Zuverlässiger Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe zur Unterstützung des globalen Gesundheitswesens

Etrasimod (APD334) ist ein wirksamer, oral bioverfügbarer und selektiver Antagonist der Sphingosin-1-phosphat (S1P)-Rezeptoren S1P₁, S1P₄ und S1P₅ mit einer einzigartigen Cyclopenta[b]indol-Kernstruktur mit einer trifluormethylsubstituierten Benzylether-Seitenkette. Strukturell besteht das Molekül aus einem (3R)-7-[[4-Cyclopentyl-3-(trifluormethyl)phenyl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-ylessigsäure-Gerüst, wobei die R-Stereochemie an der C3-Position für die Rezeptorbindung entscheidend ist.

Ensifentrin (RPL554) ist ein erstklassiger, inhalierbarer dualer Inhibitor von Phosphodiesterase 3 (PDE3) und Phosphodiesterase 4 (PDE4) mit einer einzigartigen Pyrimido[6,1-a]isochinolin-4-on-Kernstruktur mit einem 9,10-Dimethoxy-Substitutionsmuster und einer 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)imino-Seitenkette.

Dotinurad (FYU-981) ist ein neuartiger selektiver Urat-Reabsorptionshemmer mit einer Phenolderivat-Kernstruktur und einem 1,1-Dioxo-1,2-dihydro-3H-1,3-benzothiazol-Gerüst. Strukturell besteht das Molekül aus einer Dichlorhydroxyphenylketon-Einheit, die an ein Benzothiazol-Ringsystem gebunden ist und an der 1,1-Dioxid-Position eine Sulfongruppe trägt.

Filgotinib (GLPG0634, CAS 1206161-97-8) ist ein oral bioverfügbarer, selektiver Inhibitor der Januskinase 1 (JAK1), einem Mitglied der JAK-Familie intrazellulärer Tyrosinkinasen, das eine zentrale Rolle im JAK/STAT-Signalweg (Signaltransducer und Aktivator der Transkription) spielt.

Tapinarof (CAS 79338-84-4), auch bekannt als Benvitimod oder GSK2894512, ist eine natürlich vorkommende Stilbenverbindung, die ursprünglich aus dem Bakterium Photorhabdus luminescens isoliert wurde. Strukturell weist Tapinarof einen Stilbenkern (1,2-Diphenylethen) mit der Summenformel C₁₇H₁₈O₂ und einem Molekulargewicht von 254,32 g/mol auf.

Ozanimod (CAS 1306760-87-1), auch bekannt als RPC1063, ist ein selektiver, oral bioverfügbarer Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1 (S1P₁)-Modulator. Strukturell weist Ozanimod eine komplexe molekulare Architektur auf, die auf einem 1,2,4-Oxadiazol-Kern basiert, der eine Indan-Amin-Einheit mit einer Cyanophenyl-Isopropoxy-Gruppe verbindet, mit einer Summenformel von C₂₃H₂₄N₄O₃ und einem Molekulargewicht von 404,46 g/mol. Das Molekül enthält ein chirales Zentrum an der Indan-1-Position, wobei das (S)-Enantiomer die aktive pharmakologische Form ist.