Elafibranor ist ein führender dualer PPARα/δ-Agonist-API und Forschungswirkstoff an der Spitze der Arzneimittelentwicklung für Stoffwechselkrankheiten. Mit EC₅₀-Werten von 45 nM für PPARα und 175 nM für PPARδ zeigt Elafibranor eine starke Aktivierung beider Ziele und ermöglicht so eine umfassende Stoffwechselmodulation. Im Forschungs- und Entwicklungskontext wird Elafibranor mit umfassenden Charakterisierungsdaten für präklinische Studien, die Entwicklung analytischer Methoden und Anwendungen zur Qualitätskontrolle versorgt. Die einzigartige molekulare Architektur von Elafibranor ermöglicht eine selektive PPAR-Aktivierung mit einem günstigen Sicherheitsprofil und macht es zu einem wertvollen Instrument zur Erforschung der Rolle der PPAR-Signalübertragung bei Stoffwechselerkrankungen. Elafibranor wurde in klinischen Studien bei NASH, PBC und primär sklerosierender Cholangitis ausführlich untersucht und zeigte sein breites therapeutisches Potenzial.
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Parameter |
Spezifikation |
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Produktname |
Elafibranor |
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CAS-Nummer |
824932-88-9 |
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Molekulare Formel |
C₂₂H₂₄O₄S |
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Molekulargewicht |
384,49 g/mol |
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Aussehen |
Gelber Feststoff |
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Dichte |
1,21 g/cm³ (vorhergesagt) |
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Schmelzpunkt |
140-144°C |
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Siedepunkt |
569.0 ± 50.0 °C |
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Lagerbedingungen |
Pulver: –20°C (3 Jahre); Lösung: –80°C (1 Jahr) |
Entdeckungserfolg beginnt mit Reinheit. Elafibranor ist ein starker dualer PPAR-Agonist – jede Verunreinigung kann biologische Testdaten und präklinische Studienergebnisse beeinträchtigen. Unser analytisches Freigabeprotokoll umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit (≥98 %), die Identitätsbestätigung und die Analyse des Restlösungsmittels – denn Ihre Forschungsergebnisse hängen von der Integrität dieser Verbindung ab.
Dokumentation, die die Forschungsintegrität unterstützt. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheitsdaten und chromatographischer Rückverfolgbarkeit bei.
Flexible Versorgung über alle Forschungsstufen hinweg. Cosperpharm liefert Elafibranor in Milligramm-Mengen für das Screening bis hin zu Gramm-Mengen für präklinische Studien.
Technische Unterstützung für die Stoffwechselforschung. Unser wissenschaftliches Team kann Sie zu Formulierung, Löslichkeit und Handhabungsaspekten von Elafibranor beraten.
Globale Reichweite mit transparenter Preisgestaltung. Cosperpharm versendet weltweit mit vollständiger Zolldokumentation.
Verbindung im klinischen Stadium
Elafibranor wurde in klinischen Phase-2- und Phase-3-Studien für NASH, PBC und primär sklerosierende Cholangitis umfassend evaluiert und zeigte sein therapeutisches Potenzial.
Günstiges Sicherheitsprofil
Elafibranor aktiviert PPARγ nicht, wodurch die mit PPARγ-Agonisten verbundenen schädlichen Auswirkungen auf das Herz vermieden werden und gleichzeitig die metabolische Wirksamkeit erhalten bleibt.
Hochreine Forschungsverbindung
Cosperpharm liefert Elafibranor mit einer Reinheit von ≥98 % und vollständigen Charakterisierungsdaten, geeignet für In-vitro- und In-vivo-Forschungsanwendungen.
Breites therapeutisches Potenzial
Elafibranor hat sich bei mehreren Indikationen von Stoffwechselerkrankungen als vielversprechend erwiesen, darunter NASH, PBC, primär sklerosierende Cholangitis und Typ-2-Diabetes.
Gründliche analytische Charakterisierung. Jede Charge wird einer analytischen Freigabeprüfung mit mehreren Techniken unterzogen: HPLC-Reinheit (≥98 %), Überprüfung des Aussehens und Identitätsbestätigung.
Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit. Von der Synthese über die Reinigung bis zur Endverpackung ist jeder Schritt vollständig dokumentiert und rückverfolgbar.
Dokumentation bereit für Forschungszwecke. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheitsdaten und Identifikationsinformationen bei.
Adresse
Nr. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Stadt Jingmen, Provinz Hubei, China
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