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Rucaparib-Phosphat (CAS 459868-92-9, AG014699-Phosphat, PF-01367338-Phosphat) ist die Phosphatsalzform von Rucaparib, einem trizyklischen Indol-Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor mit potenziell chemosensibilisierenden, strahlensensibilisierenden und antineoplastischen Aktivitäten. Strukturell weist Rucaparibphosphat einen trizyklischen Indolkern mit einem fluorierten aromatischen Ring und einem Methylaminomethylphenylsubstituenten auf.

Nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) ist ein niedermolekularer Kinaseinhibitor, der zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF), systemischer Sklerose-assoziierter interstitieller Lungenerkrankung und bestimmten Krebsarten, einschließlich nichtkleinzelligem Lungenkrebs, eingesetzt wird. Strukturell weist Nintedanib einen Indolkern mit einem Methylpiperazinylacetamid-Substituenten und einer Methylaminocarbonylphenylgruppe auf.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, Baloxavirsäure, BXA, S-033447) ist ein erstklassiger Cap-abhängiger Endonukleasehemmer, der für die Behandlung der akuten unkomplizierten Influenza bei Patienten ab 12 Jahren vorgesehen ist, die seit nicht mehr als 48 Stunden symptomatisch sind. Strukturell weist Baloxavir einen einzigartigen bizyklischen Kern mit einem difluorierten Benzothiepin-Ringsystem auf, das an ein triazatrizyklisches Dion-Gerüst gebunden ist.

Luvixasertib (CFI-402257) ist ein hochselektiver, oral bioverfügbarer niedermolekularer Inhibitor der Threonin-Tyrosinkinase (TTK), auch bekannt als monopolare Spindel 1 (Mps1). TTK/Mps1 ist eine Proteinkinase mit doppelter Spezifität, die für den Spindelassemblierungs-Checkpoint (SAC) während der Mitose entscheidend ist. Strukturell hat Luvixasertib die CAS-Nummer 1610759-22-2 und ein Molekulargewicht von etwa 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) ist ein oral wirksamer, wirksamer, selektiver und reversibler Inhibitor des mutierten Enzyms Isocitratdehydrogenase 1 (mIDH1). Strukturell hat Ivosidenib die Summenformel C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ und ein Molekulargewicht von 582,96 g/mol. Das Molekül enthält einen Pyrrolidin-2-carboxamid-Kern mit einem 4-Cyanopyridin-2-yl-Substituenten an der N1-Position, einer (5-Fluorpyridin-3-yl)-Gruppe an der N-Acyl-Position und einer (2-Chlorphenyl)-2-((3,3-difluorcyclobutyl)amino)-2-oxoethyl-Seitenkette.

Etripamil (MSP-2017) ist ein kurzwirksamer L-Typ-Kalziumkanalantagonist, der zur intranasalen Verabreichung zur Behandlung der paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie (PSVT) entwickelt wurde. Strukturell hat Etripamil die Summenformel C₂₇H₃₆N₂O₄ und ein Molekulargewicht von 452,59 g/mol. Das Molekül enthält einen zentralen Methyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}ethyl)benzoat-Kern mit einer chiralen (4S)-konfigurierten Cyano-dimethoxyphenyl-butylamin-Einheit, die über eine Ethylaminobrücke mit einem Methylbenzoat verbunden ist.