Atrasentanhydrochlorid

Atrasentanhydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Endothelin-A (ETA)-Rezeptorantagonist, der ursprünglich von Abbott Laboratories (ABT-627; A-147627) zur Behandlung von metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakrebs entwickelt wurde. Atrasentanhydrochlorid wirkt, indem es ETA-Rezeptoren selektiv blockiert, wodurch der Gefäßwiderstand verringert, der pathologische Gewebeumbau gehemmt und Endothelin-gesteuerte Signalwege moduliert werden. Über die Onkologie hinaus wurde Atrasentanhydrochlorid in klinischen Studien ausführlich zur Behandlung von diabetischer Nephropathie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen untersucht. Als Hydrochloridsalz des pharmazeutischen Wirkstoffs bietet Atrasentanhydrochlorid verbesserte physikalisch-chemische Eigenschaften, einschließlich erhöhter Stabilität und Löslichkeit, was sowohl die Formulierungsentwicklung als auch die analytische Handhabung in pharmazeutischen Forschungskontexten erleichtert.

Produktparameter

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Parameter	Spezifikation
Produktname	Atrasentanhydrochlorid
CAS-Nummer	195733-43-8
Molekulare Formel	C₂₉H₃₉ClN₂O₆
Molekulargewicht	547,08 g/mol
Aussehen	Cremefarbenes bis graues Pulver
Lagerbedingungen	unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8°C

Bioaktivität

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Atrazenamidhydrochlorid (ABT-627-Hydrochlorid) ist ein wirksamer selektiver Endothelin-A-Rezeptor-Antagonist, der die ETA-Aktivität mit einem IC50-Wert von 0,0551 nM hemmt.

 

Ziel

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IC50: 0,055 nM (ETA)

 

Warum Cosperpharm?

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Wenn Ihr Endothelin-Rezeptor-Antagonisten-Forschungsprogramm oder Ihr onkologisches Arzneimittelentwicklungsprojekt hochreine Referenzstandards und Forschungszwischenprodukte erfordert, liefert Cosperpharm Atrasentanhydrochlorid mit der Qualität, Dokumentation und Lieferflexibilität, die Pharmaforscher benötigen.

 

Präzise stereochemische Integrität. Die drei Chiralitätszentren von Atrasentanhydrochlorid (2R, 3R, 4S) sind entscheidend für seine pikomolare ETA-Rezeptoraffinität. Jede stereochemische Verunreinigung beeinträchtigt die Rezeptorbindung und die biologische Aktivität. Das analytische Freisetzungsprotokoll von Cosperpharm umfasst eine chirale HPLC-Verifizierung zur Bestätigung der korrekten stereoisomeren Zusammensetzung— denn Ihre pharmakologischen Daten hängen von der stereochemischen Reinheit dieser Verbindung ab.

 

Dokumentation, die Ihre Forschung unterstützt. Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat (COA) mit Charge bei‑spezifische HPLC-Reinheit, chromatographische Rückverfolgbarkeit und Identitätsbestätigung durch FTIR, NMR und Massenspektrometrie. Für behördliche Einreichungen ist auf Anfrage eine kundenspezifische Qualitätsdokumentation verfügbar.

 

Flexible Versorgung für alle Forschungsstufen. Cosperpharm liefert Atrasentanhydrochlorid für das gesamte Anwendungsspektrum— Von Milligrammmengen für Screening-Assays und Rezeptorbindungsstudien bis hin zu Chargen im Grammmaßstab für die In-vivo-Pharmakologie und Formulierungsentwicklung.

 

Technische Unterstützung durch erfahrene Chemiker. Unser Team kann Sie bei der Optimierung der Löslichkeit, der Formulierungskompatibilität und der Entwicklung analytischer Methoden für Atrasentanhydrochlorid beraten— Wiril wir die Komplexität der Arbeit mit diesem strukturell anspruchsvollen Molekül verstehen.

 

Globale Reichweite mit transparenter Preisgestaltung. Cosperpharm versendet an Pharmaunternehmen, CROs und Forschungseinrichtungen weltweit, inklusive vollständiger Zolldokumentation.

 

Kontaktieren Sie uns

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Ob Sie Atrasentanhydrochlorid für Rezeptorbindungsstudien, die onkologische Forschung oder als Referenzstandard für die Entwicklung analytischer Methoden benötigen, Cosperpharm ist Ihr vertrauenswürdiger Partner. Unser Team steht bereit, Ihre Forschung mit hochwertigen Produkten, umfassender Dokumentation und reaktionsschnellem technischem Service zu unterstützen. Kontaktieren Sie uns noch heute— Wir‘Wir sind hier, um Ihnen dabei zu helfen, Ihr Projekt voranzutreiben.