ist.