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Duvelisib (CAS 1201438-56-3) ist ein wirksamer und selektiver oraler niedermolekularer dualer Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-δ und PI3K-γ. Das Molekül verfügt über einen komplexen Isochinolinon-Kern, der über einen chiralen Ethylamin-Linker mit einer Purin-Einheit fusioniert ist, wodurch eine starre, dreidimensionale Architektur entsteht, die eine hochaffine Bindung an die ATP-Bindungstasche von PI3K-Isoformen ermöglicht.

Cabozantinib ist ein wirksamer, oral wirksamer Multi-Tyrosinkinaseinhibitor (TKI), der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, die am Tumorwachstum, der Angiogenese und der Metastasierung beteiligt sind. Strukturell weist Cabozantinib einen Chinolinkern auf, der an der 4-Position mit einem Dimethoxyphenylether substituiert ist und über eine Amidbindung an eine Fluorphenylcarbamoylcyclopropan-Einheit gebunden ist.

Velpatasvir ist ein wirksamer NS5A-Inhibitor des Hepatitis-C-Virus (HCV) der zweiten Generation, der die Behandlung chronischer Hepatitis-C-Infektionen revolutioniert hat. Strukturell ist Velpatasvir ein komplexes synthetisches Molekül mit einem zentralen Biphenylkern, der mit zwei Carbamateinheiten auf Pyrrolidinbasis verbunden ist, wobei jeder Arm ein phenylsubstituiertes Imidazol-Ringsystem enthält.

Remdesivir ist ein Nukleotidanalogon-Prodrug mit antiviraler Breitbandaktivität gegen RNA-Viren. Strukturell weist Remdesivir einen C-Nukleosidkern auf, der auf einem 1'-Cyano-substituierten Adenosinanalogon basiert und an der 5'-Position mit einer Monophosphoramidat-Prodrug-Einheit verbunden ist.

Denifanstat ist ein wirksamer, oral bioverfügbarer niedermolekularer Inhibitor der Fettsäuresynthase (FASN), einem Enzym, das für die De-novo-Synthese von Palmitinsäure verantwortlich ist. Strukturell weist Denifanstat einen Piperidinring auf, der mit einer substituierten Phenylgruppe und einem pyrazolhaltigen heterozyklischen System verbunden ist, wodurch ein konformativ definiertes Gerüst entsteht, das für die Bindung an das aktive FASN-Zentrum optimiert ist.

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation und gehört zur Klasse der selektiven peripheren H₁-Rezeptor-Antagonisten. Strukturell ist Fexofenadin der aktive Carbonsäure-Metabolit von Terfenadin mit einem Diphenylmethylpiperidin-Kern, der über einen Hydroxybutyl-Linker mit einer Dimethylphenylessigsäure-Einheit verbunden ist.