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Ledipasvir (GS-5885) ist ein direkt wirkendes antivirales Medikament (DAA), das in Kombination mit Sofosbuvir (unter dem Handelsnamen Harvoni®) zur Behandlung chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektionen eingesetzt wird. Strukturell ist Ledipasvir ein komplexes Benzimidazol-Derivat mit der Summenformel C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ und einem Molekulargewicht von 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) ist ein oral wirksamer, selektiver Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1 (S1P₁)-Modulator, der als funktioneller Antagonist fungiert. Strukturell weist Ponesimod einen Thiazolidin-4-on-Kern mit einem (Z)-konfigurierten Benzylidensubstituenten auf, der eine 3-Chlor-4-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)-Phenylgruppe trägt, neben einer Propyliminogruppe und einem o-Tolylsubstituenten am Thiazolidinring.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) ist ein kalzimimetisches Mittel, das als allosterischer Agonist des kalziumempfindlichen Rezeptors (CaSR) wirkt. Chemisch gesehen handelt es sich bei Cinacalcet um N-[(1R)-1-Naphthalin-1-ylethyl]-3-[3-(trifluormethyl)phenyl]propan-1-amin mit einem chiralen Aminzentrum mit (R)-Konfiguration, das für seine biologische Aktivität wesentlich ist. Das Molekül besteht aus einer Naphthylethylamin-Einheit, die über eine Propylkette mit einem trifluormethylsubstituierten Phenylring verbunden ist.

Vareniclin (CAS 249296-44-4) ist ein partieller Agonist des α4β2-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptors (nAChR), der als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung entwickelt wurde. Chemisch gesehen ist Vareniclin 7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepin mit einem einzigartigen Pyrazino-Benzazepin-Kondensationsringsystem, das strukturell mit dem Alkaloid Cytisin verwandt ist.

Teneligliptin (CAS 760937-92-6) ist ein wirksamer, oral aktiver, kompetitiver und langwirksamer Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor. Chemisch gesehen ist Teneligliptin (2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)butan-1,4-dion mit einer einzigartigen Thiazolidin-Ringstruktur, die für seine biologische Aktivität entscheidend ist.

Decitabin (CAS 2353-33-5) ist ein Cytidin-Nukleosid-Analogon und ein wirksamer DNA-Methyltransferase (DNMT)-Hemmer, chemisch bekannt als 5-Aza-2′-Desoxycytidin. Strukturell ist Decitabin ein Desoxycytidin-Analogon, bei dem der Kohlenstoff an der 5-Position des Cytosinrings durch Stickstoff ersetzt wird, wodurch eine 5-Azacytosin-Einheit entsteht, die während der Replikation in die DNA eingebaut wird. Dieses einzigartige Strukturmerkmal ermöglicht es Decitabin, einen kovalenten Komplex mit DNA-Methyltransferasen zu bilden, was zu einer Enzymhemmung und anschließender DNA-Hypomethylierung führt.