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Boc-Cys(Acm)-OH (Boc-S-acetamidomethyl-L-cystein) ist ein doppelt geschütztes Cysteinderivat mit einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc), die die α-Aminogruppe schützt, und einer Acetamidomethylgruppe (Acm), die die Thiolseitenkette schützt. Das Molekül besteht aus einem L-Cystein-Rückgrat, wobei die α-Aminogruppe durch das Boc-Carbamat maskiert ist und die Thiolfunktionalität als S-Acetamidomethylthioether geschützt ist.

Boc-4-Chloranilin (tert-Butyl-N-(4-chlorphenyl)carbamat) ist ein geschütztes Anilinderivat mit einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc), die an den Stickstoff von 4-Chloranilin gebunden ist. Das Molekül besteht aus einem parachlorierten Benzolring, der mit einer Carbamateinheit verbunden ist, wobei die Boc-Gruppe als robuste Schutzgruppe für den Anilinstickstoff dient.

Boc-Gly-OH (N-tert-Butoxycarbonylglycin) ist die einfachste N-Boc-geschützte Aminosäure und verfügt über ein Glycin-Rückgrat mit einer Boc-Schutzgruppe (tert-Butoxycarbonyl), die an die α-Aminogruppe gebunden ist. Das Molekül besteht aus einem Glycinrest – der kleinsten und konformativ flexibelsten Aminosäure – wobei die Boc-Gruppe die Aminofunktionalität während der Peptidsynthese vorübergehend schützt.

Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-Benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-D-lysin) ist ein doppelt geschütztes D-Lysin-Derivat mit einer N-terminalen Z-Schutzgruppe (Benzyloxycarbonyl) und einer Nε-Boc-Schutzgruppe (tert-Butoxycarbonyl) an der Aminogruppe der Seitenkette.

Boc-Glu-OBzl (N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutaminsäure-1-benzylester) ist ein selektiv geschütztes Glutamatderivat mit einer N-terminalen Boc-Schutzgruppe (tert-Butoxycarbonyl) und einer C-terminalen Benzylester-Schutzgruppe (OBzl).

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butyl-L-serin, CAS 13734-38-8) ist ein geschütztes Aminosäurederivat mit einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc), die die α-Aminofunktionalität schützt, und einer tert-Butylethergruppe, die die Hydroxylgruppe von L-Serin in der Seitenkette schützt.