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Boc-Pip-OtBu (tert-Butyl-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-4-carboxylat) ist ein geschütztes Piperidinderivat mit doppelten tert-Butyl-Schutzgruppen. Mit der Summenformel C₁₅H₂₈N₂O₄ und einem Molekulargewicht von 300,39 g/mol stellt diese Verbindung einen Piperidinring dar, wobei sowohl die Amin- als auch die Carboxylfunktionen als tert-Butylcarbamate bzw. tert-Butylester geschützt sind.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) ist ein chiraler Aminoalkohol, der von L-Alanin abgeleitet ist und über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe am Amin und eine freie primäre Hydroxylgruppe verfügt. Das Molekül mit der Summenformel C₈H₁₇NO₃ und einem Molekulargewicht von 175,23 g/mol weist am Stereozentrum neben dem Amin eine wohldefinierte (S)-Konfiguration auf, was es zu einem enantiomerenreinen chiralen Baustein macht.

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) ist ein Boc-geschütztes Derivat von L-Prolin mit einem primären Amid an der C2-Position. Das Molekül besteht aus einem Pyrrolidinring mit einer tert-Butyloxycarbonylgruppe (Boc), die den Ringstickstoff schützt, und einer Carboxamidgruppe (-CONH₂) am C2-Stereozentrum.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) ist ein spezielles Fmoc-geschütztes Lysinderivat mit einer langkettigen C16-Lipideinheit (Hexadecanoyl-/Palmitoylgruppe), die über eine Amidbindung an die ε-Aminogruppe von Lysin gebunden ist, wobei die C-terminale Carbonsäure als tert-Butylester geschützt ist. Diese einzigartige molekulare Architektur kombiniert die Fmoc-geschützte α-Aminofunktionalität, die für die Festphasenpeptidsynthese erforderlich ist, mit einer lipophilen C16-Alkylkette, die den resultierenden Peptiden amphiphile Eigenschaften verleiht.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-Tryptophan, CAS 86123-11-7) ist ein Fmoc-geschütztes Derivat des D-Enantiomers von Tryptophan, einer essentiellen aromatischen Aminosäure. Das Molekül verfügt über die 9-Fluorenylmethoxycarbonylgruppe (Fmoc), die die α-Aminofunktion schützt, während die Carbonsäure für die Peptidkettenverlängerung frei bleibt. Die Indolseitenkette von Fmoc-D-Trp-OH bietet sowohl aromatischen Charakter als auch die Fähigkeit zur Wasserstoffbrückenbindung, was diese Verbindung zu einem wertvollen Baustein für den Einbau von D-Tryptophanresten in Peptidsequenzen über die Fmoc-Festphasenpeptidsynthese (SPPS) macht.

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanin, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propansäure, CAS 35737-10-1) ist ein Fmoc-geschütztes β-Aminosäurederivat mit der an die β-Aminogruppe gebundenen Fmoc-Schutzgruppe (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl). Im Gegensatz zu Standard-α-Aminosäuren enthält Fmoc-beta-Ala-OH die Aminogruppe in der β-Position (Kohlenstoff 3) relativ zur Carbonsäure, was zu einem Rückgrat aus drei Kohlenstoffatomen (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) anstelle des Rückgrats aus zwei Kohlenstoffatomen von α-Alanin führt.