Pipisoxolhydrochlorid

Pipoxolanhydrochlorid ist ein krampflösendes Mittel, das hauptsächlich auf die Entspannung der glatten Muskulatur im Verdauungs-, Harn- und gynäkologischen System abzielt. Über seine spasmolytische Aktivität hinaus induziert Pipoxolanhydrochlorid Apoptose und erhöht intrazelluläre reaktive Sauerstoffspezies (ROS), während es gleichzeitig die Phosphorylierung der JNK- und p38-Signalwege herunterreguliert, was die MMP-2- und MMP-9-Aktivität beeinflusst. Pipoxolanhydrochlorid zeigt eine krebshemmende Wirkung gegen Leukämie, orale Plattenepithelkarzinome und Lungenadenokarzinome. Pipoxolanhydrochlorid wurde mit einer Produktionskapazität im Hundert-Kilogramm-Maßstab entwickelt lProduktionsprozess im großen Maßstab, um pharmazeutische Qualität zu erreichen. Die Verbindung wird als kristalliner Feststoff mit einem Schmelzpunkt von 207 geliefert–209 °C ist wasserlöslich und gegenüber leichten Angriffen durch Säuren oder Basen stabil. Im Zusammenhang mit der Qualitätskontrolle dient Pipoxolanhydrochlorid als Referenzstandard für die Entwicklung analytischer Methoden und Anwendungen zur Qualitätskontrolle.

Produktparameter

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Parameter	Spezifikation
Produktname	Pipoxolanhydrochlorid (Pipisoxolhydrochlorid)
CAS-Nummer	18174-58-8
Molekulare Formel	C₂₂H₂₆ClNO₃
Molekulargewicht	387,90 g/mol
Schmelzpunkt	207–209 °C

Anwendung

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Pipocaridinhydrochlorid ist ein neuartiges chirurgisches Hilfsmedikament (allgemein als Muskelrelaxans bezeichnet). Bei klinischer Anwendung bewirkt es eine Muskelentspannung unter relativ flacher Anästhesie, sodass keine tiefe Vollnarkose erforderlich ist, um bei chirurgischen Eingriffen eine ausreichende Muskelentspannung zu erreichen.

 

Warum Cosperpharm?

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Wenn Ihre krampflösende Wirkstoffherstellung oder pharmazeutische Forschung eine zuverlässige Quelle für Pipoxolanhydrochlorid benötigt, liefert Cosperpharm mit der analytischen Genauigkeit, Dokumentationstiefe und Lieferflexibilität, die Pharmakunden verlangen.

 

Qualität beginnt beim Molekül. Der Dioxolanon-Kern und die Piperidin-Einheit von Pipoxolanhydrochlorid sind für seine krampflösende und krebsbekämpfende Wirkung wesentlich – jede Verunreinigung beeinträchtigt die therapeutische Wirksamkeit. Unser analytisches Freigabeprotokoll für Pipoxolanhydrochlorid umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit, die Überprüfung des Schmelzpunkts (207–209 °C), die Analyse des Restlösungsmittels und die Identitätsbestätigung – da die Aktivität Ihres endgültigen API von der Qualität dieser Verbindung abhängt.

 

Dokumentation zur Unterstützung der behördlichen Einreichung. Jeder Lieferung von Pipoxolanhydrochlorid liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheitsdaten, chromatographischer Rückverfolgbarkeit und Daten zum Restlösungsmittel bei. DMF-fähige Dokumentation, Stabilitätszusammenfassungen und kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen sind auf Anfrage erhältlich.

 

Flexible Versorgung über alle Entwicklungsstufen hinweg. Cosperpharm liefert Pipoxolanhydrochlorid für das gesamte Anwendungsspektrum – von F&E-Mengen im Gramm-Maßstab für die medizinische Chemie und pharmakologische Forschung über Chargen im Kilogramm-Maßstab für die Pilotproduktion bis hin zur kommerziellen Produktion im Multi-Kilogramm-Maßstab. F&E-Muster werden innerhalb von 5–7 Werktagen versendet; Großbestellungen werden innerhalb von 2–3 Wochen versendet.

 

Technischer Support für die vollständige Synthesekaskade. Unser Team für Prozesschemie berät Sie bei der Synthese von Pipoxolanhydrochlorid, einschließlich der Dioxolanonbildung, Piperidinsubstitution und Hydrochloridsalzbildung, sowie bei Reinigungsstrategien zur Entfernung prozessbedingter Verunreinigungen.

 

Globale Reichweite mit transparenter Preisgestaltung. Cosperpharm liefert an Pharmahersteller, CROs und Analyselabore weltweit, inklusive vollständiger Zolldokumentation. Bei Kilogramm-Skalen gelten Mengenrabatte.

 

Produktqualitätssicherung

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Cosperpharm hat ein umfassendes Qualitätssicherungssystem für Pipoxolanhydrochlorid eingerichtet, das den strengen Erwartungen der pharmazeutischen API-Herstellung und analytischen Referenzstandardanwendungen entspricht:

 

Gründliche analytische Charakterisierung. Jede Charge wird einer analytischen Freigabeprüfung mit mehreren Techniken unterzogen: HPLC-Reinheit (≥98 % mit vollständiger chromatographischer Rückverfolgbarkeit), Schmelzpunktüberprüfung (207–209 °C), Restlösungsmittelanalyse, Bestimmung des Wassergehalts und Identitätsbestätigung durch NMR und MS.

 

Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit mit Rückstellmustern. Von der Rohstoffbeschaffung über jeden Syntheseschritt – Dioxolanonbildung, Piperidinsubstitution, Salzbildung, Reinigung und Endverpackung – ist jeder Schritt vollständig dokumentiert und rückverfolgbar. Jede Charge erhält eine eindeutige Chargennummer mit ausreichend Rückstellproben, die gemäß den Qualitätsverfahren von Cosperpharm aufbewahrt werden.

 

Dokumentation zur behördlichen Einreichung bereit. Zu jeder Lieferung gehört ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheits- und Charakterisierungsdaten, ein Materialsicherheitsdatenblatt (SDB) und Zolldokumente für den internationalen Versand. Cosperpharm stellt auf Anfrage DMF-fähige Dokumentationspakete und kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen zur Verfügung.

 

Vom Kunden initiierte Qualitätsaudits. Qualifizierte Kunden sind herzlich eingeladen, die Produktions-, Qualitätskontroll- und Dokumentationseinrichtungen von Cosperpharm zu besichtigen. Bitte kontaktieren Sie unser Regulierungsteam, um einen Audit zu vereinbaren.

 

Kontaktieren Sie uns

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Suchen Sie nach Pipoxolanhydrochlorid für Ihre Anforderungen bei der Herstellung krampflösender Wirkstoffe, der Krebsforschung oder Ihrem Bedarf an analytischen Referenzstandards? Cosperpharm ist hier, um Ihr Programm zu unterstützen.