Etripamil

Etripamil stellt einen bedeutenden Fortschritt in der akuten Behandlung der paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie dar. Als kurzwirksamer Nicht-Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker vom L-Typ übt Etripamil seine antiarrhythmische Wirkung aus, indem es den Kalziumeinstrom durch spannungsabhängige Kalziumkanäle vom L-Typ (Cav1.2 und Cav1.3) hemmt, die auf atrioventrikulären Knotenzellen exprimiert werden. Etripamil verlängert die Refraktärzeit und verlangsamt die elektrische Leitung durch den AV-Knoten, wodurch die wiedereintretenden Schaltkreise unterbrochen werden, die für die AV-Knoten-abhängige PSVT verantwortlich sind. Etripamil ist für die intranasale Verabreichung konzipiert und ermöglicht einen schnellen Wirkungseintritt— Klinische Daten zeigen eine signifikante Wirksamkeit bei der Beendigung von Arrhythmien innerhalb von 15 bis 60 Minuten nach der Verabreichung. Wichtig ist, dass die Wirkungsdauer von Etripamil kurz ist und die Wirkung schnell nachlässt. Die FDA-Zulassung von Etripamil Nasenspray am 12. Dezember 2025 markierte das erste kommerziell erhältliche Produkt zur akuten PSVT-Konversion.

 

Produktparameter

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Parameter	Spezifikation
Produktname	Etripamil
CAS-Nummer	1593673-23-4
Molekulare Formel	C₂₇H₃₆N₂O₄
Molekulargewicht	452,59 g/mol
Aussehen	Braune bis weinrote ölige Substanz
Siedepunkt	593.8±50.0℃
Dichte	1.079±0,06 g/cm3
Lagerung	Lagern bei-20 °C

 

Warum Cosperpharm?

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Wenn Ihre Herz-Kreislauf-Forschung oder Ihr PSVT-Arzneimittelentwicklungsprogramm hochreines Etripamil erfordert, liefert Cosperpharm die Qualität, Dokumentation und Lieferflexibilität, die Forscher und Pharmaentwickler fordern.

 

Qualität, die kritische Forschung unterstützt. Unser Etripamil wird mit umfassender analytischer Charakterisierung einschließlich HPLC-Reinheitsüberprüfung freigegeben (≥98 %), NMR-Strukturbestätigung und Massenspektrometrie-Identitätsüberprüfung. Jeder Charge liegt ein Analysezertifikat mit vollständiger chromatographischer Rückverfolgbarkeit bei.

 

Dokumentation für Ihren regulatorischen Weg. Zu jeder Lieferung gehört ein COA mit chargenspezifischen Reinheitsdaten, ein Sicherheitsdatenblatt und eine vollständige Zolldokumentation. Für Kunden, die an IND-ermöglichenden Studien oder behördlichen Einreichungen beteiligt sind, stellt Cosperpharm auf Anfrage DMF-fähige Dokumentationspakete zur Verfügung.

 

Flexible Versorgung für alle Forschungsmaßstäbe. Cosperpharm liefert Etripamil in Milligrammmengen für Screening- und Ionenkanaltests bis hin zu Chargen im Grammmaßstab für präklinische Studien und Prozessentwicklung.

 

Technisches Fachwissen in der Chemie von Kalziumkanalmodulatoren. Unser Team versteht die synthetischen und analytischen Herausforderungen von Kalziumkanalblockern und kann Ihnen technische Unterstützung für Ihre Etripamil-bezogenen Projekte bieten.

 

Globale Reichweite mit transparenter Preisgestaltung. Cosperpharm liefert an Pharmaunternehmen, CROs und Forschungseinrichtungen weltweit. Es gelten Mengenrabatte und wir teilen die Lieferzeiten im Voraus mit.

 

Produktvorteile

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Rascher Wirkungseintritt

Etripamil ist für einen schnellen Wirkungseintritt bei intranasaler Verabreichung konzipiert. Klinische Daten belegen eine signifikante Wirksamkeit bei der Beendigung von PSVT-Episoden innerhalb von 15 bis 60 Minuten nach der Verabreichung, was es ideal für die Behandlung akuter Symptome macht.

 

 Kurze Wirkungsdauer

Im Gegensatz zu vielen Kalziumkanalblockern mit längerer Wirkung hat Etripamil eine kurze Wirkdauer. Dieses günstige pharmakokinetische Profil minimiert das Risiko einer anhaltenden Hypotonie oder Bradykardie, ein wichtiger Sicherheitsvorteil bei der akuten Anwendung.

 

 Nichtdihydropyridin-Kalziumkanalselektivität vom L-Typ

Etripamil zielt selektiv auf Kalziumkanäle vom L-Typ (Cav1.2 und Cav1.3), die auf AV-Knotenzellen, arteriellen glatten Muskeln und kontraktilen Myokardzellen exprimiert werden. Diese Selektivität liegt der spezifischen antiarrhythmischen Wirkung zugrunde.

 

 Intranasale Formulierung für mehr Patientenfreundlichkeit

Etripamil ist für die intranasale Verabreichung konzipiert und ermöglicht die Selbstverabreichung durch Patienten während akuter PSVT-Episoden, ohne dass ein intravenöser Zugang oder Besuche in der Notaufnahme erforderlich sind.

 

 Klinisch validiert und von der FDA zugelassen

Etripamil erhielt am 12. Dezember 2025 die FDA-Zulassung als CARDAMYST™ Nasenspray zur akuten Konversion von PSVT, was seine Wirksamkeit und Sicherheit in einem strengen regulatorischen Rahmen bestätigt.

 

Produktqualitätssicherung

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Cosperpharm hat für Etripamil ein umfassendes Qualitätssicherungssystem etabliert, das den hohen Ansprüchen der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung gerecht wird:

 

Gründliche analytische Charakterisierung. Jede Charge wird einer analytischen Freigabeprüfung mit mehreren Techniken unterzogen: HPLC-Reinheitsüberprüfung (≥98 %), NMR-Strukturbestätigung, Massenspektrometrie-Identitätsüberprüfung und Aussehensüberprüfung.

 

Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit. Von der Rohstoffbeschaffung über die Synthese, Reinigung bis hin zur Endverpackung ist jeder Schritt vollständig dokumentiert und rückverfolgbar. Jede Charge erhält eine eindeutige Chargennummer, wobei Rückstellmuster aufbewahrt werden.

 

Stabilitätsüberwachung. Cosperpharm führt fortlaufend Stabilitätsstudien unter empfohlenen Lagerbedingungen durch. Etripamil in reiner Form ist bei -20 3 Jahre lang stabil°C und 2 Jahre mit 4°C.

 

Dokumentation zur behördlichen Einreichung bereit. Zu jeder Lieferung gehört ein COA mit chargenspezifischen Reinheits- und Charakterisierungsdaten, ein Sicherheitsdatenblatt und Zolldokumente. Für Kunden, die Zulassungsanträge vorbereiten, sind auf Anfrage DMF-fähige Dokumentation und kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen erhältlich.

 

Kontaktieren Sie uns

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Benötigen Sie Etripamil für Ihre Herz-Kreislauf-Forschung, die Entwicklung von PSVT-Medikamenten oder Kalziumkanalstudien? Cosperpharm ist bereit, hochreines Material mit der Dokumentation und Unterstützung zu liefern, die Sie benötigen. Nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf— Lassen Sie uns besprechen, wie wir Sie bei der Weiterentwicklung Ihrer Forschung unterstützen können.