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Propranololhydrochlorid (CAS 318-98-9) ist das Hydrochloridsalz von Propranolol, einem synthetischen, nicht selektiven beta-adrenergen Rezeptorantagonisten mit etablierten klinischen Anwendungen in der Herz-Kreislauf-Medizin. Die Verbindung verfügt über ein Naphthyloxypropanolamin-Rückgrat, das aus einem Naphthalin-Ringsystem besteht, das über eine Etherbindung mit einer Propanolaminkette verbunden ist, die eine Isopropylaminogruppe trägt.

MOTS-c, BPC-157, Epitalon, Pinealon, TB-500 und GHK-Cu sind synthetische Peptide, die auf regenerative und metabolische Wirkungen untersucht werden. MOTS-c, ein aus Mitochondrien stammendes Peptid, moduliert den Glukosestoffwechsel. BPC-157, ein Magen-Pentadecapeptid, hat in frühen klinischen Studien ein Potenzial zur Wundheilung gezeigt. Epitalon, ein Tetrapeptid aus russischer Forschung, erhielt von der FDA einst den Orphan-Status für Retinitis pigmentosa. Pinealon, ein neuroprotektives Tripeptid, wurde in Russland in Phase-III-Studien getestet. TB‑500, ein aktives Fragment von Thymosin β4, fördert die Angiogenese und wird hauptsächlich in veterinärmedizinischen Studien eingesetzt. GHK-Cu, ein kupfergebundenes Tripeptid, hat sich klinisch als kosmetisches Anti-Aging-Mittel erwiesen. Alle sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Keines davon ist für die Humantherapie zugelassen, außer als Kosmetika.

Paliperidonpalmitat (3-{2-[4-(6-fluor-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl}-2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-9-ylhexadecanoat) ist das Palmitatester-Prodrug des atypischen Antipsychotikums Paliperidon. Strukturell besteht Paliperidonpalmitat aus einem Benzisoxazol-Ringsystem, das mit einer Piperidineinheit verbunden ist und über einen Ethyllinker mit einem Tetrahydropyridopyrimidinon-Kern verbunden ist, der einen 9-O-Palmitoylester trägt.

Palmitinsäureanhydrid (Hexadecansäureanhydrid) ist ein langkettiges (C16) aliphatisches Carbonsäureanhydrid, das aus Palmitinsäure gewonnen wird, einer gesättigten Fettsäure, die in natürlichen Quellen wie tierischen Fetten und Pflanzenölen reichlich vorhanden ist. Strukturell besteht Palmitinsäureanhydrid aus zwei Hexadecanoyl- (Palmitoyl-)Gruppen, die über eine Anhydridbindung (—C(=O)—O—C(=O)—) verbunden sind. Diese symmetrische Struktur verleiht eine starke Acylierungsfähigkeit und macht Palmitinsäureanhydrid zu einem effizienten Reagenz für die Einführung der Palmitoyl- (Hexadecanoyl)-Funktionalität in andere organische Moleküle. Palmitinsäureanhydrid wird häufig als chemisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Pharmazeutika, Kosmetika, Tensiden, Schmiermitteln, Weichmachern und anderen Spezialchemikalien verwendet.

Paliperidon (3-[2-[4-(6-Fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on), auch bekannt als 9-Hydroxyrisperidon, ist der primäre aktive Metabolit des atypischen Antipsychotikums Risperidon. Strukturell besteht Paliperidon aus einem Benzisoxazol-Ringsystem, das mit einem Piperidinring verbunden ist und über einen Ethyllinker mit einem Tetrahydropyridopyrimidinon-Kern verbunden ist, der an der 9-Position eine Hydroxygruppe trägt.

1-Benzyl-4-hydroxy-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-carbonsäure (CAS 1640981-19-6) ist ein substituiertes Benzimidazolderivat mit einem 6,5-kondensierten aromatischen heterozyklischen System. Das Molekül enthält eine Benzylgruppe an der 1-Position, einen 4-Hydroxysubstituenten, eine 2-Methylgruppe und eine Carbonsäure an der 6-Position, die Summenformel C₁₆H₁₄N₂O₃ und das Molekulargewicht 282,29 g/mol.