(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(5,5-difluor-2-oxopiperidin-1-yl)butansäure (CAS 911635-43-3) ist ein chirales Aminosäurederivat mit einer Boc-geschützten Aminogruppe an der 3-Position in der S-Konfiguration und einer Difluor-substituierten Piperidinon-Einheit an der 4-Position.
(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(5,5-difluor-2-oxopiperidin-1-yl)butansäure ist ein kritisches Zwischenprodukt in der industriellen Synthese von Gemigliptin, einem DPP-4-Inhibitor für Typ-2-Diabetes. Das chirale Aminosäuregerüst von (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(5,5-difluor-2-oxopiperidin-1-yl)butansäure bildet das wesentliche dreidimensionale Gerüst für die DPP-4-Hemmaktivität. Die S-Konfiguration an C3 ist entscheidend für die biologische Aktivität und macht die Enantiomerenreinheit zu einem entscheidenden Qualitätsmerkmal von (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(5,5-difluor-2-oxopiperidin-1-yl)butansäure. Die Verbindung kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antidiabetika eingesetzt werden. Im Kontext der Qualitätskontrolle dient (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(5,5-difluor-2-oxopiperidin-1-yl)butansäure als wichtiger Referenzstandard für die Entwicklung analytischer Methoden und die Profilierung von Verunreinigungen. Die Kombination einer Boc-geschützten Aminosäure und eines difluorierten Piperidinons in (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(5,5-difluor-2-oxopiperidin-1-yl)butansäure bietet Synthesechemikern einen vielseitigen Baustein für den Aufbau komplexer Moleküle, und Cosperpharm stellt sicher, dass jede Charge strenge Enantiomeren- und chemische Reinheitsstandards erfüllt.
GMP-zertifizierter Campus mit über 100 mu, 3 Mehrzweckwerkstätten, 6 Produktionslinien für saubere Zonen der Güteklasse D und über 150 Reaktoren (20 l–5000 l), die Hoch-/Niedrigtemperaturen, anaerobe und Hydrierung unterstützen; Produktion im Kilogramm- bis Tonnenmaßstab.
Schnelle Lieferung
F&E-Proben: eine Woche; Gewerbliche Bestellungen: 1–2 Monate nach Zahlungseingang. Express (DHL/FedEx) oder Luft-/Seefracht verfügbar.
Globale Partner
Mehr als 30 Pharmaunternehmen in den USA, Europa, Indien, Brasilien und Südostasien vertrauen darauf; Langfristige Zusammenarbeit mit Generikaherstellern, CROs und Vertreibern von Verunreinigungsstandards.
Lizenzierter Exporteur
Gültige Import-/Exportlizenz für Arzneimittel – keine Verzögerungen bei der Einhaltung.
Doppelte Qualitätsstufen
Sowohl Forschungs- als auch Pharmaqualität(≥98 %)und hochreiner Verunreinigungsgrad(≥99 %)verfügbar, um den unterschiedlichen Kundenbedürfnissen gerecht zu werden.
Chirales Zentrum – S-Konfiguration entscheidend für die biologische Aktivität.
Boc-Schutzgruppe – Ermöglicht die selektive Entschützung unter milden sauren Bedingungen.
Difluorpiperidinon-Einheit – Trägt zur Stoffwechselstabilität und günstigen Pharmakokinetik bei.
Qualitätssicherung bei Cosperpharm
Jede Charge durchläuft:
Gaschromatographie (GC) – Reinheit ≥97,0 %
Nichtwässrige Titration – Reinheit ≥97,0 %
Brechungsindex – Bestätigungsanalyse
¹H-NMR – Strukturverifizierung
Aussehen – farblose bis hellgelbe bis hellorange klare Flüssigkeit
Ein umfassendes Echtheitszertifikat, ein Sicherheitsdatenblatt (mit vollständigen GHS-Informationen) und ein Ursprungszeugnis liegen jeder Sendung bei.
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