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Glucosaminsulfat
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Glucosaminsulfat

Model:14999-43-0
Glucosaminsulfat (CAS 14999-43-0) ist ein Aminomonosaccharid mit der Summenformel C6H15NO9S und einem Molekulargewicht von 277,24 g/mol. Chemisch gesehen ist Glucosaminsulfat ein Sulfatsalz von D-Glucosamin, das aus zwei Glucosaminmolekülen pro Sulfatgruppe besteht. Glucosaminsulfat dient als entscheidender geschwindigkeitsbestimmender Vorläufer bei der biochemischen Synthese glykosylierter Proteine ​​und Lipide.

Glucosaminsulfat ist ein Aminomonosaccharid, das als entscheidender geschwindigkeitsbestimmender Vorläufer bei der biochemischen Synthese glykosylierter Proteine ​​und Lipide dient. Glucosaminsulfat ist die einzige Glucosaminform mit langfristigen klinischen Beweisen für strukturmodifizierende Wirkungen bei Knie-Arthrose. Als pharmazeutischer Inhaltsstoff wird Glucosaminsulfat zur Behandlung von Arthritis und als Hilfsstoff in Antibiotikaformulierungen verwendet. Glucosaminsulfat ist auch eine Schlüsselkomponente bei der Herstellung von Kontaktlinsen und Bifidobakterien-Kulturmedien. Im Kontext der Qualitätskontrolle werden Glucosaminsulfat-Referenzstandards für die Entwicklung analytischer Methoden und pharmazeutischer Tests verwendet. Die Sulfatsalzform von Glucosaminsulfat ist die klinisch bevorzugte Form zur Behandlung von Arthrose.

 

Produktparameter



Parameter

Spezifikation

Produktname

Glucosaminsulfat

CAS-Nummer

14999-43-0

Molekulare Formel

C6H15NEIN9S

Molekulargewicht

277.24g/mol

Lagerbedingungen

Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt



TestMEthik


1DLösung: D-Glucosaminsulfat in einem Lösungsmittel bei 0 auflösen°C; das Lösungsmittel ist eine gesättigte Ammoniumsulfatlösung oder Dimethylsulfoxid; das Gewichts-Volumen-Verhältnis von D-Glucosaminsulfat zu Lösungsmittel beträgt 100 mg:1 ml; Filtern Sie die Lösung, um einen Feststoff zu erhalten


 

(2)Nachweis: Der erhaltene Feststoff wird mit den Nachweismethoden für Kaliumchlorid (oder Natriumchlorid) und Kaliumsulfat (oder Natriumsulfat) auf Chloridionen und Sulfationen untersucht. Beide Nachweismethoden für Chloridionen und Sulfationen entsprechen Anhang VIII A der Ausgabe 2010 des Chinesischen Arzneibuchs bezüglich der Chlorid-Testmethode und Anhang VIII B bezüglich der Sulfat-Testmethode.

 

(3)Fazit: Basierend auf den Ergebnissen der oben genannten Tests für Chloridionen und Sulfationen können D-Glucosaminsulfat, hergestellt nach verschiedenen Methoden, unterschieden werden

 

In einer gesättigten Ammoniumsulfatlösung sind die vollständig gelösten Spezies entweder D-Glucosamin-Kaliumsulfat-Chlorid oder D-Glucosamin-Natriumsulfat-Chlorid; wenn unlösliche kaliumsulfathaltige Substanzen vorhanden sind, handelt es sich bei der Ausgangssubstanz um eine Mischung aus D-Glucosaminhydrochlorid und Kaliumsulfat; Bei Vorliegen unlöslicher natriumsulfathaltiger Substanzen handelt es sich bei der Ausgangssubstanz um eine Mischung aus D-Glucosaminhydrochlorid und Natriumsulfat. Wenn die unlösliche Substanz in Dimethylsulfoxid gelöst ist und Kaliumchlorid ist, ist die ursprüngliche Substanz D-Glucosamin-Kaliumsulfatchlorid; wenn die unlösliche Substanz Natriumchlorid ist, ist die ursprüngliche Substanz D-Glucosamin-Natriumsulfatchlorid; wenn die unlösliche Substanz Kaliumsulfat ist, ist die ursprüngliche Substanz eine Mischung aus D-Glucosaminhydrochlorid und Kaliumsulfat; Wenn die unlösliche Substanz Natriumsulfat ist, ist die ursprüngliche Substanz eine Mischung aus D-Glucosamin-Natriumhydrochlorid und Natriumsulfat.

 

Anwendung


D-Glucosaminsulfat ist ein weißes, kristallines Pulver, geruchlos mit leicht salzigem Geschmack. Es ist in Wasser gut löslich, in Methanol schwer löslich und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol unlöslich. Es wird als pharmazeutischer Rohstoff verwendet.


 

Warum Cosperpharm?


Wenn Ihr pharmazeutisches Herstellungs- oder Qualitätskontrollprogramm zuverlässiges Glucosaminsulfat erfordert, liefert Cosperpharm mit der analytischen Genauigkeit, Dokumentationstiefe und Lieferflexibilität, die Kunden verlangen. Glucosaminsulfat ist ein wichtiger Inhaltsstoff für Hersteller von Osteoarthritis-Ergänzungsmitteln und pharmazeutischen Formulierungen. Unser analytisches Freigabeprotokoll umfasst die Überprüfung der HPLC-Reinheit, die Bestimmung des Schmelzpunkts und die Identitätsbestätigung. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit chargenspezifischen Reinheitsdaten bei. Cosperpharm liefert Glucosaminsulfat in allen Entwicklungsstadienvon F&E-Mengen bis hin zur kommerziellen Massenfertigung. DMF-fähige Dokumentation und kundenspezifische Qualitätsvereinbarungen sind auf Anfrage erhältlich.


 

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