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Adapalen (CAS 106685-40-9), chemisch bezeichnet als 6-[3-(1-Adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoesäure, ist ein synthetisches Retinoid, das auf einzigartige Weise eine starre Adamantylgruppe mit einem Naphthoesäure-Ringsystem kombiniert. Das Molekül weist eine charakteristische chemische Struktur auf, die durch einen Naphthoesäurekern gekennzeichnet ist, der mit einer Adamantyl-substituierten Methoxyphenylgruppe verbunden ist.

Bedaquilin (CAS 843663-66-1), chemisch bezeichnet als (1R,2S)-1-(6-Brom-2-methoxychinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol, ist ein erstklassiger antimykobakterieller Diarylchinolin-Wirkstoff. Das Molekül verfügt über eine komplexe chirale Architektur mit zwei benachbarten Stereozentren an den C1- und C2-Positionen des Butan-2-ol-Rückgrats, wodurch eine starre dreidimensionale Konformation entsteht, die für die selektive Hemmung der mykobakteriellen ATP-Synthase wesentlich ist.

Tofacitinib (CAS 477600-75-2) ist ein erstklassiger, oral bioverfügbarer Pan-Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor. Das Molekül verfügt über einen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kern, der mit einer chiralen 3-((3R,4R)-4-Methyl-3-(methylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropannitril-Seitenkette verbunden ist. Diese einzigartige strukturelle Anordnung ermöglicht es Tofacitinib, JAK1, JAK2, JAK3 und in geringerem Maße TYK2 zu hemmen, mit besonderer Wirksamkeit gegen JAK3 (IC₅₀ = 1 nM).

Apremilast (CAS 608141-41-9) ist ein oral bioverfügbarer niedermolekularer Phosphodiesterase 4 (PDE4)-Inhibitor, der die intrazellulären cAMP-Spiegel selektiv moduliert. Das Molekül verfügt über einen Phthalimidkern mit einem Acetamidsubstituenten an der 4-Position und einer chiralen (S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl-Seitenkette an der 2-Position.

Migalastat HCl (CAS 75172-81-5) ist ein niedermolekularer Iminozucker, der als kompetitiver, reversibler Inhibitor und pharmakologisches Chaperon des lysosomalen Enzyms α-Galactosidase A (α-Gal A) fungiert. Migalastat HCl ist chemisch als 1-Desoxygalactonojirimycin (DGJ)-Hydrochlorid bekannt und verfügt über einen Piperidinring mit vier Stereozentren, die die Konfiguration von D-Galactose widerspiegeln.

Bazedoxifen (CAS 198481-32-2) ist ein nichtsteroidaler, selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) der dritten Generation auf Indolbasis. Das Molekül verfügt über einen charakteristischen Indolkern mit einem 4-Hydroxyphenyl-Substituenten an der 2-Position, einer Methylgruppe an der 3-Position und einer 4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)benzyl-Seitenkette, die an den Indolstickstoff gebunden ist.