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Filgotinib-Maleat (CAS 1802998-75-9) ist die Maleatsalzform von Filgotinib, einem oral bioverfügbaren, selektiven Janus-Kinase-1 (JAK1)-Inhibitor. Strukturell besteht Filgotinib-Maleat aus der freien Base von Filgotinib (C₂₁H₂₃N₅O₃S) in einem stöchiometrischen Verhältnis von 1:1 mit Maleinsäure (C₄H₄O₄), was die Summenformel C₂₅H₂₇N₅O₇S und ein Molekulargewicht von 541,58 ergibt g/mol . Die Maleatsalzform verbessert die Wasserlöslichkeit und langfristige Kristallinität des Wirkstoffs im Vergleich zur freien Base, was die pharmazeutische Formulierung erleichtert und die Stabilität während der Herstellung und Lagerung verbessert.

Tapinarof (CAS 79338-84-4), auch bekannt als Benvitimod oder GSK2894512, ist eine natürlich vorkommende Stilbenverbindung, die ursprünglich aus dem Bakterium Photorhabdus luminescens isoliert wurde. Strukturell weist Tapinarof einen Stilbenkern (1,2-Diphenylethen) mit der Summenformel C₁₇H₁₈O₂ und einem Molekulargewicht von 254,32 g/mol auf.

Resmetirom (CAS 920509-32-6), auch bekannt als MGL-3196 oder VIA-3196, ist ein erstklassiger, auf die Leber gerichteter, oral wirksamer, selektiver Schilddrüsenhormonrezeptor-β (THR-β)-Agonist. Strukturell weist Resmetirom eine komplexe molekulare Architektur auf, die auf einem Pyridazinon-Kern basiert, mit einem 4-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yloxy-Substituenten, der an einen Dichlorphenylring gebunden ist, der außerdem mit einer Triazin-Dion-Carbonitril-Einheit verbunden ist.

Ozanimod (CAS 1306760-87-1), auch bekannt als RPC1063, ist ein selektiver, oral bioverfügbarer Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1 (S1P₁)-Modulator. Strukturell weist Ozanimod eine komplexe molekulare Architektur auf, die auf einem 1,2,4-Oxadiazol-Kern basiert, der eine Indan-Amin-Einheit mit einer Cyanophenyl-Isopropoxy-Gruppe verbindet, mit einer Summenformel von C₂₃H₂₄N₄O₃ und einem Molekulargewicht von 404,46 g/mol. Das Molekül enthält ein chirales Zentrum an der Indan-1-Position, wobei das (S)-Enantiomer die aktive pharmakologische Form ist.

Luliconazol (CAS 187164-19-8) ist ein optisch aktives Imidazol-Antimykotikum mit einer einzigartigen Dithiolan-Ringstruktur, die an eine Imidazol-Acetonitril-Einheit konjugiert ist. Das Molekül enthält ein chirales Zentrum an der 4-Position des 1,3-Dithiolanrings, wobei der pharmazeutische Wirkstoff als R-Enantiomer vorliegt.

Nintedanib Esylate (CAS 656247-18-6) ist die Ethansulfonatsalzform von Nintedanib (BIBF 1120), einem niedermolekularen Tyrosinkinaseinhibitor, der gleichzeitig auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, darunter Rezeptoren für vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktoren (VEGFR1/2/3), Rezeptoren für Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFR1/2/3), und Rezeptoren für aus Blutplättchen gewonnene Wachstumsfaktoren (PDGFRα/β).