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Dronedaron (CAS 141626-36-0) ist ein nicht jodiertes Benzofuranderivat, das als Antiarrhythmikum der Klasse III zur Behandlung von paroxysmalem und anhaltendem Vorhofflimmern entwickelt wurde. Strukturell mit Amiodaron verwandt, unterscheidet sich Dronedaron durch das Fehlen von Jodatomen, wodurch die mit Jod verbundenen Schilddrüsen- und Lungentoxizitäten beseitigt werden, die die langfristige Anwendung von Amiodaron einschränken.

Dronedaronhydrochlorid (CAS 141625-93-6) ist die Hydrochloridsalzform von Dronedaron, einem nicht jodierten Benzofuranderivat, das als Antiarrhythmikum der Klasse III zur Behandlung von Vorhofflimmern entwickelt wurde. Strukturell mit Amiodaron verwandt, fehlen Dronedaronhydrochlorid die Jodeinheiten, die mit Amiodaron-induzierter Schilddrüsen- und Lungentoxizität verbunden sind.

Ficonalkib (CAS 2233574-95-1) ist ein wirksamer, selektiver Inhibitor der dritten Generation der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), einer Rezeptortyrosinkinase, die an verschiedenen bösartigen Erkrankungen, insbesondere nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), beteiligt ist. Die Molekülstruktur von Ficonalkib (SY-3505) weist einen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kern mit einem Dimethylaminopiperidinyl-Substituenten und einer Propan-2-ylsulfonylphenyl-Gruppe auf.

Voxilaprevir (CAS 1535212-07-7) ist ein makrozyklischer, reversibler Inhibitor der NS3/4A-Serinprotease des Hepatitis-C-Virus (HCV). Voxilaprevir wurde von Gilead Sciences entwickelt und ist eine fluorierte makrozyklische Verbindung mit einem komplexen pentazyklischen Gerüst und der Summenformel C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S. Die Struktur von Voxilaprevir umfasst eine Difluormethylcyclopropylsulfonylcarbamoyl-Einheit und eine Tert-Butylgruppe, die zusammen zu seiner hochaffinen Bindung an das aktive Zentrum der NS3/4A-Protease beitragen.

Bictegravir (CAS 1611493-60-7) ist ein von Gilead Sciences entwickelter HIV-1-Integrase-Strangtransfer-Inhibitor (INSTI) der zweiten Generation. Chemisch handelt es sich um ein Monocarbonsäureamid-Derivat mit einem komplexen polyzyklischen Kern, der einen Pyrimidinring, einen Chinolinring und einen Tetrahydrofuranring enthält. Die Molekülstruktur von Bictegravir zeichnet sich durch ein starres, trizyklisches Gerüst aus, das die Verweilzeit auf dem Integrase-DNA-Komplex verlängert, eine Eigenschaft, die seine außergewöhnliche Wirksamkeit gegen HIV-1-Stämme untermauert, die gegen frühere Integrase-Inhibitoren wie Raltegravir, Elvitegravir und Dolutegravir resistent sind.

Rilzabrutinib (PRN1008) ist ein reversibler kovalenter, selektiver und oral wirksamer Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK). Strukturell besteht Rilzabrutinib aus einem Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Kern mit einem 2-Fluor-4-phenoxyphenyl-Substituenten, einem Piperidinring mit einem α,β-ungesättigten Nitril-Gefechtskopf und einer Piperazinyl-Oxetanyl-Seitenkette.