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Trelagliptin

Trelagliptin

Model:865759-25-7
Trelagliptin (CAS 865759-25-7) ist ein wirksamer, selektiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus entwickelt wurde. Chemisch bekannt als 2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorbenzonitril, verfügt Trelagliptin über einen Uracilkern, der durch eine Aminopiperidin- und eine Fluorbenzonitril-Einheit substituiert ist.

Trelagliptin ist ein selektiver DPP-4-Inhibitor und zertifizierter Referenzstandard, der für die Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus entwickelt wurde. Als pharmazeutischer Wirkstoff, der in Japan unter dem Namen Zafatek® vermarktet wird, sorgt Trelagliptin durch ein einmal wöchentliches Dosierungsschema für eine wirksame Blutzuckerkontrolle. Im Zusammenhang mit der pharmazeutischen Qualitätskontrolle dient Trelagliptin als primärer Referenzstandard für die Erstellung von Verunreinigungsprofilen, die Entwicklung analytischer Methoden und behördliche Einreichungen. Trelagliptin ist durch mehrere behördliche Bezeichnungen anerkannt, darunter INN, USAN und JAN, was es für ANDA-Einreichungen und Qualitätskontrolltests unverzichtbar macht. Der Wirkstoff Trelagliptin weist bei Lagerung unter empfohlenen Bedingungen eine hervorragende Stabilität auf. Darüber hinaus ist Trelagliptin ein wirksamer Inhibitor von DPP-4 mit einer IC₅₀von 3,9 nM, was die außergewöhnliche Wirksamkeit dieses gut charakterisierten Molekülgerüsts demonstriert.

 

Produktparameter

Parameter

Spezifikation

Produktname

Trelagliptin

CAS-Nummer

865759-25-7

Molekulare Formel

C₁₈H₂₀FN₅O₂

Molekulargewicht

357,38 g/mol

Aussehen

Weißer Feststoff

Siedepunkt

519.0 ± 60.0 °C

Dichte

1.38 ± 0,1 g/cm3

Lagerbedingungen

–20°C, vor Licht schützen

Synthetischer Weg

Trelagliptin mit der chemischen Bezeichnung 2-[{6-[(3R)-3-amino-piperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-pyrimidin-1(2H)-yl}-methyl]-4-fluorbenzonitril ist ein wirksamer Dipeptidylpeptidase IV (DPP-4)-Inhibitor, der von Takeda Pharmaceutical Company Limited in Japan entwickelt wurde. Durch die selektive und dauerhafte Hemmung von DPP-4 trägt Trelagliptin zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei. Trelagliptin weist eine ausgezeichnete Sicherheit und Verträglichkeit auf; Eine einmal wöchentliche Dosierung kann den Blutzuckerspiegel wirksam kontrollieren und die Therapietreue des Patienten verbessern. Es ist zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 indiziert.


Bioaktivität

Trelagliptin (SYR-472) ist ein hochselektiver, langwirksamer DPP-4-Inhibitor.

 

Produktvorteile

 Einmal wöchentlicher DPP-4-Inhibitor

Trelagliptin ist ein hochwirksamer DPP-4-Inhibitor mit einem IC₅₀ von 3,9 nM, der eine einmal wöchentliche orale Verabreichung ermöglicht. Dieses verlängerte Dosierungsintervall bietet erhebliche Vorteile gegenüber einmal täglich einzunehmenden DPP-4-Inhibitoren bei der Verbesserung der Therapietreue der Patienten bei der antidiabetischen Therapie.

 

 Hochwirksam und selektiv

Die molekulare Struktur von Trelagliptin verleiht DPP-4 eine außergewöhnliche Wirksamkeit und Selektivität und gewährleistet eine wirksame Blutzuckerkontrolle mit minimalen Fehlwirkungen.

 

 Klinisch validierte Wirksamkeit

Trelagliptin ist in Japan als Zafatek® zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen und bestätigt damit seine Sicherheit und Wirksamkeit in der klinischen Praxis.

 

 Dual-Use: API und Referenzstandard

Cosperpharm liefert Trelagliptin in hochreiner Qualität zur Verwendung sowohl in Forschungsanwendungen als auch als analytischer Referenzstandard für Methodenentwicklungs- und Qualitätskontrollprogramme.


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