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Boc-His(Tos)-OH (Nα-Boc-N(im)-tosyl-L-histidin, CAS 35899-43-5) ist ein doppelt geschütztes Derivat der Aminosäure L-Histidin mit einer Boc-Schutzgruppe (tert-Butoxycarbonyl) an der α-Aminogruppe und einer Tosyl-Schutzgruppe (p-Toluolsulfonyl) an der Imidazol-Seitenkette.

Boc-Leu-OH·H₂O (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucin-Monohydrat, CAS 200936-87-4) ist die kristalline Monohydratform von Boc-geschütztem L-Leucin, einem Standardbaustein für die Einführung von Leucinresten in die Boc-Strategie-Festphasenpeptidsynthese (SPPS).

Boc-Gly-OtBu (N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin-tert-butylester, CAS 111652-20-1) ist ein doppelt geschütztes Derivat von Glycin, das sowohl eine Boc-Schutzgruppe (tert-Butoxycarbonyl) an der Aminogruppe als auch eine tert-Butylester-Schutzgruppe am Carboxylterminus aufweist.

Boc-L-2-Aminobuttersäure (auch bekannt als Boc-L-Abu-OH oder (S)-2-(Boc-Amino)buttersäure) ist eine Boc-geschützte unnatürliche Aminosäure mit einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die die α-Aminofunktionalität schützt, und einer Ethylseitenkette am α-Kohlenstoff. Die Summenformel lautet C₉H₁₇NO₄ mit einem Molekulargewicht von 203,30 g/mol.

Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-Butoxycarbonyl)glycylglycin) ist ein Boc-geschütztes Dipeptid, das aus zwei durch eine Amidbindung verbundenen Glycinresten besteht, wobei eine tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc) die N-terminale Aminofunktionalität schützt. Die Summenformel lautet C₉H₁₆N₂O₅ mit einem Molekulargewicht von 232,23 g/mol. Die Struktur weist eine tert-Butyloxycarbonylgruppe auf, die dazu dient, die Glycinreste während komplexer Peptidassemblierungsprozesse abzuschirmen.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-Homophenylalanin) ist eine Boc-geschützte unnatürliche Aminosäure mit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe, die die α-Aminofunktionalität schützt, und einer Homophenylalanin-Seitenkette – einer Phenylpropylgruppe, die sich vom α-Kohlenstoff erstreckt. Die Summenformel lautet C₁₅H₂₁NO₄ mit einem Molekulargewicht von 279,33 g/mol. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe macht die Aminogruppe unter einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen inert und ermöglicht selektive Manipulationen am Carbonsäureterminus oder an anderen Stellen im Molekül.