Informationen zu pharmazeutischen Zwischenpeptiden

Model:1627580-64-6 137525-51-0 175175-23-2

MOTS-c, BPC-157, Epitalon, Pinealon, TB-500 und GHK-Cu sind synthetische Peptide, die auf regenerative und metabolische Wirkungen untersucht werden. MOTS-c, ein aus Mitochondrien stammendes Peptid, moduliert den Glukosestoffwechsel. BPC-157, ein Magen-Pentadecapeptid, hat in frühen klinischen Studien ein Potenzial zur Wundheilung gezeigt. Epitalon, ein Tetrapeptid aus russischer Forschung, erhielt von der FDA einst den Orphan-Status für Retinitis pigmentosa. Pinealon, ein neuroprotektives Tripeptid, wurde in Russland in Phase-III-Studien getestet. TB‑500, ein aktives Fragment von Thymosin β4, fördert die Angiogenese und wird hauptsächlich in veterinärmedizinischen Studien eingesetzt. GHK-Cu, ein kupfergebundenes Tripeptid, hat sich klinisch als kosmetisches Anti-Aging-Mittel erwiesen. Alle sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Keines davon ist für die Humantherapie zugelassen, außer als Kosmetika.

Anfrage absenden

Produktbeschreibung

MOTS-C

CAS: 1627580-64-6
Summenformel: C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂
Molekulargewicht: 2174,62

MOTS-c (menschlich) ist eine Art von mitochondrialen Peptiden (MDPs). Seine primäre physiologische Funktion besteht darin, die Biosynthese von AICAR, einem endogenen AMP-Analogon, zu erleichtern und dadurch die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) zu aktivieren. Gleichzeitig kann es die zelluläre Glukoseaufnahme steigern und die Insulinsensitivität verbessern. Als pharmazeutischer Rohstoff dient es als potenzieller Peptidwirkstoff zur Gewichtsreduktion und weist zudem eine ausgeprägte Anti-Aging-Wirkung auf.

Ursprünglicher Forschungshintergrund
MOTS-c wurde durch grundlegende wissenschaftliche Forschung entdeckt und nicht von einem einzelnen Unternehmen entwickelt.

Aktueller F&E-Status:Hudson Biotech ist die führende Institution, die ihre klinische Entwicklung vorantreibt.

Klinische Studien
Derzeit läuft eine klinische Phase-2a-Studie, es liegen jedoch keine groß angelegten, von Experten begutachteten veröffentlichten Ergebnisse vor.

MOTS-c befindet sich noch im Forschungsstadium und hat von wichtigen Aufsichtsbehörden wie der US-amerikanischen FDA keine Marktzulassung für den klinischen therapeutischen Einsatz erhalten.

Synthesemethode
MOTS-c wird mittels Standard-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) hergestellt.

BPC-157

CAS: 137525-51-0
Summenformel: C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
Molekulargewicht: 1419,54

BPC 157 (Pentadecapeptid) ist ein Darmpeptid mit freier Radikalfängeraktivität im klinischen Umfeld. Im Gegensatz zu anderen Peptiden übt BPC 157 biologische Wirkungen ohne einen Transportträger aus. Als stabiles Magenpeptid wirkt es geschwürhemmend und beschleunigt die Wund- und Fistelheilung.

Ursprünglicher Forschungshintergrund
Die ursprüngliche Forschung zu BPC-157 wurde von einem wissenschaftlichen Forschungsteam aus Kroatien durchgeführt.
Kernforschungseinrichtungen
Nahezu alle vorhandenen Forschungsdaten zu BPC-157 stammen von demselben kroatischen Forschungsteam.

Erste klinische Studien wurden teilweise in den 2000er Jahren vom kroatischen Pharmaunternehmen PLIVA durchgeführt.

Das slowenische Pharmaunternehmen Lek Pharmaceuticals d.d. beteiligte sich an synthetischen Forschungen zu seinen Analoga.

Klinische Studien

Es wurden begrenzte klinische Studien von geringer Qualität durchgeführt, die den Anerkennungsstandards der etablierten medizinischen Gemeinschaften nicht gerecht werden. Bisher liegen keine abgeschlossenen groß angelegten klinischen Studiendaten am Menschen vor.

Synthesemethode

Anwendbar ist die Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Fmoc- oder Boc-Schutzgruppenstrategien.

Pinealon

CAS: 175175-23-2
Summenformel: C₁₅H₂₆N₆O₈

Molekulargewicht: 418,4

Pinealon ist ein kurzkettiges Tripeptidpeptid. In der Forschungsliteratur wird es als antioxidatives Polypeptid identifiziert. Aufgrund seines geringen Molekulargewichts kann dieses niedermolekulare Peptid direkt mit zellulären Genomen interagieren.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

Pinealon wurde von einem russischen Forschungsteam unter der Leitung von Professor Vladimir Khavinson entwickelt. Es ist ein Ergebnis des russischen Forschungsprogramms „Peptid-Gen-Regulation“, das vom St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie entwickelt wurde. Pinealon gehört zu einer Reihe biologischer Regulatoren mit kurzen Peptiden, die von der Gruppe von Professor Khavinson entwickelt wurden.

Klinische Studien

Es wurden kleine klinische Studien durchgeführt, denen hochwertige unabhängige Validierungsdaten fehlten.
Regulierungsstatus
Pinealon hat keine US-amerikanische FDA-Zulassung für medizinische Indikationen erhalten und wird nur als Forschungschemikalie vermarktet.

Synthesemethode

Standard-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).

Epitalon

CAS: 307297-39-8
Summenformel: C₁₄H₂₂N₄O₉

Molekulargewicht: 390,35

Epitalon ist ein künstlich synthetisiertes Polypeptid, das als „Vitamin für Epithelgewebe“ bekannt ist. Ursprünglich aus Extrakten der Zirbeldrüse von Rindern isoliert, ist es ein gut dokumentiertes Anti-Aging-Mittel und wird häufig in kosmetischen Formulierungen verwendet.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

Epitalon wurde vom russischen Forschungsteam von Professor Vladimir Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie entwickelt. Sein molekulares Design wurde aus der Analyse der Aminosäurezusammensetzung von Epithalamin, einem Extrakt aus Rinderzirbeldrüsen, abgeleitet.

Klinische Studien

Klinische Forschung wurde eingeleitet, allerdings sind die unterstützenden Beweise noch begrenzt:

Klinische Phase-2-Studien in Russland für diabetisches Makulaödem;
Kleinere klinische Studien zur Bewertung der Telomerlänge und Schlafqualität bei älteren Menschen.

Synthesemethoden

Primärer Weg: Festphasen-Peptidsynthese (SPPS);
Alternativer Weg: Flüssigphasen-Peptidsynthese (LPPS);
Neue grüne Synthese: Enzymatische Synthese in der Forschungsforschung.

TB-500

CAS: 885340-08-9
Summenformel: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

Molekulargewicht: 889,02

TB-500 fungiert als globuläres Aktin (G-Aktin)-bindendes Peptid, das monomeres G-Aktin bindet, um die Aktinpolymerisation zu hemmen. Es übt vielfältige biologische Aktivitäten aus, darunter die Förderung der Angiogenese, der Wundheilung, der Hornhautreparatur, der Entzündungshemmung und der Regulierung der Tumormetastasierung.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

TB-500 ist ein künstlich synthetisiertes kurzes Peptid, das den Aminosäureresten 17–23 von Tβ4 entspricht. Es wurde entwickelt, um die biologische Kernaktivität beizubehalten und gleichzeitig eine kleinere, stabilere Molekülstruktur für Forschungsanwendungen bereitzustellen. Es ist ein Produkt grundlegender wissenschaftlicher Forschung ohne einen einzigen proprietären pharmazeutischen Entwickler und wird als Forschungschemikalie von Biotech-Unternehmen weltweit geliefert.

Klinische Studien

Es wurden keine klinischen Versuche mit TB-500 am Menschen registriert oder von den gängigen Pharmaaufsichtsbehörden, einschließlich der US-amerikanischen FDA, genehmigt.

Synthesemethode

Standard-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).

GHK-Cu

CAS: 89030-95-5
Summenformel: C₁₄H₂₁CuN₆O₄

Molekulargewicht: 400,91

GHK-Cu ist ein Komplex, der aus Kupferionen und dem Tripeptid GHK besteht. Das Kupfer(II)-Ion verleiht diesem Kupferpeptid einen charakteristischen blauen Farbton. Es ist das erste entdeckte Polypeptid mit kosmetischer Wirksamkeit. Sein niedriges Molekulargewicht ermöglicht eine leichte Penetration und Absorption durch die Haut.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

GHK-Cu wurde vom amerikanischen Wissenschaftler Dr. Loren Pickart entdeckt. Nachfolgende Studien deckten seine Aktivität zur Gewebereparatur auf. Die ProCyte Corporation wurde 1986 gegründet, um GHK-Cu-Anwendungen in den Bereichen Gewebereparatur, Anti-Aging und Haarwachstum zu entwickeln.

Klinische Studien

Klinische Studien der Phase 2 sind abgeschlossen.
Syntheseprozess (zweistufiges Verfahren)

Synthese von GHK-Tripeptid: Reife Festphasenpeptidsynthese (SPPS) oder Flüssigphasensynthesetechnologie;
Kupferkomplexierungsreaktion: Gereinigtes GHK-Tripeptid reagiert mit Kupfersalzen (z. B. Kupferacetat, Kupferhydroxid) in wässriger Lösung. GHK-Tripeptid weist eine hohe Affinität zu Cu²⁺ auf und bildet spontan stabile GHK-Cu-Komplexe. Das Endprodukt wird durch Filtration und Lyophilisierung gereinigt.

Sermorelin

CAS: 86168-78-7
Summenformel: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Molekulargewicht: 3357,89

Sermorelin ist ein künstlich synthetisiertes Polypeptid mit 29 Aminosäuren, ein N-terminales Fragment des endogenen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH) mit ausgeprägter wachstumsregulierender Wirkung. Neuropeptide, Neurotransmitter, Hormone und Zytokine dienen als „gemeinsame Signalvermittler“ für die Wechselwirkung zwischen dem Nerven-, Hormon- und Immunsystem. Über die intrinsischen Feinregulationsmechanismen hinaus wird die Immunfunktion durch das neuroendokrine Immunnetzwerk moduliert.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

Sermorelin wurde ursprünglich von schwedischen Pharmaunternehmen entwickelt. Kabi Pharmacia brachte das Produkt erstmals 1988 kommerziell auf den Markt. Anschließend wurde das geistige Eigentum an das in den USA ansässige Unternehmen EMD Serono, Inc. übertragen und unter dem Markennamen Geref® vermarktet.

Klinische Studien

Sermorelin hat die erforderlichen klinischen Studien abgeschlossen und zuvor die Marktzulassung der US-amerikanischen FDA erhalten, obwohl es inzwischen vom Markt genommen wurde.

Synthesemethode

Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) für das 29-Aminosäuren-Peptid mit zwei gängigen Schutzgruppenstrategien:

Boc-Strategie: Verwendet tert-Butyloxycarbonyl (Boc) als N-terminale Schutzgruppe für Aminosäuren; Nachteil: Für die endgültige Harzspaltung wird ätzender Fluorwasserstoff (HF) benötigt, der betriebliche Gefahren mit sich bringt;
Fmoc-Strategie: Der vorherrschende moderne Ansatz, der 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) zum N-terminalen Aminoschutz nutzt.

Melanotan-II (MT-II)

CAS: 121062-08-6
Summenformel: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

Molekulargewicht: 1024,18

Melanotan-II (MT-II) ist ein künstlich synthetisiertes zyklisches Heptapeptid, ein Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH).

Ursprünglicher Forschungshintergrund

MT-II wurde vom Forschungsteam der University of Arizona, USA, entwickelt.

Klinische Studien

Es wurden klinische Frühphasenstudien durchgeführt, entscheidende Phase-3-Studien wurden jedoch nie abgeschlossen. Keine globale Regulierungsbehörde hat MT-II für den therapeutischen Einsatz beim Menschen zugelassen.

Synthesemethoden

Festphasen-Peptidsynthese (SPPS): Der bevorzugte effiziente Herstellungsweg. Lineare Peptidketten werden durch sequentielle Aminosäurekopplung auf Festharz zusammengesetzt, gefolgt von einer Seitenkettencyclisierung am Harz, um Lactambrücken zu bilden, die mit automatisierten Peptidsynthesizern optimiert werden können;
Flüssigphasensynthese: Geeignet für die Produktion im großen Maßstab.

Ansatz der konvergenten Fragmentkondensation: Gesamtausbeute ~2,6 %;

Ajiphase®-Technologie: Erzielt eine Gesamtausbeute von 72 % bei der Produktion im Grammmaßstab.

Semax

CAS: 80714-61-0
Summenformel: C₃₇H₅₁N₉O₁₀S

Molekulargewicht: 813,92

Semax, ein kognitives Peptid, das aus sieben Aminosäuren besteht, ist ein ACTH-Analogon. Zu seinen physiologischen Funktionen gehören die Hochregulierung der Neurotrophin-Transkription, die Ausübung neuroprotektiver Wirkungen und die Verbesserung der kognitiven Leistungsfähigkeit.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

Semax wurde von einem russischen Forschungsteam entwickelt.

Klinische Studien

Semax ist in Russland als klinisches Arzneimittel zugelassen, obwohl qualitativ hochwertige, standardisierte klinische Studiennachweise weiterhin begrenzt sind.

Synthesemethode

Standardlabor-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).

Ipamorelin

CAS: 170851-70-4
Summenformel: C₃₈H₄₉N₉O₅
Molekulargewicht: 711,85

Ipamorelin ist ein pharmazeutischer Rohstoff, der als Peptidhormon und synthetisches Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon klassifiziert ist. Es kann die Magen-Darm-Motilität stimulieren, die Sekretion von Wachstumshormonen induzieren, die Lipolyse und die körperliche Stärke steigern und Wassereinlagerungen ohne Hepatotoxizität verursachen.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

Ipamorelin wurde ursprünglich vom dänischen Pharmariesen Novo Nordisk entwickelt.

Klinische Studien

Ipamorelin gelangte in die klinischen Studien der Phase 2, die Entwicklung wurde jedoch aufgrund unzureichender therapeutischer Wirksamkeit abgebrochen.

Synthesemethode

Standardlabor-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).

Selank

CAS: 129954-34-3
Summenformel: C₃₃H₅₇N₁₁O₉

Molekulargewicht: 751,87

Selank, ein Heptapeptid mit der Sequenz THR-LYS-PRO-ARG-PRO-GLY-PRO, ist ein synthetisches Analogon des menschlichen Tetrapeptids Tuftsin. Klinische Studien belegen eine anhaltende nootrope und anxiolytische Aktivität mit potenziellen Anwendungen bei der generalisierten Angststörung (GAD).

Ursprünglicher Forschungshintergrund

Selank wurde von russischen Forschungseinrichtungen entwickelt: Hauptentwickler ist das Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften, mit gemeinschaftlicher Forschung vom V.V. Zakusov Forschungsinstitut für Pharmakologie.

Klinische Studien

Selank hat in Russland klinische Studien abgeschlossen und die klinische Zulassung erhalten, da qualitativ hochwertige unabhängige internationale Validierungsdaten fehlten.

Synthesemethode

Standardlabor-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).

Thymosin Alpha-1

CAS: 62304-98-7
Summenformel: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅

Molekulargewicht: 3108,28

Thymosin Alpha-1 ist ein therapeutisches Peptid zur Behandlung chronischer Hepatitis B und zur Stärkung der Immunreaktion. Dieses hochkonservierte Polypeptid ist hauptsächlich in Thymusepithelzellen lokalisiert und wird zusätzlich in lymphoiden Geweben (Milz, Lymphknoten) und nicht-lymphoiden Organen (Lunge, Niere, Gehirn) exprimiert. Seine Sekretion und Freisetzung werden nicht durch exogene Hormone oder Freisetzungsfaktoren reguliert.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

Thymosin Alpha-1 wurde erstmals aus Rinderthymusextrakt Thymic Fraction V isoliert. Die weltweite kommerzielle Entwicklung und Förderung wurde von SciClone Pharmaceuticals mit Sitz in den USA geleitet, das Anfang der 1990er Jahre weltweite Patent- und Handelsrechte (mit Ausnahme der USA und Europas) erwarb. Mehrere inländische Hersteller betreiben Forschung, Entwicklung und Produktion dieses Peptids in China.

Klinische Studien

Thymosin Alpha-1 gehört zu den am umfassendsten erforschten Peptidtherapeutika mit zahlreichen Datensätzen aus klinischen Studien.

Synthesemethode

Zwei primäre Produktionswege

Chemische Synthese (Mainstream): Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Fmoc-Schutz und DIC-Kopplungsreagenzien, die eine Reinheit von über 98 % liefert. Optimierte Technologien wie Fragmentkondensation und PEG-Harzverankerung werden entwickelt, um die Komplexität der Synthese zu verringern.
Biosynthese (rekombinante Expression): Gentechnische Technologie fügt das Thymosin-Alpha-1-Gen in Wirtsstämme ein (z. B.Escherichia coli) für die Proteinexpression. Für die Massenproduktion geeignet, jedoch ist eine strenge Reinigung erforderlich, um Wirtszellproteine und Endotoxin-Verunreinigungen zu entfernen.

GHRP-6

CAS: 87616-84-0
Summenformel: C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Molekulargewicht: 873,02

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) ist ein künstlich synthetisiertes Hexapeptid, das zur Familie der Growth Hormone Secretagogue (GHS) gehört.

Ursprünglicher Forschungshintergrund

GHRP-6 ist ein Produkt grundlegender wissenschaftlicher Forschung und nicht einer proprietären Entwicklung durch ein einzelnes Unternehmen. Die GHRP-Peptidklasse wurde erstmals 1977 synthetisiert und GHRP-6 ist das erste Mitglied, bei dem eine starke biologische In-vivo-Aktivität festgestellt wurde.

Klinische Studien

Es wurden klinische Studien am Menschen eingeleitet, in denen vor allem die neuroprotektive Wirksamkeit bei akutem ischämischem Schlaganfall untersucht wurde.

Synthesemethode

Standardlabor-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).

Exportanweisungen

Diese vollständige englische Übersetzung deckt alle Peptiddaten ab, einschließlich CAS-Nummer, Molekülformel, Molekulargewicht, biologische Funktionen, ursprünglicher Forschungshintergrund, Status klinischer Studien und Synthesetechniken, formatiert für den direkten Kopierexport in Word-/Excel-/TXT-Dokumente.

Hot-Tags: Informationen zu pharmazeutischen Zwischenpeptiden, China, Hersteller, Lieferant, Fabrik

Verwandte Kategorie

Anfrage absenden

Kontaktinformation



Adresse

Nr. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Stadt Jingmen, Provinz Hubei, China


Tel

+86-18986204913


Email

info@cosperpharma.com

Für Anfragen zu unseren Produkten oder unserer Preisliste hinterlassen Sie uns bitte Ihre E-Mail und wir werden uns innerhalb von 24 Stunden bei Ihnen melden.