(S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz

(S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz ist das kristalline Salz, das zwischen (S)-(-)-Verapamilsäure und (R)- gebildet wird.α-Methylbenzylamin, das als Schlüsselzwischenprodukt im chiralen Spaltungsprozess für Verapamilsäure dient. Der Nutzen des (S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalzes liegt in seiner Rolle als kristallines diastereomeres Salz, das eine effiziente Trennung des (S)-Enantiomers von der razemischen Verapamilsäure ermöglicht. Durch Auflösung mitα-Methylbenzylamin, (S)-(-)-Verapamilic Acid Phenethylamine Salt kann mit hoher diastereomerer Reinheit erhalten werden und bietet einen skalierbaren Weg zum Einzel-Enantiomer-Zwischenprodukt, das für die (S)-Verapamil-Produktion erforderlich ist. Als kristallines Zwischenprodukt bietet (S)-(-)-Verapamilic Acid Phenethylamine Salt im Vergleich zur Ölform der freien Säure Vorteile bei der Reinigung, Handhabung und Prozesskontrolle.

 

 Produktparameter

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Parameter	Spezifikation
Produktname	(S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz
CAS-Nummer	194854-18-7
Molekulare Formel	C₁₆H₂₁NO₄·C₈H₁₁N
Molekulargewicht	412,52 g/mol
Physische Form	Kristalliner Feststoff

 

Warum Cosperpharm?

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Wenn Ihre Verapamil-Herstellungskampagne zuverlässige Zwischenprodukte zur chiralen Auflösung erfordert, liefert Cosperpharm (S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz mit der Qualität und Konsistenz, die Pharmahersteller fordern.

 

Hier beginnt die Lösungseffizienz. Die diastereomere Salzkristallisation von (S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz ist der Schlüsselschritt bei der Herstellung enantiomerenreiner Verapamilsäure. Jegliche Verunreinigung in diesem Salz beeinträchtigt den Enantiomerenüberschuss des endgültigen API. Unser analytisches Freisetzungsprotokoll gewährleistet eine hohe Diastereomerenreinheit— denn Ihre Auflösungsausbeute und die endgültige API-Stereochemie hängen von der Qualität dieses Zwischenprodukts ab.

 

Dokumentation zur Unterstützung der behördlichen Einreichung. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit Charge bei‑spezifische HPLC-Reinheit, chromatographische Rückverfolgbarkeit und Identitätsbestätigung.

 

Flexible Versorgung für alle Entwicklungsstufen. Cosperpharm liefert (S)-(-)-Verapamilic Acid Phenethylamine Salt von Forschungs- und Entwicklungsmengen im Gramm-Maßstab bis hin zu Chargen im Kilogramm-Maßstab für die kommerzielle Produktion.

 

Technische Unterstützung für den Lösungsprozess. Unser Team für Prozesschemie kann Sie zu Kristallisationsbedingungen, der Reinigung diastereomerer Salze und der Umwandlung in die freie Säure beraten— weil wir die Feinheiten der chiralen Auflösung verstehen.

 

Produktvorteile

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 Ermöglicht eine effiziente chirale Auflösung

(S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz ist ein wichtiges kristallines Zwischenprodukt bei der Trennung von racemischer Verapamilsäure unter Verwendung von (R)-α-Methylbenzylamin. Der diastereomere Salzansatz bietet einen skalierbaren, industriell realisierbaren Weg zu Verapamil-Zwischenprodukten mit einem Enantiomer.

 

 Kristalline Form für einfache Handhabung

Im Gegensatz zur freien Säure, die ein Öl ist, ist (S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz ein kristalliner Feststoff. Diese kristalline Form erleichtert die Reinigung durch Umkristallisation, verbessert die Handhabung und Wägegenauigkeit und verlängert die Haltbarkeit‑langfristige Lagerstabilität.

 

 Hohe diastereomere Reinheit

(S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz kann mit hoher diastereomerer Reinheit (>99 % HPLC) erhalten werden, was eine effiziente Umwandlung in enantiomerenreine (S)-Verapamilsäure gewährleistet.

 

 Direkter Vorläufer von (S)-Verapamil

Als kristalline Salzform des wichtigsten chiralen Zwischenprodukts nimmt (S)-(-)-Verapamilsäure-Phenethylaminsalz eine strategische Position bei der Synthese von Verapamil mit einem Enantiomer ein.

 

Produktqualitätssicherung

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Cosperpharm hat ein umfassendes Qualitätssicherungssystem für (S)-(-)-Verapamilic Acid Phenethylamine Salt etabliert:

 

Gründliche analytische Charakterisierung. Jede Charge wird einer HPLC-Reinheitsüberprüfung unterzogen (≥99 %), Identitätsbestätigung und gegebenenfalls Analyse der Diastereomerenreinheit.

 

Vollständige Chargenrückverfolgbarkeit. Von der Rohstoffbeschaffung über die Synthese bis zur Endverpackung ist jeder Schritt vollständig dokumentiert und nachverfolgbar. Jede Charge erhält eine eindeutige Chargennummer.

 

Dokumentation zur behördlichen Einreichung bereit. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) und ein Materialsicherheitsdatenblatt (SDB) bei.

 

Kontaktieren Sie uns

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Für eine zuverlässige Versorgung mit (S)-(-)-Verapamilic-Säure-Phenethylamin-Salz und kompetente Unterstützung für Ihren chiralen Auflösungsprozess kontaktieren Sie Cosperpharm noch heute. Unser Team steht Ihnen gerne bei der Beschaffung von Zwischenprodukten zur Seite.