Perindopril

Perindopril ist ein zentraler ACE-Hemmer-API und Referenzstandard in der kardiovaskulären Pharmaindustrie, der sich durch sein langwirksames Profil und seine nachgewiesene Wirksamkeit bei mehreren kardiovaskulären Indikationen auszeichnet. Als Nichtsulfhydryl-Prodrug wird Perindopril zu seinem aktiven Metaboliten Perindoprilat metabolisiert, was bei einmal täglicher Gabe zu einer anhaltenden ACE-Hemmung führt. Im Zusammenhang mit der Qualitätskontrolle und Regulierung wird Perindopril mit umfassenden Charakterisierungsdaten für die Entwicklung analytischer Methoden, Methodenvalidierung (AMV) und Qualitätskontrollanwendungen versorgt. Das einzigartige Octahydro-Indol-Gerüst von Perindopril dient weiterhin als Vorlage für die medizinisch-chemische Forschung zur Erforschung neuartiger ACE-Hemmer und Herz-Kreislauf-Therapeutika.

 

Produktparameter

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Parameter	Spezifikation
Produktname	Perindopril
CAS-Nummer	82834-16-0
Molekulare Formel	C₁₉H₃₂N₂O₅
Molekulargewicht	368,47 g/mol
Physische Form	Solide
Aussehen	Cremefarbener bis hellrosa Feststoff
Löslichkeit	Löslich in Wasser, Chloroform und Methanol
Schmelzpunkt	100-101℃
Siedepunkt	537.4±45.0℃
Lagerbedingungen	2–8°C (Kühlschrank)

Bioaktivität

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Perindopril (S-9490) ist ein langwirksamer Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer.

 

Anwendung

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1. Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer sind Prodrug-Verbindungen, die zu Pedopril metabolisiert werden, um aktiv zu werden. Nach oraler Verabreichung setzt die ACE-Hemmung im Vergleich zu anderen ACE-Hemmern langsamer ein. Sie werden zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt.

 

2. Zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und anderen Erkrankungen.

 

3. Schmiermittelzusatz; Metalldesaktivator

 

Warum Cosperpharm?

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Wenn Ihre Kampagne zur Herstellung kardiovaskulärer Wirkstoffe oder Ihre ANDA-Einreichung zuverlässige ACE-Hemmer-Zwischenprodukte und Referenzstandards erfordert, liefert Cosperpharm Perindopril mit der analytischen Genauigkeit, Dokumentationstiefe und Lieferflexibilität, die Pharmakunden verlangen.

 

Therapeutische Wirksamkeit beginnt mit Reinheit. Perindopril ist ein komplexes chirales Molekül mit mehreren Stereozentren, die für eine therapeutische Wirksamkeit genau kontrolliert werden müssen. Jede Verunreinigung in diesem Wirkstoff kann die ACE-Hemmwirkung und die klinische Wirksamkeit beeinträchtigen. Unser analytisches Freigabeprotokoll umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit (≥98 %), die Überprüfung der chiralen Reinheit, die Bestimmung des Wassergehalts und die Analyse des Restlösungsmittels – denn das therapeutische Profil Ihres endgültigen Arzneimittels hängt von der Qualität dieses Wirkstoffs ab.

 

Dokumentation zur Unterstützung der behördlichen Einreichung. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischer HPLC-Reinheit, chromatographischer Rückverfolgbarkeit und Daten zum Restlösungsmittel bei – so strukturiert, dass es direkt in Ihr Methodenvalidierungspaket eingefügt werden kann. DMF-fähige Dokumentation, Stabilitätszusammenfassungen und kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen sind auf Anfrage erhältlich.

 

Flexible Versorgung über alle Entwicklungsstufen hinweg. Cosperpharm liefert Perindopril in Mengen von 1 g–50 g für die Entwicklung analytischer Methoden, über Chargen von 100 g–500 g zur Prozessvalidierung bis hin zu Mengen im Kilogrammmaßstab für die kommerzielle API-Herstellung.

 

Technischer Support für die vollständige Synthesekaskade. Unser Team für Prozesschemie kann Sie zur Optimierung der Syntheseroute, zu Strategien zur Profilierung von Verunreinigungen und zu analytischen Methoden zur Erkennung prozessbedingter Verunreinigungen beraten.

 

Globale Reichweite mit transparenter Preisgestaltung. Cosperpharm versendet weltweit mit vollständiger Zolldokumentation. Im kommerziellen Maßstab gelten Mengenrabatte.

 

Kontaktieren Sie uns

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Benötigen Sie Perindopril für Ihre Kampagne zur Herstellung kardiovaskulärer Wirkstoffe, Ihr Programm zur Erstellung von Verunreinigungsprofilen oder die Entwicklung analytischer Methoden? Cosperpharm liefert Ihnen die Qualität, Dokumentation und Liefersicherheit, die Sie benötigen. Kontaktieren Sie noch heute unser Team – wir antworten innerhalb von 2 Geschäftsstunden.