5,6,7,8-Tetrahydro-2,4-bis(trifluormethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidinhydrochlorid (CAS 911636-86-7) ist eine heterozyklische Verbindung mit einem kondensierten Pyridopyrimidin-Ringsystem mit zwei Trifluormethylgruppen an der 2- und 4-Position. Das Molekül besteht aus einem teilweise gesättigten Pyridinring, der mit einem Pyrimidinring verschmolzen ist, wobei die Hydrochloridsalzform die Wasserlöslichkeit und Kristallinität verbessert, die Summenformel C₉H₈ClF₆N₃ und das Molekulargewicht 307,62 g/mol.
5,6,7,8-Tetrahydro-2,4-bis(trifluormethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidinhydrochlorid ist ein kritisches Zwischenprodukt in der industriellen Synthese von Gemigliptin, einem DPP-4-Inhibitor, der für Typ-2-Diabetes indiziert ist. Der Pyridopyrimidin-Kern von 5,6,7,8-Tetrahydro-2,4-bis(trifluormethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidinhydrochlorid stellt das wesentliche heterozyklische Gerüst für die DPP-4-Hemmaktivität bereit. Gemigliptin kann als Monotherapie oder in Kombination mit Metformin angewendet werden. Die beiden Trifluormethylgruppen von 5,6,7,8-Tetrahydro-2,4-bis(trifluormethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidinhydrochlorid verbessern die Stoffwechselstabilität und tragen zum günstigen pharmakokinetischen Profil des Endarzneimittels bei. Im Zusammenhang mit der Qualitätskontrolle dient 5,6,7,8-Tetrahydro-2,4-bis(trifluormethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidinhydrochlorid als wichtiger Referenzstandard für die Entwicklung analytischer Methoden und die Profilierung von Verunreinigungen. Die Hydrochloridsalzform von 5,6,7,8-Tetrahydro-2,4-bis(trifluormethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidinhydrochlorid bietet im Vergleich zur freien Base eine verbesserte Wasserlöslichkeit und Handhabungseigenschaften.
Wenn Ihre Gemigliptin-Synthese zuverlässige fluorierte heterozyklische Zwischenprodukte erfordert, liefert Cosperpharm 5,6,7,8-Tetrahydro-2,4-bis(trifluormethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidinhydrochlorid mit der Qualität und Konsistenz, die die pharmazeutische Herstellung erfordert.
Grundlage für die DPP-4-Inhibitorsynthese. Der Pyridopyrimidin-Kern ist die strukturelle Grundlage von Gemigliptin. Jegliche Verunreinigung in diesem wichtigen Zwischenprodukt wird bis zum endgültigen API übertragen. Unser analytisches Freigabeprotokoll umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit und die Strukturbestätigung.
Vorteile der Salzform. Das Hydrochloridsalz bietet verbesserte Wasserlöslichkeit, Kristallinität und Handhabungseigenschaften.
Dokumentation zur behördlichen Einreichung. Jeder Lieferung liegt ein Echtheitszertifikat mit chargenspezifischen Reinheits- und Charakterisierungsdaten bei. Eine kundenspezifische Dokumentation ist auf Anfrage erhältlich.
Zuverlässige Lieferkette. Von Forschungs- und Entwicklungsmengen bis hin zu Chargen im kommerziellen Maßstab liefern wir gleichbleibende Qualität.
Produktvorteile
Wichtiges Gemigliptin-Zwischenprodukt – Essentieller heterozyklischer Baustein für Gemigliptin.
Duale Trifluormethyl-Substitution – Verbessert die Stoffwechselstabilität und -aktivität.
Hydrochloridsalz – Bietet verbesserte Wasserlöslichkeit und Kristallinität.
Vielseitiges heterocyclisches Gerüst – Privilegierte Struktur in der medizinischen Chemie.
Produktqualitätssicherung
Cosperpharm gewährleistet eine strenge Qualitätskontrolle für diesen Wirkstoff. Jede Charge wird auf HPLC-Reinheit (≥95 %), Strukturbestätigung und Lösungsmittelrückstände getestet. Jeder Sendung liegt ein Echtheitszertifikat bei. Die vollständige Rückverfolgbarkeit bleibt gewährleistet.
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