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tert-Butoxycarbonylamino-(4,4-difluor-cyclohexyl)-essigsäure (auch bekannt als (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorcyclohexyl)essigsäure oder Boc-S-2-(4,4-difluorcyclohexyl)glycin) ist ein chirales, Boc-geschütztes Aminosäurederivat mit einer stereospezifischen (S)-Konfiguration an der α-Kohlenstoffzentrum.

(2S)-2-Amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansäure ist ein photoaktivierbares Lysinderivat mit einer komplexen molekularen Architektur, die einen chiralen α-Aminosäurekern mit einer photolabilen Nitrobenzodioxol (Nitropiperonyl)-Schutzgruppe kombiniert. Das Molekül besteht aus einem L-Lysin-Rückgrat, wobei die ε-Aminogruppe durch eine (1-(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonyl-Einheit maskiert ist.

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropionsäure (auch bekannt als 2-(Benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propansäure) ist ein doppelt geschützter β-Aminosäurebaustein, der zur Isoserinfamilie gehört. Strukturell weist das Molekül ein Propansäure-Rückgrat mit einem α-Benzyloxy-Substituenten und einem β-Boc-geschützten Amin auf.

(2S)-2-Amino-2-(4,4-difluorcyclohexyl)essigsäurehydrochlorid ist ein chirales, nicht proteinogenes α-Aminosäurederivat mit einem gem-difluorierten Cyclohexylring an der β-Position. Das Molekül besteht aus einem Glycin-α-Kohlenstoff, der eine Aminogruppe und eine Carbonsäure trägt, wobei an den α-Kohlenstoff ein 4,4-Difluorcyclohexyl-Substituent gebunden ist. Die Hydrochloridsalzform protoniert die Aminogruppe, erhöht die Wasserlöslichkeit und verbessert die Kristallinität und Handhabungseigenschaften.

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansäure (CAS 2272861-72-8) ist ein N-Boc-geschütztes Aminosäurederivat mit dem charakteristischen 3,3-Dicyclopropyl-substituierten Alanin-Gerüst. Die Molekülstruktur umfasst eine N-terminale tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe, eine Carbonsäure am C-Terminus und eine geminale Dicyclopropylsubstitution an der β-Position.

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansäure (CAS 2755148-69-5) ist ein chirales, N-Cbz-geschütztes Aminosäurederivat mit dem charakteristischen 3,3-Dicyclopropyl-substituierten Alanin-Gerüst. Die Molekülstruktur umfasst ein zentrales Stereozentrum am α-Kohlenstoff (S-Konfiguration), eine N-terminale Benzyloxycarbonyl-Schutzgruppe (Cbz oder Z) und eine Carbonsäure am C-Terminus.