![N-[(S)-(2,3,4,5,6-Pentafluorphenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alaninel-methylethylester](/upload/8820/n-s-2-3-4-5-6-pentafluorophenoxy-phenoxyphosphinyl-l-alaninel-methylethyl-ester-769817.webp "N-[(S)-(2,3,4,5,6-Pentafluorphenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alaninel-methylethylester")
N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alaninel-Methylethylester – Präzises Targeting, freisetzender Wert: Als Kernbaustein von Sofosbuvir (GS-7977) N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanin-1-methylethyl Ester wird hauptsächlich zur Einführung der wichtigen Phosphorylseitenkette verwendet. Seine optische und chemische Reinheit bestimmt direkt die Qualität und Wirksamkeit des endgültigen Sofosbuvir-Wirkstoffs und macht ihn zu einem entscheidenden Glied in der Forschung und Entwicklung sowie der Qualitätskontrolle von Hepatitis-C-Behandlungen.
Über die Verunreinigung hinaus liefert es Wert: N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alaninel-methylethylester ist kein nutzloses Nebenprodukt. Als Verunreinigungsstandard dient unser Produkt, das durch detaillierte Charakterisierungsdaten gemäß den Arzneibuchstandards gestützt wird, als „Herrscher“ bei der Validierung analytischer Methoden (AMV) und der Qualitätskontrolle (QC). Gleichzeitig ist es ein aktives Zwischenprodukt für die Synthese von Phosphoramidat-Prodrugs mit höherer Anti-HCV-Aktivität. Diese Doppelrolle macht N-[(S)-(2,3,4,5,6-Pentafluorphenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alaninel-Methylethylester in verschiedenen Phasen der Arzneimittelforschung und -entwicklung unverzichtbar.
Prozessinnovation, Kostenvorteil: Durch die Nutzung unserer GMP-zertifizierten Produktionsbasis und mehrerer flexibler Produktionslinien erreichen wir eine nahtlose Skalierung von Forschung und Entwicklung zur kommerziellen cGMP-Produktion. Unser Syntheseprozess nutzt eine innovative chirale Induktionstechnologie, um eine hohe Chargenkonsistenz zu gewährleisten. Eine stabile Lieferkette verkürzt die Lieferzeiten auf 1–2 Wochen und bietet langfristige Partner wettbewerbsfähige Preise.
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Parameter |
Spezifikation |
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CAS-Nummer |
1334513-02-8 |
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Molekulare Formel |
C₁₈H₁₇F₅NO₅P |
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Molekulargewicht |
453,30 g/mol |
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Reinheit (HPLC) |
≥98 % |
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Jede einzelne Verunreinigung |
≤0,5 % |
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Gesamtverunreinigungen |
≤1,0 % |
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Schmelzpunkt |
133–139°C |
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Dichte |
1,4 ± 0,1 g/cm³ |
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Siedepunkt |
442,6 ± 55,0 °C (bei 760 mmHg) |
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Flammpunkt |
221,5 ± 31,5 °C |
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Brechungsindex |
1.497 |
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Aussehen |
Solide |
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StorageStore |
2-8℃ |
● Schnelle Lieferung: Standardspezifikationen sind auf Lager und innerhalb einer Woche nach Auftragsbestätigung versandbereit.
● Hohe Reinheit: Hergestellt mit modernsten Reinigungsverfahren, um die Reinheitsanforderungen der Kunden zu erfüllen oder zu übertreffen.
● Anpassbare Verpackung: Erhältlich in verschiedenen Packungsgrößen von Gramm bis Kilogramm; Sonderverpackungen auf Anfrage möglich.
● Technischer Support: Unser fachkundiges technisches Team steht zur Verfügung, um Sie bei der Prozessentwicklung und bei Anfragen zu behördlichen Einreichungen zu unterstützen.
A: Beides. Es ist ein entscheidendes Werkzeug für die Profilierung von Verunreinigungen und die Qualitätsforschung bei der generischen Entwicklung von Sofosbuvir sowie ein zentraler Rohstoff für Originalpräparateunternehmen und CRO/CDMOs, die neue Synthesewege oder neuartige Moleküle in der Prozessforschung und -entwicklung erforschen.
A: Unter normalen Transportbedingungen ist die Verbindung stabil und kann wie eine normale Chemikalie ohne Kühlkette versendet werden. Alle Bestellungen werden in einer Hochbarriereverpackung mit stoßabsorbierendem Material versiegelt.
Sind Sie bereit, ein Muster, ein Echtheitszertifikat oder ein individuelles Angebot für Ihr Sofosbuvir-Projekt anzufordern? Kontaktieren Sie uns noch heute!
Adresse
Nr. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Stadt Jingmen, Provinz Hubei, China
Tel
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