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Boc-pGlu-OEt (N-Boc-L-Pyroglutaminsäureethylester, auch bekannt als Boc-Pyr-OEt oder Ethyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidin-2-carboxylat) ist ein geschütztes L-Pyroglutaminsäurederivat. Das Molekül verfügt über einen Pyroglutaminsäurekern – eine zyklische Aminosäure, die durch intramolekulare Zyklisierung von Glutaminsäure entsteht – mit einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die den Ringstickstoff schützt, und einem Ethylester, der die Carbonsäure schützt.

Z-Trp(Boc)-OH.DCHA (Nα-Z-Nᶦⁿ-Boc-L-Tryptophan-Dicyclohexylammoniumsalz) ist ein doppelt geschütztes L-Tryptophan-Derivat mit zwei orthogonalen Schutzgruppen. Das Molekül besteht aus einem L-Tryptophan-Kern mit einer Carbobenzoxygruppe (Z), die die α-Aminofunktionalität schützt, und einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die den Stickstoff der Indolseitenkette schützt.

Boc-D-Phe-OH (N-α-tert-Butoxycarbonyl-D-phenylalanin) ist ein geschütztes D-Phenylalanin-Derivat mit einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die an die α-Aminofunktionalität gebunden ist. Das Molekül besteht aus einem Phenylalaninkern in D-Konfiguration – einer chiralen Aminosäure mit einer Benzylseitenkette – wobei die Boc-Schutzgruppe die Aminogruppe vor unerwünschten Nebenreaktionen schützt.

GS-650804 / Boc-(S)-Cyclopropylglycin (N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-(S)-amino-cyclopropylessigsäure) ist eine Boc-geschützte nichtnatürliche Aminosäure mit einer Cyclopropylgruppe am α-Kohlenstoff des Glycingerüsts. Dieses einzigartige Strukturmotiv kombiniert den sterisch eingeschränkten Cyclopropylring mit der Chiralität der (S)-Konfiguration und schafft so ein konformativ fixiertes Aminosäureanalogon, das in der medizinischen Chemie und Peptidforschung einen hohen Stellenwert genießt.

Boc-His(Trt)-Ala-OH (N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-L-histidyl-L-alanin) ist ein geschützter Dipeptidbaustein mit einem Boc-geschützten Histidinrest am N-Terminus und einer Tritylgruppe (Trt) an der Imidazolseitenkette, gekoppelt an einen Alaninrest am C-Terminus.

Pal-Lys(Boc)-OH (N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysinpalmitoylester) ist ein spezialisiertes Aminosäurederivat mit einem Lysinrückgrat mit zweifachen Modifikationen: einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der α-Aminofunktionalität und einer Palmitoyl(hexadecanoyl)estergruppe an der Carboxylseitenkette.