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Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) ist ein Nukleotidanaloga-Prodrug, das als starker Inhibitor der NS5B-RNA-abhängigen RNA-Polymerase des Hepatitis-C-Virus (HCV) fungiert. Chemisch gesehen ist Sofosbuvir das Isopropyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluor-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoat mit einer einzigartigen Phosphoramidat-Prodrug-Einheit, die eine effiziente intrazelluläre Abgabe und Aktivierung ermöglicht.

Fesoterodin (CAS 250214-44-9) ist ein synthetischer, kompetitiver Muskarinrezeptor-Antagonist mit einem Phenylpropylamin-Kern mit einer Hydroxymethylphenylester-Funktionalität. Das Molekül ist als Prodrug konzipiert, das in vivo schnell zu seinem aktiven Metaboliten 5-Hydroxymethyl-Tolterodin (5-HMT) entestert wird, der auch der aktive Metabolit von Tolterodin ist.

Eluxadolin (CAS 864821-90-9) ist ein synthetischer, oral aktiver gemischter Opioidrezeptor-Modulator mit einer komplexen peptidomimetischen Struktur. Das Molekül verfügt über ein einzigartiges pharmakologisches Profil, das μ-Opioidrezeptor-Agonistenaktivität mit δ-Opioidrezeptor-Antagonismus kombiniert und gleichzeitig eine minimale κ-Opioidrezeptor-Affinität aufweist.

Eletriptan (CAS 143322-58-1) ist ein oral verabreichter lipophiler Serotonin-5-HT₁B/1D-Rezeptoragonist der zweiten Generation, der zur Triptan-Klasse der Anti-Migräne-Wirkstoffe gehört. Chemisch gesehen ist Eletriptan (R)-3-((1-Methyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indol mit einer Indol-Kernstruktur mit einem (R)-konfigurierten N-Methylpyrrolidin-Substituenten an der 3-Position und einer Phenylsulfonylethylgruppe an der 5-Position.

Abirateronacetat (CAS 154229-18-2) ist ein synthetisches Androstan-Steroidderivat und der 3β-Acetatester von Abirateron, der formal durch Kondensation der 3β-Hydroxygruppe von Abirateron mit Essigsäure entsteht. Diese Veresterung erhöht die orale Bioverfügbarkeit des Arzneimittels im Vergleich zu seiner aktiven Form, Abirateron.

Abirateron (CAS 154229-19-3) ist ein 3β-Sterol, also Androsta-5,16-dien-3β-ol, das an Position 17 durch eine 3-Pyridylgruppe substituiert ist. Chemisch gesehen ist Abirateron 17-(Pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3β-ol (gemäß USP). Als Steroidverbindung ist Abirateron ein wirksamer, irreversibler und selektiver Inhibitor der 17α-Hydroxylase/C17,20-Lyase (CYP17), einem Enzym, das in Hoden-, Nebennieren- und Prostatatumorgeweben exprimiert wird und die Androgenbiosynthese reguliert.