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Sitafloxacin (CAS 127254-12-0) ist ein wirksames orales Fluorchinolon-Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum und hervorragender Wirkung gegen eine Vielzahl grampositiver, gramnegativer und anaerober klinischer Isolate, einschließlich Stämmen, die gegen andere Fluorchinolone resistent sind. Das Molekül verfügt über einen einzigartigen 7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-Substituenten an der C7-Position und eine 2-Fluorcyclopropyl-Gruppe an der N1-Position des Chinolonkerns mit einer Summenformel von C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃ und einem Molekulargewicht von 409,81 g/mol.

Eletriptanhydrobromid (CAS 177834-92-3) ist ein wirksamer, selektiver Serotonin-5-HT₁B- und 5-HT₁D-Rezeptoragonist zur akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura. Das Molekül verfügt über einen Indolkern mit einer (S)-3-((1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-Seitenkette und einem Phenylsulfonylethyl-Substituenten mit einer Summenformel von C₂₂H₂₇BrN₂O₂S und einem Molekulargewicht von 463,43 g/mol.

Avibactam-Natrium (CAS 1192491-61-4) ist ein neuartiger, kovalenter und reversibler Nicht-β-Lactam-β-Lactamase-Inhibitor, der die Aktivität von β-Lactam-Antibiotika gegen resistente Bakterienstämme wiederherstellt. Das Molekül verfügt über ein einzigartiges Diazabicyclooctan-Gerüst mit der Summenformel C₇H₁₀N₃NaO₆S und einem Molekulargewicht von 287,23 g/mol.

Albasvir (auch bekannt als Elbasvir, CAS 1370468-36-2) ist ein wirksames, direkt wirkendes antivirales Mittel, das das nichtstrukturelle Protein 5A (NS5A) des Hepatitis-C-Virus (HCV) hemmt. Das Molekül weist eine komplexe makrozyklische Struktur mit der Summenformel C₄₉H₅₅N₉O₇ und einem Molekulargewicht von 882,02 g/mol auf. 

Ramelteon (CAS 196597-26-9) ist ein synthetischer Melatoninrezeptoragonist mit einem einzigartigen bizyklischen Indenofuran-Gerüst, das an eine Propionamid-Seitenkette fusioniert ist. Das Molekül ist strukturell vom endogenen Hormon Melatonin abgeleitet und verfügt über ein starres trizyklisches Gerüst, das eine hohe Affinität und Selektivität für die MT₁- und MT₂-Melatoninrezeptoren verleiht.

Dronedaron (CAS 141626-36-0) ist ein nicht jodiertes Benzofuranderivat, das als Antiarrhythmikum der Klasse III zur Behandlung von paroxysmalem und anhaltendem Vorhofflimmern entwickelt wurde. Strukturell mit Amiodaron verwandt, unterscheidet sich Dronedaron durch das Fehlen von Jodatomen, wodurch die mit Jod verbundenen Schilddrüsen- und Lungentoxizitäten beseitigt werden, die die langfristige Anwendung von Amiodaron einschränken.