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GS-650804 / Boc-(S)-Cyclopropylglycin (N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-(S)-amino-cyclopropylessigsäure) ist eine Boc-geschützte nichtnatürliche Aminosäure mit einer Cyclopropylgruppe am α-Kohlenstoff des Glycingerüsts. Dieses einzigartige Strukturmotiv kombiniert den sterisch eingeschränkten Cyclopropylring mit der Chiralität der (S)-Konfiguration und schafft so ein konformativ fixiertes Aminosäureanalogon, das in der medizinischen Chemie und Peptidforschung einen hohen Stellenwert genießt.

Boc-His(Trt)-Ala-OH (N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-L-histidyl-L-alanin) ist ein geschützter Dipeptidbaustein mit einem Boc-geschützten Histidinrest am N-Terminus und einer Tritylgruppe (Trt) an der Imidazolseitenkette, gekoppelt an einen Alaninrest am C-Terminus.

Pal-Lys(Boc)-OH (N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysinpalmitoylester) ist ein spezialisiertes Aminosäurederivat mit einem Lysinrückgrat mit zweifachen Modifikationen: einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der α-Aminofunktionalität und einer Palmitoyl(hexadecanoyl)estergruppe an der Carboxylseitenkette.

H-D-Lys(Boc)-NH2 (N⁶-(tert-Butoxycarbonyl)-D-Lysinamid) ist ein orthogonal geschütztes D-Lysin-Derivat mit einem Enantiomer. Mit der Summenformel C₁₁H₂₃N₃O₃ und einem Molekulargewicht von 245,32 g/mol weist diese Verbindung eine Molekülarchitektur auf, die aus einer freien α-Aminogruppe, einem C-terminalen Carboxamid und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-geschützten ε-Aminoseitenkette besteht.

Boc-Pip-OtBu (tert-Butyl-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-4-carboxylat) ist ein geschütztes Piperidinderivat mit doppelten tert-Butyl-Schutzgruppen. Mit der Summenformel C₁₅H₂₈N₂O₄ und einem Molekulargewicht von 300,39 g/mol stellt diese Verbindung einen Piperidinring dar, wobei sowohl die Amin- als auch die Carboxylfunktionen als tert-Butylcarbamate bzw. tert-Butylester geschützt sind.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) ist ein chiraler Aminoalkohol, der von L-Alanin abgeleitet ist und über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe am Amin und eine freie primäre Hydroxylgruppe verfügt. Das Molekül mit der Summenformel C₈H₁₇NO₃ und einem Molekulargewicht von 175,23 g/mol weist am Stereozentrum neben dem Amin eine wohldefinierte (S)-Konfiguration auf, was es zu einem enantiomerenreinen chiralen Baustein macht.