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Aceclidin (CAS 827-61-2), chemisch identifiziert als 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylacetat oder 3-Chinuclidinylacetat, ist ein Mitglied der Chinuclidin-Verbindungsklasse mit einem starren bicyclischen Gerüst. Strukturell besteht Aceclidin aus einem Brückenkopf-Stickstoffatom an der Spitze des Bicyclo[2.2.2]octan-Gerüsts mit einem Acetatester an der 3-Position.

Baricitinib (CAS 1187594-09-7), chemisch identifiziert als 2-[1-Ethylsulfonyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitril, ist ein niedermolekularer Januskinase (JAK)-Inhibitor. Strukturell weist Baricitinib einen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kern auf, der mit einem Pyrazolring verbunden ist, der außerdem mit einem Azetidinring verbunden ist, der eine Ethylsulfonylgruppe und einen Acetonitril-Substituenten trägt.

Atrasentanhydrochlorid (CAS 195733-43-8) ist das oral verfügbare Hydrochloridsalz eines Pyrrolidin-3-carbonsäure-Derivats mit einem komplexen chiralen Pyrrolidinringsystem mit drei Stereozentren an den Positionen 2R, 3R und 4S. Die Molekülstruktur umfasst einen 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-Substituenten an der 4-Position, eine 2-(Dibutylamino)-2-oxoethyl-Gruppe an der 1-Position und eine 4-Methoxyphenylgruppe an der 2-Position des Pyrrolidinkerns mit einer Carbonsäurefunktionalität an der 3-Position.

(S)-(-)-Verapamilic Acid Phenethylamine Salt (CAS 194854-18-7) ist das 1:1-Salz, das zwischen (S)-(-)-Verapamilic Acid und (αR)-α-Methylbenzolmethanamin ((R)-α-Methylbenzylamin) gebildet wird. Diese Salzform ist ein wichtiges kristallines Zwischenprodukt im Auflösungsprozess zur Herstellung enantiomerenreiner Verapamilsäure.

Pipoxolanhydrochlorid (CAS 18174-58-8), auch bekannt als Pipisoxolhydrochlorid, ist ein krampflösendes Mittel, das Krämpfe der glatten Muskulatur im Verdauungs-, Harn- und gynäkologischen System lindert. Chemisch wird Pipoxolanhydrochlorid als 5,5-Diphenyl-2-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-1,3-dioxolan-4-on-hydrochlorid bezeichnet.

Minoxidil (CAS 38304-91-5) ist ein starker, direkt wirkender peripherer Vasodilatator, der den peripheren Widerstand reduziert und einen Blutdruckabfall bewirkt. Chemisch wird Minoxidil als 6-(1-Piperidinyl)-2,4-pyrimidindiamin-3-oxid bezeichnet. Das Molekül verfügt über einen Pyrimidinring, der an der 2- und 4-Position mit zwei Aminogruppen substituiert ist, einen Piperidinring an der 6-Position und ein N-Oxid an der 3-Position.