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Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-Butoxycarbonyl)glycylglycin) ist ein Boc-geschütztes Dipeptid, das aus zwei durch eine Amidbindung verbundenen Glycinresten besteht, wobei eine tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc) die N-terminale Aminofunktionalität schützt. Die Summenformel lautet C₉H₁₆N₂O₅ mit einem Molekulargewicht von 232,23 g/mol. Die Struktur weist eine tert-Butyloxycarbonylgruppe auf, die dazu dient, die Glycinreste während komplexer Peptidassemblierungsprozesse abzuschirmen.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-Homophenylalanin) ist eine Boc-geschützte unnatürliche Aminosäure mit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe, die die α-Aminofunktionalität schützt, und einer Homophenylalanin-Seitenkette – einer Phenylpropylgruppe, die sich vom α-Kohlenstoff erstreckt. Die Summenformel lautet C₁₅H₂₁NO₄ mit einem Molekulargewicht von 279,33 g/mol. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe macht die Aminogruppe unter einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen inert und ermöglicht selektive Manipulationen am Carbonsäureterminus oder an anderen Stellen im Molekül.

Boc-Asn-OH (Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagin, CAS 7536-55-2) ist ein Boc-geschütztes Derivat der natürlich vorkommenden Aminosäure L-Asparagin. Das Molekül verfügt über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe, die an die α-Aminogruppe gebunden ist und die Aminfunktionalität während der Peptidsynthese schützt, während die Carboxylgruppe und das Carboxamid in der Seitenkette für selektive Transformationen verfügbar bleiben.

Boc-D-Leu-OH·H₂O (N-Boc-D-Leucin-Monohydrat, CAS 16937-99-8) ist die N-Boc-geschützte, monohydratisierte kristalline Form des unnatürlichen D-Enantiomers der essentiellen Aminosäure Leucin. Das Molekül verfügt über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe, die an die α-Aminogruppe von D-Leucin gebunden ist und das Amin während der Peptidsynthese schützt, während die freie Carbonsäure für Kopplungsreaktionen erhalten bleibt.

Boc-Methioninthiolacetat (CAS 139429-04-2) ist ein spezielles Boc-geschütztes Aminosäurederivat mit Thioacetatfunktion. Das Molekül enthält eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der Aminoeinheit, kombiniert mit einem von Methionin abgeleiteten Thiolgerüst, das acetyliert wurde, um das Thioacetat (S-Acetyl)-Derivat zu bilden.

Boc-Ala-OH (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanin) ist ein Boc-geschütztes Aminosäurederivat mit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe, die an die α-Aminogruppe von L-Alanin gebunden ist. Das Molekül besteht aus einem zentralen chiralen Kohlenstoff, der eine Aminogruppe (geschützt als Carbamat), eine Carbonsäure und eine Methylseitenkette trägt – das einfachste chirale Aminosäuregerüst.