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Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) ist ein neuartiger, niedermolekularer Integrinantagonist zur Behandlung der Anzeichen und Symptome des trockenen Auges (Keratokonjunktivitis sicca). Strukturell ist Lifitegrast ein komplexes chirales Molekül mit der chemischen Bezeichnung (2S)-2-{[2-(1-Benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichlor-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-6-yl]formamido}-3-(3-methansulfonylphenyl)propansäure.

Brivaracetam (CAS 357336-20-0) ist ein wirksames, oral wirksames Antikonvulsivum aus der Arzneimittelklasse der Racetame, das als chemisches Analogon von Levetiracetam mit deutlich verbesserten pharmakologischen Eigenschaften entwickelt wurde. Strukturell ist Brivaracetam ein Gamma-Lactam und ein nicht proteinogenes Aminosäurederivat, insbesondere (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propylpyrrolidin-1-yl]butanamid.

Bempedosäure (8-Hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecandisäure, CAS 738606-46-7) ist ein erstklassiges, oral wirksames, einmal täglich einzunehmendes kleines Molekül, das zur Senkung erhöhter Low-Density-Lipoprotein-Cholesterinwerte (LDL-C) entwickelt wurde. Strukturell ist Bempedosäure eine α,ω-Dicarbonsäure mit einem langkettigen Pentadecandisäure-Grundgerüst mit Methylsubstitutionen an den Positionen 2 und 14 und einer Hydroxylgruppe an der Position 8.

Temozolomid (CAS 85622-93-1), chemisch bezeichnet als 3-Methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamid, ist ein kleines lipophiles Alkylierungsmittel, das zur Klasse der Chemotherapeutika der Imidazotetrazine gehört. Das Molekül verfügt über ein einzigartiges kondensiertes heterozyklisches Ringsystem – ein an einen Tetrazinring kondensiertes Imidazol –, das als Prodrug für die aktive Alkylierungsspezies MTIC (Monomethyltriazenoimidazolcarboxamid) dient.

Elacestrant (CAS 722533-56-4), chemisch bezeichnet als (6R)-6-{2-[ethyl({4-[2-(ethylamino)ethyl]phenyl}methyl)amino]-4-methoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-2-ol, ist ein oral bioverfügbarer selektiver Östrogenrezeptor-Degrader (SERD) der erste seiner Klasse. Das Molekül verfügt über einen komplexen chiralen Tetralin-Kern mit einem einzelnen Stereozentrum an der C6-Position, was eine starke und selektive Östrogenrezeptorbindung verleiht.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), chemisch bezeichnet als 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzolsulfonamid, ist ein wirksamer, oral wirksamer, mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase-Inhibitor. Das Molekül verfügt über eine komplexe heterozyklische Architektur mit einem Indazolring, einem Pyrimidinkern und einem Sulfonamid-substituierten Benzolring. Diese einzigartige strukturelle Anordnung ermöglicht es Pazopanib, gleichzeitig mehrere Rezeptortyrosinkinasen zu hemmen, darunter VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR und c-Kit.